不整脈薬

心臓不整脈は、心筋の機能状態を指し、周波数の機能不全、筋収縮の同時性を示す。この臨床像は病理学的であり、即座に医学的介入を必要とする。この問題を解決するには、医師と患者の裁判所に提出する最新の薬理会社によって革新的なユニットが毎年開発されている不整脈の薬を許可します。

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不整脈による薬物使用の適応

心筋のリズムの障害は、多くの病気の症状であり、人に健康に不快感をもたらす。不整脈による薬物使用の適応は異なります。脳卒中の律動性の不一致の臨床症状に応じて、この群の薬物も処方される。

不整脈の原因は次のとおりです。

• 患者の身体の機能的変化。
• 問題の病因には有機的な根があります。すなわち、食物の長期拒絶、感染性の心筋の障害、心筋症に起因する違反です。
• そのような違反につながるためには、毒性物質、強心配糖体、他の同様の薬物で中毒することができます。
• 不整脈の原因は、低または高カリウム血症であり得る。すなわち、カリウムなどの化学元素のような患者の体内の含有量の減少または増加。それと、ノルムやレートからの他の逸脱は、人にとって危険です。
• 変化へのリードは、対応する疾患（例えば、甲状腺疾患）の1つによって引き起こされるホルモン障害を起こすことができる。
• 問題は、手術的介入後、ならびに機械的外傷後に生じ得る。
• 先天性リズム障害が注目されるべきであり、それは医学においてウォルフ・パーキンソン症候群という白い症候群と呼ばれる。

問題の形式

今日、現代の薬局の棚には、この分野で多数の薬物が見つかることがあります。リリースの形式もさまざまです。これらは錠剤であり、基礎をなす有効成分に応じて、異なる投与量を有する。1つの調製物は、通常、使用可能性を高め、用量により正確に耐える能力を高めるいくつかの濃度によって表される。

攻撃をより迅速に阻止するために、主治医は静脈または筋肉内注射のためにこのグループの薬剤を処方することができ、様々な濃度の注射用注射液によって提供される。

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薬力学

この群の医薬品は、多様な冠状動脈拡張特性を有する。この因子を適用すると、心血管の通過を増加させることができ、血流を改善する。この特徴は、この論文で論じた問題の解決には魅力的であり、したがって、不整脈薬の薬力学は、患者が心臓リズムの障害を必要とするものである。

これらすべての薬物と痙攣の特徴の程度を変えることができ、痙攣を緩和することができます。それらはM-コリン分解効果を有する。

例えば、アナプリンはβ遮断薬として使用される非選択的薬物群に属し、その作用がβ1およびβ2アドレナリン受容体に類似している。薬物の効果は、全身性または指向性のいずれかであり得る。

検討中の医薬品は、抗不整脈、膜安定化、抗狭心症および降圧作用を有する。

心筋のβ-アドレナリン受容体を遮断すると、注入された薬物は交感神経脈動を減少させ、心筋の収縮の頻度および振幅の減少をもたらす。同時に、ケトカラミンのイオン性、変色性、胸水性および経時的な機能が抑制される。

薬物は心臓血管系、この場合は心臓、酸素中の必要性を減少させる。与えられると、薬剤の効果は血圧を低下させるが、気管支筋肉の緊張が増大し、これはβ2-アドレナリン作動性受容体の阻害によるものである。薬物は、異所性および洞律動性導体の突然の興奮の反応を低減し、AV伝導を阻害する。

薬物が全身作用である場合、類似の効果が胃腸管の筋肉組織、子宮およびそれらの運動および分泌活動に及ぼされる。

薬物動態

この薬理学的配向の調製は、それらの成分の吸着手順において優れた速度特性を示す。不整脈からの製剤の薬物動態学は、高い吸収速度およびそれらの排泄の十分に短い期間の両方を示す。

