膀胱炎に対するシプロレット

原則として、膀胱の炎症は、それに細菌の侵入のために発生するため、その治療のために、膀胱炎のシプロレットの処方を含む抗菌薬が使用されます。

この薬のその他の商品、つまり、同義語：シプロフロキサシン、シプロ、シプリオール、シプロラック、C-フロックス、シプリノール、シフラン、メドチプリンなど。

適応症 膀胱炎に対するシプロレータ

好気性グラム陰性およびグラム陽性の細菌に対するシプロレットの幅広い種類の細菌性効果を考慮に入れると、その使用の兆候には、眼の感染性（細菌）炎症、耳腸系、泌尿器系、腸、腸、腹部および骨の骨or骨、および骨の骨の骨肉、骨の骨肉の肉体の炎症の炎症が含まれます。敗血症。 [1]

シプロレットは膀胱炎に使用できますか？この抗菌剤の使用の便宜は、尿の微生物検査（細菌学的検査）の結果に基づいて、尿の微生物検査（細菌学的検査）に基づいて、原因剤の同定を提供します。シプロレット - シプロフロキサシン塩酸塩の活性物質を含むII生成のフルオロキノロン群の抗菌剤は、膀胱炎の経験的療法には使用されませんが、他の抗生物質の有効性が不十分な場合に使用されます。

さらに、抗生物質療法は、間質性、薬物誘発性、放射線誘発性膀胱炎症、または他の状態（糖尿病、腎結石症、脊髄損傷）から生じる膀胱炎には示されていません。

読み取り - 膀胱炎の抗生物質 。 [2]、 [3]

女性の膀胱炎のシプロレットは、膀胱と尿路の炎症のほぼ80％の症例で、腸と下部尿路の細菌によって引き起こされることを考慮して、同じ条件下で処方されます。膀胱炎の原因菌は、泌尿器科医によって、大腸菌の細菌である大腸菌の細菌、腸内菌、クレブシエラ属、プロテウス属、プソイドモナスaeruginosa、およびスタフィロコッカスsapophyticusであると考えられています。

リリースフォーム

シプロレットは、錠剤（0.25および0、5 g）、注入用の溶液（100 mLのボトル）、点眼薬（5 mLのボトル）などの形式で利用できます。

薬力学

薬物シプロレットの活性物質は、キノリンカルボン酸の二環式フッ素化誘導体であるII生成シプロフロキサシン（塩酸塩の形で）のフルオロキノロン群の合成抗生物質です。

病原体の死につながるその薬理学的作用の基礎は、細菌細胞（DNAトポイソメラーゼIIおよびIV）のトポイソメラーゼ酵素を特異的に不可逆的に阻害する能力であり、DNA、タンパク質合成および分裂による生殖を保証します。

薬物動態

シプロレットの経口投与後、シプロフロキサシン塩酸塩は胃腸管から急速に吸収され、1〜3.5時間後にピーク血漿レベルに達します。血液アルブミンへの結合は30％を超えませんが、平均バイオアベイラビリティは70％です。

シプロフロキサシン塩酸塩は、体のすべての組織と生物学的液に実際に浸透し、血液脳関門を通過します。髄腔内濃度は血液よりも高く、10〜12時間の間高レベルのままです。

血漿中の半減期は3〜5時間続きます。それは、主に腎臓（変化のない形で）および腸によって体から排除されます。

投薬および投与

膀胱炎のためにシプロレットを服用する方法は？シプロレットの錠剤は、食事の前に口頭で摂取し、水を飲みます。薬物の単回投与は、0.25 gの1つの錠剤です。日中、2つの錠剤が採取されます（12時間の間隔）。

膀胱炎のためにシプロレットを服用するのにどれくらいの期間ですか？薬物を服用する期間は、尿細菌検査の結果によると、医師によって決定されます。治療の標準コースは5〜7日です。

