オントゲン形成における四肢の骨格の骨

ほとんどの脊椎動物では2対の四肢が典型的である。したがって、魚は、横方向のひだの間葉から発生する胸部および腹部のフィンを対にする。

土地の水生環境からの脊椎動物の放出に関連して、それらの存在条件が変化し、生物の大幅な再構成がもたらされた。陸生動物は前肢と後肢を形成し、その骨格は骨レバーの形で構築され、いくつかのリンクからなり、それらが地面に沿って動くことを可能にした。手足のベルトはすでに魚の中に初歩的な形をしていますが、両生類よりも陸上種で最大の発展を遂げています。ベルトによって、四肢は体幹に接続される。肩甲骨の骨格の最も原始的な形態は、背鰭および腹側軟骨弓からなり、身体の腹側にいっそう融合したサメにおいて観察することができる。これらのアーチの融合の場所から、それぞれの側にフィンの自由な部分が出発します。高等魚および陸生脊椎動物の両方において、原始上腕骨腹部の背側軟骨弓から刃が形成される。関節窩は、自由肢部の骨格を有する関節運動のために肩甲骨に形成される。

腹側の軟骨弓からは、両生類、爬虫類、および鳥類が胸骨と融合しているコラコイドがある。胎生哺乳動物では、尾骨は部分的に縮小し、嘴状のプロセスの形で肩甲骨に成長する。この同じ基礎から、「プロコラコイド（procoracoid）」と呼ばれる別のプロセスが発達し、それに基づいて被覆骨、鎖骨が形成される。襟骨の内側の端は胸骨に、外側は肩甲骨で結ばれています。これらの骨は哺乳類で開発されており、自由な肢部がすべての軸の周りを動くことができます。ランニングやスイミング中の動きが1つの軸（有蹄動物、捕食動物と鯨類）の周りだけで起こる動物では、鎖骨が減少する。

魚は仙骨を持たないので、魚の骨盤靭帯は初期段階にあり、釣鐘状の柱にはつながりません。サメでは、骨盤ガードルは、背側および腹側の軟骨弓によって表される。それらの接着の場所から、後部のフィンは互いに離れる。陸生動物の骨盤靭帯の背側軟骨弓が腸骨に発達する。腹側軟骨弓からは、肩甲骨の角棘および円錐体に対応する坐骨および恥骨が存在する。これらの3つの腰骨は、後肢の自由な部分との関節接合のために関節窩が形成される場所で互いに接続されている。哺乳動物では、年齢とともに、3つの骨がすべて1つの骨盤骨に合流し、それらの間の軟骨は完全に消滅する。高等な脊椎動物、特にサルとヒトの両方の骨盤骨は、腹側端部によって連結され、それらの間の背側から仙骨が挿入される。こうして、骨リング - 骨盤が形成される。動物では、骨盤は後肢のための支持体であり、人間の - 垂直位置のための下肢の支持体である。人間では、腸骨は、腹腔の内臓を支持する機能を前提として、側方にかなり拡張する。

魚の自由なカード四肢骨格が線状に配置された軟骨や骨一連のセグメントで構成され、フィンのための強固な基盤を作成します。地上脊椎動物の四肢の骨格において、光線の数は5に減少した。骨格前面および動物の後肢は、ヒトにおける上側及び下肢は、3つのユニットによって提出総建築計画、互いに続く有する近位リンク（肩と骨盤骨）、中央管理（半径と尺骨を、bolyiebertsovayaと腓骨） （ブラシ、ストップ）の両方に対応します。近位部のブラシと足は小さい骨で構成され、遠位部では5本の自由な光線を表し、指の名前が付けられています。これらの骨断片はすべて、両末端に同種である。

四肢の遠位リンクにおける陸生脊椎動物の存在条件と関連して、個々の骨要素が一つの骨に融合しているか、または縮小されている。追加のピットの発生頻度が少なく、そのほとんどがセサモイド（膝蓋骨、エンドウ豆など）です。陸生動物では、四肢の解剖学的構造だけでなく、それらの処方も変化しています。したがって、両生類および爬虫類では、両足の対の自由部分の近位部分は、胴体に直角に位置し、近位リンクと中間リンクとの間の湾曲部もまた、内側方向に開いた角度を形成する。高等脊椎動物における近位セグメント前肢が後方に回転する、請求遊離形態は、体に矢状面に相対分離され、近位セグメント後肢 - 前方。その結果、肘関節が後退し、下肢の膝関節が前方に向けられる。

脊椎動物の更なる発達過程において、前肢は後肢よりも複雑な機能に適応し始めた。これに関連して、その構造も変わった。例としては、航空機としての鳥の翼です。クライミング哺乳類は、親指の反対側を残りの部分に握って握った。この機能は、サルの4肢すべてに備わっています。

すべての脊椎動物のうち唯一のものである人は、直立姿勢を獲得し、後肢（下肢）にのみ頼りになり始めました。人間の前肢は、垂直位置に関連して上になり、宇宙での身体の動きの機能から完全に解放され、時には微妙な動きを可能にした。これに関連して、足の骨からの腕の骨は、より容易で微妙な構造によって区別される。彼らは関節を動かすことによってお互いにつながっています。人間の上肢の動きの自由はまた、自由な上肢を脇に置く鎖骨の存在に依存する。この男のブラシは、作業活動に適応しています。すなわち、手首の骨は小さく、動くように互いに接続されています。指が伸びて携帯になりました。親指は鼻マスクの骨にほぼ直角に配置され、非常に可動性があり、他のすべての指と対比しているため、複雑な作業を行う際の手の把持機能が保証されます。

人の下肢は、身体を支持し、身体を直立状態に保持し、空間内を移動させる機能を果たす。これに関連して、下肢の骨は大規模であり、個々のリンク間の関節は上肢よりも可動性が低い。人の上肢と下肢の異なる機能は、遠位のリンクに最も影響を与えた。手と足。

ブラシは発達し、労働の器官として完成されています。足は体を支える役割を果たします。つま先はサポートで重要な役割を果たしていません、彼らは大幅に短縮されています。親指は、他の指と並んで配置されており、移動性はあまりありません。

足は機械的に複雑なアーチ型の地形であるため、歩行、走行、ジャンプ中のショックとショックの平滑化に依存する、跳躍のサポートとして機能します。

ヒトにおける発生において、肢の基幹は、胚の生殖器の第3週目に、魚の鰭に似た胚の体の側方の折り目に間充織細胞のクラスターの形で現れる。折り目が広げられてプレートが形成され、ブラシが立ち上がり、やや後で足が伸びる。これらの基本的な意味では、まだ指を区別することはできません。それらは後に5光線の形で形成される。将来の四肢の要素のさらなる発達の順序は、遠位の四肢から近位の方向に観察される。

軟骨の段階を迂回して、結合組織に基づいて発達する鎖骨を除く四肢のすべての骨は、3段階の発達を経る。この場合、すべての骨の骨幹は子宮期に骨化し、骨端および骨球は出生後に骨化する。わずかな骨端のみが出生直前に骨化し始めます。各骨には、ある数の骨化点が敷設されており、既知の順序で現れる。管状骨の骨幹において、原発性骨化点は、子宮内生命の第3月の第2および初めの終わりに現れ、近位および遠位の骨端の方向に成長する。新生児におけるこれらの骨の剥離は、まだ軟骨性であり、それらの二次骨化ポイントは、最初の5〜10年間に、出生後に形成される。骨の骨端は15〜17歳後、さらには20年後に骨幹に成長する。個々の骨の形成における主要骨化点の出現のタイミングに特別の注意が払われるべきである。

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