薬物の活性活性物質の最大量（Cmax）は、通常、導入後1時間半後に血液中に観察される。血液タンパク質への結合は、主に90〜95％を示す。

薬効成分の半減期（T1 / 2）は平均3〜5時間です。薬物の長期使用により、この成分は12時間の数字で決定することができる。

この群の薬理学的生成物は、胎盤および血液脳関門を通って阻害されない。研究中、授乳中に母乳中に痕跡量の薬物が見つかった。

薬物の処分は、尿を含む代謝産物の形で一部（最大90％）で起こり、少量のみが患者の体内から未変化の形態で排泄される。

不整脈の薬の名前

全体的な目標と肯定的な結果のための作業にもかかわらず、このカテゴリーの医薬品は独自の分類を持っています。不整脈の薬は多くあり、それらをクラスとサブクラスに分けます。

• 第1のものは、膜安定剤であり、心室および心房領域において不整脈を伴う高い臨床結果を示す。
  • 1a）活動電位時間を延長し、衝動通過の可能性を適度に抑制する。このような医薬としては、キニジン、プロカインアミド、リトミレン、アイマリン、ジソピラミド、キニレンチン、ノルセプチン、ノボカインアミド、ジルリトールが挙げられる。
  • 1c）活動電位の時間を短縮し、衝動通過の可能性に影響を与えない。これらの薬が含まれます：フェニトイン、トカイニド、キシロカイン、ジフェニル、リドカイン、Katen、亜炭、メキシレチン、meksitil、trimekain、リドカインを。
  • 1c）インパルスプロセスは著しく阻害される。行動の可能性は影響を受けない。これらの薬が含まれます：エンカイニド、etmozin、propanorm、bonnekor、フレカイニド、ritmonorm、VFS、モリシジン、etatsizin、プロパフェノンを。
• 第2のカテゴリーは、β-アドレナリン受容体遮断薬であり、房室結節の通過の阻害として働く。このサブクラスの準備は、心房細動または洞性頻脈に関連する病状の診断に割り当てられる。このサブクラスを代表する薬物：
  • 選択的作用：アセブタロール、ビモプロロール、ベクトック、ネビボロール、メトプロロール、テノーミン、バソカルジン、エスモロール、アテノロール、スペシコア。
  • 全身作用：アナプリン、プロプラノロール、ピンドロール、オジダン。
  • 第3のカテゴリー - カリウムチャネルブロッカー - は、心室または心房および不整脈の診断の場合に主に処方される。このカテゴリーの代表者：ブリーチリウム、ニベタン、イブチリド、ドロネダロン、コードロン、テディサミル、ソタロール、アミオダロン。
  • 第4のカテゴリー - 遅いカルシウムチャネルの遮断薬 - は、房室領域の開存性を阻害する。房室結節におけるリズムの不調の場合に処置のプロトコルに任命される。このクラスの薬物では、次のとおりですfinoptinum、dilzem、lekoptin、izoptin、心臓、ベラパミル、ジルチアゼム、kordium、ベプリジル、prokorum、ガロパミル、dilrenを。
  • 分類されていない抗不整脈薬：
    • 主要なステップの薬物：magnerot、強心配糖体、イバブラジン、adenozinatrifosfat（ATP）alindin、アデノシン、ジゴキシン、asparkam、マグネB6、ストロファンチン、Pananginum。
    • 二次的作用の薬：カプトプリル、アトルバスタチン、エナラプリル、オマコール、スタチン。

心拍数異常の徴候がある場合は、自己投薬をしてはならないことに注意してください。投薬の必要がない場合があるため、専門医が行うべきです。治療の個人処方箋は状況を悪化させ、生活の質を悪化させ、就労能力の喪失につながります。

投与と投与

状況に応じて、適格な心臓病専門医のみが、適用方法および用量を適切に決定するために、できる。しかし、依然として推奨されるレセプションスケジュールがあります。

分類 - キニジンのクラス1に属する心臓の興奮性および自動性の侵害に使用される薬物は食事の30分前に経口摂取のために処方される。適用後2〜3時間後に最大の治療有効性が観察される。推奨される開始用量は、1日を通して3〜4回の0.2gである。キニジンは、心室または心室性頻拍、心房細動、心房粗動の治療プロトコルに含まれる。