• 子供のための申請

関節軟骨組織の発症障害の脅威により、フルオロキノロン抗菌剤は、18歳未満の小児および青年に禁忌です。

妊娠中に使用する 膀胱炎に対するシプロレータ

シプロレットを含むフルオロキノロン群とその抗生物質と、塩酸シプロフロキサシンを含むその同義語は、妊娠中および授乳中は許可されていません。

禁忌

患者が次の既往を持っている場合、膀胱炎のシプロレットは使用されません。

• フルオロキノロンに対する個々の過敏症;
• 発作症候群;
• 脳循環障害;
• 重度の腎障害および/または肝酵素機能の顕著な障害。
• グルコース-6-リン酸デヒドロゲナーゼ酵素欠乏による溶血性貧血;
• 腱の炎症とジストロフィーの変化。

副作用 膀胱炎に対するシプロレータ

シプロレットの使用は、次の形で副作用を引き起こす可能性があります。

• 吐き気、嘔吐、腹痛、鼓腸、下痢;
• 頭痛、めまい、頭蓋内圧の増加。
• 睡眠障害、落ち着きのなさ、一般化されたうつ病、振戦。注意、視覚および聴覚の視力の低下、味と臭いの障害。
• 頻脈およびHR異常;
• 皮膚の皮膚のかゆみとアレルギー発疹、紫外線に対する過敏症。
• 血液中の白血球、顆粒球、血小板のレベルの低下。
• 弱体化し、妥協した腱。
• 尿中の血液、タンパク質、シュウ酸カルシウム結晶;
• 腎糸球体を含む尿障害。

過剰摂取

シプロレットの過剰摂取は、胃腸の副作用の増加と、発作や神経症症状の出現につながります。特別な解毒剤はなく、個々の症状が治療されます。

他の薬との相互作用

他の薬物との以下の相互作用は、シプロレットの指示に記載されています。

• シプロレットは、制酸剤、テオフィリン、サントゥリル（プロベネシド）、抗関節症抗生物質リファンピシン、選択的免疫抑制シクロスポリン、間接的な抗拡張ワルファリンと同時に採取されません。
• フルオロキノロンと血糖低下薬の同時使用、および非ステロイド性抗炎症薬（NSAID）は除去を遅らせます。
• シプロレットとペニシリン、アミノグリコシド、セファロスポリン基の抗生物質を組み合わせることができます。

保管条件

シプロレット錠剤は、室温で光から離れた乾燥した場所に保管する必要があります。溶液 - +5°Cより低くない温度で、 +25°C以下。

賞味期限

この薬は、リリース後3年間使用するのに適しています。

膀胱炎のシプロレットの類似体

膀胱炎症の治療に使用されるシプロレットに類似した薬物療法効果は、レボフロキサシン（レボフロックス）、ペフロキサシン（ペフラシン、ピナフロックス）、ロメフロキサシン（ロムフロックス、ロフロキシン、オカシン）などのフルオロキノロン基の抗生物質です。ナリディクシン酸製剤（ネビグラモン、ネグラム）;ピペミジン酸（Palin、Pimidel、Uropimid、Uripipan、Uromidine）の調製。

細菌膀胱炎に一般的に使用される抗菌剤は、ニトロファントイン（フラドニン）、コトリモキサ酸塩、フォスフォマイシン（フォスミシン、尿中、モニュラル）、およびセファロスポリン抗生物質セフトリアキソンおよびセファレキシンです。

膀胱炎、シプロレット、ノリックンにとってどちらが良いですか？

シプロレットと同様に、ノリシン（同義語ノルフロキサシン）はフルオロキノロン群の抗生物質であり、同じ作用と薬力学のメカニズムを持っています。しかし、血漿タンパク質への結合と同様に、ノルフロキサシンのバイオアベイラビリティは、シプロフロキサシンの生物学的利用能よりもほぼ2倍低いです。さらに、ノリシンの最小単回投与量は、シプロレットの最小用量（0.4 g対0.25 g）よりも高くなっています。しかし、再発性慢性膀胱炎の患者では、ノリシンをより長い期間（最大2か月）服用することができます。

したがって、膀胱炎の方が良いもの - シプロレットまたはノリシンは、各患者について医師泌尿器科医を決定します。

深刻な副作用のためにフルオロキノロン群に属する抗菌薬の使用を制限する必要性に関する最初のFDAステートメントは、2016年に行われました。また、2018年10月上旬、フルオロキノロン抗生物質の副作用に関するすべてのフィードバックをレビューした後、ヨーロッパの医薬品の専門家は、それを抑制します。