C反応性タンパク質は血液中で超高感度である

長い間、C反応性タンパク質の濃度を5mg / L以上に増加させることは臨床的に有意であり、この値以下の値は全身性炎症反応がないことを示していると考えられていた。その後、3mg / Lを超えるCRP値は、実際に健康な人々および心臓血管疾患の患者における血管合併症のリスクと関連する好ましくない予後の徴候であることが示された。これに関して、超敏感な試験システムおよび試薬キットは、ラテックス粒子上に抗体を固定化した免疫比濁法およびイムノフィロメトリック法の改変に基づいて開発された。これらの方法は、従来のものより約10倍高い分析感度を有し、血液中のC反応性タンパク質の濃度の最小変動が「伝統的な」参照値内であっても記録されることを可能にする。

臨床診療における外観に関する超高感度の試験システム用語「ベースラインCRP」の発展に伴い - 急性炎症過程の不存在下における健常者並びに患者で安定検出血清中のC反応性タンパク質の濃度、又は疾患の悪化です。高感度分析法が使用されるのは、C反応性タンパク質の塩基レベルを決定するためである。心筋梗塞や脳卒中 - 直接、重度心血管疾患や合併症のリスクにリンクされたので、ベースラインC反応性蛋白質の大きさは、偉大な実用的な重要性です。未満の場合は1mg /最小の血管合併症のLリスクの血液中のCRP濃度は、1.1から1.9 mg / Lで - 低、2.0から2.9 mg / Lで - 中等度、3つ以上のmg / Lで - 高いです。血清中のCRP濃度を増加させると、atheromatosisの活性に関連する心筋梗塞や脳卒中の発展に多い炎症活性を反映しています。これに関連して、CRPの濃度を増加させることは、アテローム性動脈硬化症の徴候とみなされるべきである。CRPのベースラインの高レベルで冠状動脈性心臓病の患者では冠動脈バイパス手術後の血管形成術および長期合併症における再狭窄の開発に高い危険因子として考慮されるべきです。

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