正常な心臓リズムを予防または回復するために、リズムメロンが処方され、その推奨用量は1日を通して4回0.1〜0.2gである。負荷の定量成分は、製剤0.3gに相当する。

これには、リズミレンと同様の開始投与量を有するメキシレチンも含まれる。

Bonnecor、焦点の薬物の第一級に属する。薬剤は、患者の体重のキログラム当たり計算は0.4mgの投薬量で静脈内注射のために医師に割り当てられ、そして錠剤の形態で、経口的に0.2受信される - 、0225グラムを4つの部分を離間しました。

不整脈の急性発作の場合、投与される薬物の量は、患者の体重の1キログラムにつき計算される0.6mgの用量まで増加する。医学的に必要な場合、投与は、以前の投与の6時間後に繰り返される。ベタロコッカス（Betalococcus） - 薬物の1日量は1日当たり0.1〜0.2gである。血液中のその治療レベルは、一日を通して適切なレベルに維持される。非選択的ベータブロッカーオブジダンは、経口摂取のために1日を通して80〜160mgの1日用量を3〜4回に分けて処方される。非常に例外的な場合には、薬物の0.32gまでの投与。

動脈圧ピンドロールのレベルを調節する薬物は、1日2〜3回服用される5mgの開始用量に起因する。治療上の必要性がある場合、この量は1日45mgまで徐々に増加させ、3つのインプットに分けることができる。

ユニバーサル抗不整脈薬アミオダロン（主にアドレナリン作動性心臓系に影響する）薬物は、錠剤または錠剤の形態で経口投与される。開始推奨用量は、0.2gの量で示され、1日の吸引力で2〜3回服用される。レセプションの最も効果的な時間は食事中です。徐々に薬剤の用量が減少する。

イブチリド（Ibutilid） - この薬剤は、医療従事者の厳格な監督下で、静脈内でのみ、病院環境においてのみ患者の体内に導入される。投与される物質の投与量は、患者の体重に応じて決定される：60kg以上では、1mgが処方される。10分後に治療結果が観察されない場合、初期投与量の薬物の反復投与が可能である。

患者の体重が60kg未満である場合、投与されるイブチリドの量は、患者の体重1kg当たり10μgの式に従って計算される量に対応する。

カルシウムイオンのアンタゴニストであるベラパミルは、1日中3〜4回服用される40〜80mgの開始用量に起因する。医学的兆候の場合、線量の定量的成分を0.12〜0.16gの値まで上げることができ、1日あたりの最大許容量は0.48gである。

薬物の非経口投与も可能である。

強心配糖体ジゴキシンは、個々の投与量によって投与される。推奨される開始単回投与量は0.25mgであり、これは1錠に相当する。薬物の注射は、1日4〜5回の投与から始まり、徐々にその数を減らす。線量の間隔は維持する必要があります。

カルシウムとカリウムを含む薬物 - アスパルカムは注射液として使用され、溶液を静脈に注入する。1つの手順では、1つが使用されます。2つの10 mlアンプル、または2つの4つ、5 mlのアンプルです。希釈した薬物100 - グルコースの5％溶液または塩化ナトリウムの滅菌0.9％溶液200ml。

アンギオテンシン変換酵素阻害剤 - カプトプリルは、レニン - アンジオテンシン系に影響を与える薬物を表す。処方薬の量は、患者ごとに個別に選択される。このインジケーターは、1日3回の投与量で隔てられた25〜150mgの範囲で変化します。投与されるカプトプリルの1日最大許容量は150mgである。

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心房細動を伴う抗不整脈薬

非常に名前 - 心房細動 - それ自体のために話す。この用語は、心臓のリズムに周期的な中断があり、患者の身体の様々なシステムおよび器官への血液およびそれぞれの栄養素の流れに問題を引き起こす状態を示す。

心房細動には心房細動という別の名前があります。この疾患の症状は、心房繊維の筋肉群の増加した緊張を伴う、混沌とした収縮である。臨床像は、各筋肉がインパルスの局所的異所性焦点であることである。この病理像が現れたら、緊急の医療介入が必要です。

