カタル性呼吸器症候群に伴う疾患は、急性呼吸器疾患(ARI)群と呼ばれる。ほとんどの場合、病原体はウイルス(ARVI)です。より少ない頻度 - 細菌。カタル - 呼吸器症候群の原因 - アレルギー(血管運動性鼻炎、枯草熱)および刺激因子(例えば塩素)、寒冷因子の作用。様々な要因の複合効果(例えば、低温因子、ウイルス、ウイルスおよび細菌)がしばしば発現する。
ARIの主な病原体は、気道の特定の部分に対して高い栄養性を有するウイルスである。
ARVIの原因となるウイルス(血清型を含む)の総数は200以上です。これらは急性呼吸器障害の症例の90%以上を引き起こします。
呼吸器ウイルスの群には、インフルエンザおよびパラインフルエンザ、アデノウイルス、ライノウイルス、コロナウイルス、エンテロウイルスが含まれる。それらのほとんどすべてが、中毒の重症症状を背景にした同様の臨床像であるカタル - 呼吸器症候群の病気を引き起こす。これらの疾患の臨床症状は、ウイルスの性質および生物の免疫反応性の両方に起因する。
臨床的に最も重要なSARS:インフルエンザ、パラインフルエンザ、呼吸器合胞体、アデノウイルスおよびライノウイルスならびにコロナウイルスによって引き起こされる疾患。
臨床像の類似性は、ARVIの発症における単一病因機構を決定する:
- 呼吸器の上皮の細胞への薬剤の導入およびその複製;
- 毒素症および毒性アレルギー反応の発症に伴うウイルス血症;
- 呼吸器系における炎症過程の発達;
- 感染過程の逆の発達、免疫の形成。
感染過程の経過の性質は、ウイルスの複製およびそれらの排除を制限することを目的としたマクロ生物の防御適応反応の複雑なシステムによって決定される。
病気の初期段階では、主な役割は非特異的防御、局所IgAおよび食作用、ならびに回復過程における特定の細胞性および体液性免疫の因子に属する。
SARSを有するゲートウェイは気道の粘膜であるように、疾患因子の開発を防止する上で主要な役割は、マクロファージおよび分泌免疫グロブリンによって支配されている間、ローカル保護、遊び(上皮細胞の表面への病原体の付着を防止することが可能な主のIgA、およびウイルスの破壊と除去を媒介します) 。粘膜免疫が損なわれると、ウイルスは主に気道の円筒上皮の細胞に影響を及ぼす。ARVIにおける一般病態の変化:
- 上皮細胞の細胞質および核内破壊;
- 繊毛の機能的活動および完全性の侵害、および結果として粘液線毛クリアランス;
- 上皮におけるジストロフィー変化、および肺胞の内腔における漿液性または漿液性出血性滲出液の出現の可能性がある。
すべての呼吸器ウイルスは同様の臨床像を伴う疾患を引き起こすが、感染症の病因を合理的な確率で推定することができる特徴的な特徴が明らかになる。