イミュニティ

血液中のNKリンパ球（CD16）

CD16リンパ球は、抗腫瘍、抗ウイルス、そして移植免疫を担うエフェクター細胞です。NK細胞はリンパ球の独立した集団であり、Tリンパ球やBリンパ球とは起源、機能特性、そして表面受容体のいずれにおいても異なります（ヒトにはCD16とCD56という2つのサブ集団があります）。

サプレッサーTリンパ球は、体の免疫反応を抑制し、Bリンパ球の増殖と分化の遅延、ならびに遅延型過敏症の発症に起因する（様々なクラスの）抗体の産生を阻害します。外来抗原の体内への侵入に対する正常な免疫反応では、サプレッサーTリンパ球の最大の活性化は3～4週間後に観察されます。

ヘルパーTリンパ球は免疫反応の誘導因子であり、外来抗原に対する免疫反応の強さを調節し、体内環境の恒常性（抗原恒常性）を制御します。ヘルパーTリンパ球数の増加は免疫系の過剰活性を示し、減少は免疫不全を示します。

成熟Tリンパ球は細胞性免疫反応を担い、体内の抗原恒常性の免疫学的監視を行っています。骨髄で形成され、胸腺で分化します。そこで、エフェクター細胞（キラーTリンパ球、遅延型過敏症Tリンパ球）と制御性細胞（ヘルパーTリンパ球、サプレッサーTリンパ球）に分けられます。

IgG抗体を保有するBリンパ球は、抗体の合成を担う体液性免疫細胞です。赤色骨髄で形成され、主に末梢リンパ器官に集積します。末梢血中には、Bリンパ球総数のわずか2～6%しか含まれていません。

IgMを保有するBリンパ球は、抗体の合成を担う体液性免疫細胞です。赤色骨髄で形成され、主に末梢リンパ器官に集積します。末梢血中には、その総数の3～10%しか含まれていません。

Bリンパ球は多様な集団から成り、様々な機能を果たしますが、主な機能は免疫グロブリン（Ig）の分泌です。成熟Bリンパ球は細胞膜上にIgを発現します。この膜Igは抗原特異的受容体として機能し、Bリンパ球の最も重要なマーカーです。

CD23リンパ球は、マイトジェンに対する免疫応答の活性を特徴づけます。血液中の活性化Bリンパ球（CD23）の増加は、自己免疫性炎症またはアトピー性炎症プロセスの発症を示唆する可能性があります。

CD20リンパ球は、抗体の合成を担う体液性免疫細胞です。骨髄において幹細胞から形成され、分化の初期段階を経ます。現代の概念によれば、Bリンパ球の発達は、幹細胞から初期前駆細胞、後期前駆細胞、そして最終的に成熟細胞へと段階的に進行します。

免疫グロブリン症では、血清タンパク質、特にマクログロブリン（Ig）の濃度が上昇し、血液凝固因子や他の抗原と免疫複合体を形成することで血液粘度が上昇し、その結果、小血管の循環障害や免疫複合体による血管壁の損傷を引き起こします。