問題の疾患は、頻脈性不整脈、発作性不整脈、または永続性不整脈のために評価されるので、この病状の治療措置は、その症状の性質に応じて異なる。おそらく、必要に応じて、そして外科的介入は、β-アドレナリン遮断薬が必ず処方される前夜に行われます。

このようキニジン、アミオダロン、プロパフェノン、プロカインアミド、ソタロール、アジマリン、etatsizin、ジソピラミドおよびフレカイニドなどの心房性不整脈のための抗不整脈薬の最も効果的な使用。

クラス1 - ノボカインアミド（Novocainamidum）に属する心臓の興奮性および自動性のプロセスの病理学で処方された薬物薬物。

心室期外収縮を診断する場合、問題の薬物は、250,500または1000mg（成人用量）の開始用量で経口投与される。薬物の反復受容は、250〜500mgの薬物の定量成分中で4〜6時間の間隔で実施される。深刻な病理学的な絵の場合には、医師は最大3グラムの毎日の投与量を増加するように決定することができる、そしてもちろんのも、4年間の期間は、薬物や治療効果を達成することでその有効性に対する患者の身体の感度のレベルに依存します。

発作性心室頻拍症の問題を解決する必要がある場合、心臓専門医は、200〜500mgの静脈内投与用溶液中に患者に薬剤を割り当てる。薬物はゆっくりと注入され、1分は25〜50mlで提供されるべきである。場合によっては、患者の体重1kgあたり10-12mgの計算から決定される「ショック投薬量」を受ける必要がある。この量の薬物は、40〜60分間、人体に与えられる。将来、患者は2〜3mgの維持注入を1分間受ける。

心房細動の発作発作の場合の開始投与量は1.25gと定められ、治療効果が認められない場合は1時間後に0.75g追加することができる。次に、2時間間隔で、500-1000mgのノボカインアミドを投与する。

10％溶液を筋肉内注射することにより問題の薬物を投与することが可能である。この場合、薬物の量は1日中3〜4回5〜10mlである。

むしろ困難な仕事は、心臓病の治療に直面し、攻撃を止めた後です。心房細動の再発の防止は、β線遮断薬の維持投与量の継続的摂取の推奨である。例えば、アナプリリン（オバジダン）であり、患者が1日に1〜2回、1日に10〜20mgの長期間にわたり毎日服用する。

最近、医師はβ遮断薬とアミノキノリン群の薬物とを組み合わせようとしている。そのようなものは、例えば、250mgの量の就寝時に採取される、ペルカケニル、クロロキンまたはデラジールであり得る。

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副鼻腔不整脈のための準備

医学的介入が必要ではない診療所がありますが、顕著な臨床像の場合、無薬剤治療が不可欠です。副鼻腔不整脈のための準備は、心臓病専門医によって各患者ごとに個別に選択される。攻撃の原因が患者の感情的不安定性である場合、鎮静薬を処方することができる。これは、患者に2カプセルで1日3回処方されるノボプローブであり得る。バレリアンまたはミモザルの一滴（錠剤）。一日4回2回服用する。あなたは1日3回Corvalolum 25滴をとることができます。舌の下の攻撃の場合、グリシリンの錠剤を入れるか、セチリジンまたはパントガムを1日に3回、または1日に2回40mgのピカメロンで1回服用することが望ましい。

特別な場合には、より強力な薬物、すなわち神経遮断薬および精神安定薬が処方され得る。しかし、そのような医薬品は、医師（精神科医）によってのみ処方されるべきです。ペースメーカの設置を決定する必要があるかもしれません。

病気のこのカテゴリーの患者には、身体的および精神的負荷を軽減し、日の体制を調節し、栄養を補給することに関連するいくつかのその他の勧告が与えられる。

高齢者のための不整脈治療薬

現代の研究は人類の健康のかなり嘆かわしい写真を示しています。過去数十年にわたり、ほとんど全ての病気は若くなっています。今日、30歳までに心臓発作を起こした患者を見つけるのは簡単です。しかし、依然として病理の大部分とその症状の重症症例は、すでに年齢の人に邪魔され始めています。同時に、年齢に関連する変化の背景に対して、そのような患者は適切な有効な治療を選択することが困難であるが、他の病的合併症をもたらすことはない。高齢者のための不整脈のための薬物は、より若い患者と同様に処方されるが、投与量がわずかに少ない量で処方されるという唯一の違いがある。

