Chlamydia pneumoniaeに対するIgGおよびIgMの抗体
最後に見直したもの： 23.04.2024
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クラミジア・ニューモニエによって引き起こされる疾患。Chlamydia pneumoniaeに対するIgGおよびIgMの抗体
クラミジア・ニューモニエ はヒトの呼吸器感染を引き起こす。ほとんどの場合（感染の70％）、感染症は無症候性であり、他の症例では病変の鼻咽頭および肺炎形態の変異による。インキュベーション期間の長さはかなり長い（正確に確立されていない）。無症候性キャリッジは、いくつかのケースで再発し、慢性喘息気管支炎、気管支喘息、慢性閉塞性肺疾患の増悪の出現につながる、1年以上かかることがあります。急性疾患の臨床徴候が消滅した後、クラミジア肺炎は、12ヶ月後でさえ、鼻咽頭洗浄からの培養によって単離することができる。クラミジア・ニューモニエによって引き起こされる肺炎は、病的な症状を有さない。重くて頑固な電流が見られることが多い。
引き起こされる感染症の診断クラミジア・ニューモニエ、細胞内寄生虫や病原体に対する患者の免疫応答の機能を簡単かつ信頼性の高い実験技術検出の欠如に主に関連するいくつかの困難を引き起こします。
属の寄生虫によって引き起こされる任意の感染症クラミジアのすべての寄生虫リポ多糖抗原をrodospetsificheskomuする抗体の迅速な形成を伴うが、彼らは方法のmicroimmunofluorescenceとELISAを識別することができます。
IgMクラス抗体クラミジア・ニューモニエ、単一の試験は間接immunofolyurestsentsiiまたはELISA（感度- 97％、特異度- 90％）で見つけることができる場合でも、一次感染の間に形成され、疾患の病因の診断を確認します。しかしながら、合理的な抗生物質療法は、抗体の形成を防止し、分析の否定的な結果をもたらす可能性がある。再感染では、Chlamydia pneumoniaeに対するIgMクラス力価はわずかに増加するので、試験結果の評価は論議的である。ELISAを用いたIgGおよびIgAクラスの抗体は、一次感染の間に後にIgM抗体によって検出される。患者の血液中のそれらの共同検出は、急性および/または顕在性の慢性感染症を示す。IgA抗体は、短期間血液中に存在するので、再感染のマーカーとして働く。IgGクラスの抗体は、対になった血清の研究においてのみ診断価値を有する。抗体価を増加させることにより、急性または顕在感染の存在を仮定することが可能になる。この病気の病因の確立のためのIg Igの検出感度は、95％、特異度95％、IgA抗体95％および93％である。
中咽頭または気管支洗浄からのスワブにおけるChlamydia pneumoniae抗原の検出のために 、ELISA、間接的免疫蛍光法およびPCRが使用される。クラミジア・ニューモニエを単離するための最適な培養方法はまだ開発されていない。
PCRを同時に使用せずに、および対になった血清がない場合に行われた血清学的研究は、遡及的であり診断的ではない。
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