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健康

アックプロ

、医療編集者
最後に見直したもの: 23.04.2024
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アククプロはACE阻害薬群の薬剤です。

適応症 アックプロ

それは以下の治療に使用されます:

  • 血管新生を有する血圧値の上昇;
  • 強皮症による腎機能不全の発症;
  • HSN;
  • 心筋梗塞後の期間- 他の薬剤との併用。

リリースフォーム

投薬は錠剤で行われます。

薬力学

薬物の有効成分はキナプリルの物質である。この治療効果は、ACE活性の競合阻害およびアンギオテンシン-2のアンギオテンシン-1変換速度の低下に基づく。

この薬剤は、負荷およびIOCに関連して生物の寛容を増加させ、それに加えて、肺の毛細管内の後負荷および楔状圧力を弱める。

延長された治療は、血圧値の上昇した人、および虚血性または損傷した心筋を有する人における心筋肥大の逆の出現をもたらし、血流の改善につながる。

薬物療法は、腎臓内の冠動脈循環および血流を増強し、血小板凝集を減少させることができる。

薬物動態

薬物の単回使用後、薬物効果は60分後に現れる。十分な薬効が、数週間の治療中に観察される。

投薬および投与

あなたは経口的に丸薬を取る必要があります。増加した血圧を伴う最初の部分のサイズは10mg(1回または2回の使用)である。この部分が有効でない場合は、20mg(21日目)まで徐々に増加します。

平均して、薬物の投与量は1日約10〜20mgである。1日当たりの最大許容投与量は80mgである。

高齢者および腎臓病に罹患している人々は、1日用量を5mgに減らす必要があります。

妊娠中に使用する アックプロ

妊娠中の女性にアキュプロを割り当てることは禁じられています。

禁忌

主な禁忌:

  • ACE阻害剤、ならびにキナプリルに対する過敏症の存在;
  • 授乳期間。

このような違反には、医師との事前の協議や注意が必要です。

  • 遺伝性の特発性浮腫;
  • 心臓血管または脳血管性の病理;
  • 真性糖尿病;
  • 重度の重症度(例えば、SLEおよび強皮症)を有する結合組織の分野における一般的な自己免疫疾患;
  • 大動脈大動脈の狭窄;
  • 歯肉炎;
  • 2つの腎臓の領域における動脈狭窄;
  • 腎臓移植が行われた手術後の期間;
  • 肝臓または腎臓系に影響を及ぼす疾患;
  • 高齢者;
  • 嘔吐または下痢。

副作用 アックプロ

投薬の使用は、様々な否定的な症状を引き起こす可能性があります:

  • CAS機能の障害:起立性低血圧、心筋梗塞、虚血性脳卒中、レイノー症候群の進行、頻脈およびIHDの悪化;
  • NA活性を有する問題:うつ病、失神、激しい疲労感、気分の不安定性、感度障害、頭痛、睡眠障害、四肢の感覚異常、めまい、混乱や疲労感。
  • 感覚器官の障害:耳の鳴り、味覚の喪失、前庭障害および視覚的知覚に関する問題;
  • 消化活動の障害:膵機能障害、便秘、口腔粘膜の乾燥、下痢、上腹部領域の痛み、食欲の弱体化、肝疾患、肝臓酵素レベルの上昇、高ビリルビン血症。
  • 造血機能の問題:貧血、膵臓 - 白血球 - または好中球減少症、ならびに顆粒球増加症の発症;
  • 気管支炎、気管支けいれん、鼻水、副鼻腔炎および乾性咳;呼吸機能の障害;
  • 泌尿生殖器系に影響を及ぼす症状:排尿の保持、効力の弱まり、尿素の増加、高クレアチニン血症およびタンパク尿;
  • その他:舌炎、低ナトリウム血症、メイヤー、かゆみ、アレルギー症状、高カリウム血症、感光性、筋肉痛、脱毛症、剥脱性皮膚炎の形状、発熱や関節痛。

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過剰摂取

中毒は、血圧の著しい低下、めまいや衰弱の発生、視覚障害の障害を引き起こす。

症状を排除するために症状の尺度が必要です。

他の薬との相互作用

この薬物はエチルアルコールの効果を増強する。

免疫抑制剤、アロプリノールと併用すると、さらにプロカインアミドと細胞分裂停止剤は、白血球減少症の発生の可能性を高めます。

この薬物は、スルホニルウレアおよびその誘導体、ならびにインスリンの抗糖尿病効果を増大させる。

利尿薬、アヘン剤、全身麻酔薬、抗高血圧薬は、アキュプロの降圧効果を増強します。

NSAIDまたは食塩の使用は、薬物有効性の低下をもたらす。

カリウムを節約する利尿薬(スピロノラクトンを含むアミロリドおよびトリアムテレンを含む)およびカリウム薬は、高カリウム血症の発症につながる。

エストロゲンを使用すると、体内の体液貯留のために、薬物の抗高血圧特性が低下する。

骨髄機能を抑制する薬物と併用すると、好中球減少症または無顆粒球症の可能性が増す。

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保管条件

Accuproは子供の手の届かない場所に保管してください。温度は25℃以下である。

賞味期限

アククプロは、治療剤の放出後36ヶ月以内に使用することが認められている。

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類似体

この薬の類似体は、アキュレナル製剤、およびクイナファールである。

注意!

情報の認識を簡素化するため、この薬物の使用説明書は、薬物の医療使用に関する公式の指示に基づいて特殊な形で翻訳され提示されています。アックプロ

説明は情報提供の目的で提供され、自己治癒の手引きではありません。 この薬物の必要性、治療レジメンの目的、薬物の投与方法および投与量は主治医によってのみ決定される。 自己投薬はあなたの健康にとって危険です。

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