また、これらの医薬品は、医師の絶え間ない監督下で、非常に注意深く、好ましくは投与される必要がある。

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不整脈とプレッシャーのための準備

高血圧性疾患の場合、患者の不眠症に存在し、最初の息は体の血管系および心臓に当たる。したがって、圧力の上昇と心臓の仕事のリズムの障害 - これは一緒にコピーする必要があります症状のかなり頻繁な組み合わせです。この状況の危険性は、この病理学的タンデムの臨床像が心室細動につながる可能性があることである。したがって、攻撃の最初の症状では、医師の診療を受けることをお勧めします。

確立された攻撃の原因に基づいて、不整脈とプレッシャーの準備が任される。それが感情的な崩壊、ストレスの多い状況または長期の経験によって誘発された場合、それはバレリアン、ペルセン、ノボピシット、祖母および他の多くの現代的な薬物のような鎮静薬であり得る。

心拍数を効果的に正常化することができ、抗高血圧特性を有することができる、かなりの可能性のある精神安定剤。それは：フェナゼパム、エリニウム、セドゥーサ、ジアゼパム、グランダキシン、メダゼパム、ザナックスであり得る。

妊娠中の不整脈に対する薬物の使用

上記のように、この薬理学的指向の薬物は、単に胎盤および血液脳関門を貫通し、それらのかなりの数が母乳中で決定される。したがって、結論は1つです - 妊娠中の不整脈による薬物の使用は禁忌です。上記の薬力学を有する薬物の投与は、胎児の発達に負の影響を及ぼし得るため、例えば、徐脈、低血糖症、子宮内発育停止など。

重大な医学上の理由から、この期間中に女性の健康問題を止める必要性が赤ちゃんの生物が曝露されるリスクを上回る場合には、妊婦のプロトコールに薬剤を入れることができる。治療療法を通じて、母親と胎児の状態を常に管理しなければならない。

提案された配達の2〜3日前に、薬を取り消すべきです。

授乳中に投薬が必要になった場合は、この時点で新生児を母乳育児から離乳させ、赤ちゃんを人工栄養に移す必要があります。

不整脈による薬物使用の禁忌

彼らの指名にそれらのいずれかが、不整脈のための薬物の使用に禁忌を持っていることに留意すべきであるため、屋内薬は、唯一の有意な患者の健康状態を損なう、とさえ死につながることができたの無視を合成および半合成化学化合物が含まれます。

そのような要因の受信を制限するか、完全に防止する：

• 重度の肝臓、心臓および腎臓の機能不全。
• 薬物の成分の個々の不耐性を増加させた。
• AV遮断II-III度。
• 心内膜炎。
• 心室伝導の違反。
• 動脈低血圧。
• 造血の過程における失敗。
• 代謝性アシドーシス。
• 急性期における心筋梗塞。
• 気管支喘息の発作。
• 房室ブロック。
• 真性糖尿病。
• 大動脈の動脈瘤。
• 強心配糖体による中毒。
• 静脈性動脈硬化症（心拍数が毎分55ビート未満）。
• レイノー病。
• 心筋炎。
• Gyptonia。
• 妊娠した医薬品は、重大な適応症にのみ起因する。
• 血管運動性鼻炎。
• Subarateral狭窄。
• 心原性ショック。
• 腎臓の排泄機能の障害。
• 重度の心筋症。
• その他いくつかの臨床症状。

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不整脈による薬物の副作用

心臓のリズムにおける誤動作を止めるために使用される薬物の1つの投与の場合でも、薬物は、病理学的に改変された領域に加えて、人体の他の臓器および系に作用する。したがって、身体がその作用に応答することにより、不整脈による薬物の副作用が起こる可能性が高い。

このような病理学的症状は、

• 徐脈。
• 減少した筋肉の調子。
• 上腹部領域の痛み。
• 吐き気、それは吐き気の反射を引き起こす可能性があります。
• 気管支拡張剤の痙攣。
• 心機能障害。
• AV遮断。
• 食欲不振
• 味の好みの変化。
• 体の一般的な音色が減少します。
• めまい

数回観察することができます：

• 頭痛。
• 下肢および上肢の温度パラメータの低下。
• 睡眠に関する問題の出現。
• 乾癬の悪化。
• 重い夢。
• 末梢動脈の痙攣
• 振戦。
• 視力の問題。
• 増加した疲労と疲労によって明らかになった状態。
• うつ状態。
• 感覚異常 - 皮膚の感受性に違反する。
• 下痢や便秘の症状。
• アレルギー反応の皮膚症状。
• 低血糖（インスリン依存性真性糖尿病患者）。
• 高血糖（インスリン非依存性真性糖尿病患者）。

過剰摂取

いずれの化合物も、個体であるため同じように各生物に影響を及ぼさないので、薬物の量が超過すると、ある人は状態がわずかに悪化し、他の人は単に人生を危険にさらします。この群の薬物の過剰摂取は、そのような症候を伴う患者の生物の応答を引き起こし得る：

• 精神運動の興奮。
• めまい
• 振戦。
• 血圧の低下。
• 吐き気、時々嘔吐に変わる。
• 下痢の症状。
• 中枢神経系の抑圧。
• 女性化乳房 - 男性の乳腺の増加。
• 患者の体が最後の強さから守られている無精症。
• 模倣筋肉の痙攣。
• あなたの目の前に "ちらつき"が現れる。
• 無収縮および徐脈の徴候の出現。
• メモリの問題の出現。
• 精神病、うつ状態。
• 絶え間なく眠りたい。
• 可能性のある崩壊 - 患者の人生を脅かす血圧の急激な低下がある特殊な臨床像。
• 呼吸が停止することがあります。
• 勃起障害、リビドーの喪失。
• AV遮断が可能です。
• 退職時代の人々は混乱する可能性があります。
• そして、他のいくつかの過剰摂取の症状。

他の薬との相互作用

特定の疾患の治療のためのプロトコールが単独療法に限られていることはまれであり、通常はいくつかの薬物が含まれる。したがって、治療医は、抗不整脈薬と他の薬物との相互作用を服用することの特徴を十分に知っていなければならない。このようにして、重大な合併症の形で患者の身体を傷つけることなく、最大の効率を得ることが可能である。

タンデム性の抗不整脈薬および血管収縮薬に関連する薬物は、局所麻酔作用の持続時間が増加する。考察中の薬物の低血糖剤との一日の入院における低血糖の進行があり得る。

アミオダロンとの1つのプロトコールで使用されるタンデム薬は、心室細動、低血圧、収縮不全、徐脈などかなりの重大な症状を引き起こす可能性があります。

平行して投与すると、不整脈を止めるMAO阻害剤および薬物は、徐脈発作の形態で望ましくない作用を引き起こし得る。抗不整脈薬による治療の背景に対して、患者に吸入麻酔を施すと、心筋の働きを妨げ、動脈の低血圧が進行する確率が高まる。

ヒドララジンによるパラレル入力は、血漿中のAUCおよびCmaxの成長を可能にする。腎臓領域における血流の減少および肝臓酵素活性の阻害の減少を示唆するデータがある。この治療法開発のシナリオは、代謝プロセスを妨害し、その過程を遅らせる。

ジョイント（空気の不足感を伴って、外乱周波数と呼吸の深さ）、ベラパミルまたは徐脈（心拍数、毎分未満60ビート）、低血圧、および呼吸困難の開発を誘発できるジルチアゼムを投与しました。両方の薬剤の仕事の背景に対して、抗不整脈薬の濃度は患者の血液から増加し、AUCのクリアランスおよび成長の減少がある。ハロペリドールとの同時受診の場合、急性動脈血圧低下の形で重篤な結果が観察されます。

化学反応の速度を低下させるか、トルブタミド、グリベンクラミド、クロルプロパミド、グリブリドおよびその他の類似体などの薬物について、その流れ活性化学物質を阻害することができる関節投与抗不整脈薬。この状況は、β2-アドレナリン遮断薬が膵臓に位置し、インスリンレベルに関与するβ2-アドレナリン受容体を阻害する能力から生じる。

ドキソルビシンによる並行投与は臨床像を変化させ、心毒性を増加させる。

患者の血液中のより多くの量のフェニルジオン、イミプラミンおよびワルファリンの観察の場合が記載されている。タンデムエントリー時に、問題の薬物はテルブタリン、サルブタモール、イソプレナリンの気管支拡張薬力学を阻止する。

アセチルサリチル酸、ケタンセリン、クロニジン、ナプロキセン、ピロキシカム、インドメタシンと組み合わせた場合に観察された抗不整脈性の降圧薬の違反。カフェインは、抗不整脈薬の薬力学を低下させる。炭酸リチウムが並行して作用するときに進行する徐脈の場合がある。

ケタンセリンを使用している間、降圧の結果を観察することができる。逆に、ブピバカイン、マプロチリンおよびリドカインの特徴が強化される。不整脈鎮静療法の背景に対するモルヒネの導入は、中枢神経系受容体の阻害を引き起こす。

メフロキンまたはプレニルアミンとの共同投与の背景にある心停止の症例が報告されているが、QT間隔の増加が観察されている。amidotrizoateとnizoldipineナトリウム急性動脈低血圧の攻撃を引き起こす可能性があります。同時に、血液中のそれらの濃度もまた増加する。β遮断薬の働きが増えています。

ニカルジピンは、血漿中の抗不整脈薬とそのAUCの濃度を上げることができますが、低血圧と心拍数の低下が原因です。

患者の冠動脈疾患の病歴がある場合 - ニフェジピン、心筋梗塞、だけでなく、うっ血性心不全や低血圧と同時投与する場合可能性があります。

プロパルフェノンは血漿中に高レベルの抗不整脈薬を与え、その毒性を悪化させる。肝臓の不整脈による薬物の代謝の阻害があり、そのクリアランスが減少する。

プロプラノロールまたはレセルピンとの同時投与により、動脈低血圧および徐脈が発症する可能性が増加する。血液の凝固特性を変化させる不整脈およびフェンディンンドのための薬物のタンデム使用において生じた出血の症例が記載される。

シメチジンは、抗不整脈薬と並行して作用するとき、化学反応の速度および肝臓のミクロソーム酵素の活性を低下させるか、またはその発現を抑制する。代謝率が低下し、薬物の心臓抑制作用が増大する。

エタノールによる不整脈の治療に使用される薬物の血行力学的特性の違反の場合がある。そして、エルゴタミンとの共同作業は、後者の有効性を著しく低下させる。

保管条件

許容期間中に高い薬理学的特性を維持するために、製造業者は、医薬品の貯蔵状態の全ての項目が満たされることを推奨する。それらは、貯蔵および多くの他の薬理学的薬剤に必要とされる要件に類似している。

• 保管場所は直射日光や湿気から保護する必要があります。
• 子供のために利用できません。
• 薬剤が貯蔵される温度は、25℃を超えてはならない。

有効期限

この薬理学的グループの薬物の貯蔵寿命は、時間が非常に異なり、2〜5年で構成することができる。そのため、購入する際や医薬品の直接受信の前にあるため、患者の身体の深刻な合併症の許容できない有害反応を避けるために薬を服用するための保証時間が経過した場合には、その効果的な使用のための期限を指定する必要があります。

我々の技術的年齢は、技術的過度を提供し、人の免疫状態および一般的な健康状態に悪影響を及ぼします。医学の心臓学分野における致命的な状況。そのような患者の数は毎年増加しており、患者の平均年齢は減少している。大部分の患者および心臓のリズム障害に苦しんでいる患者。したがって、今日の不整脈のための準備はかなり必要である。しかし経験豊富な専門家だけがこのグループの医薬品を処方すべきであることを忘れてはならない。患者の包括的な検査を行い、完全な臨床像を得て病理源を確立した。さもなければ、自己投薬は状況を悪化させ、効率の損失につながり、死に至らせることさえあります。