毛母腫：原因、症状、診断、治療

Pilomatrikoma（SYN。壊死性石灰化上皮Malherbe）孤立性腫瘍の形態で、好ましくは顔の上または肩帯に、小児期および青年期においてより頻繁に発生し、非常に、皮膚上に突出、平滑な表面を有するより正常な皮膚で覆われ、数センチメートルの値に達します密集した一貫性。それは何年もかけてゆっくりと成長し、潰瘍化することはありません。場合によっては家系が観察されることもある。

Pyloricarcomaの病態形態。典型的な毛母細胞 - 開発の初期段階におけるpilomatrikomyの特徴は、ほとんど区別できない暗い核および好塩基性細胞質を有する小円形細胞の大規模な層が存在することです。彼らは影細胞と呼ばれているように、島のこれらのクラスタ内で、徐々にカーネルを消え、大きなセル不明瞭な境界線と核濃縮とblednookrashennoy細胞質への漸進的な変換行列のセルを見て。初期の段階で間質腫瘍は血管が豊富です。クラスタシャドウ細胞を観察し、より成熟した地層では、血管成分は、微細な粒状塊である巨大な多核マクロファージおよびカルシウム塩の沈着物の存在と弱い、支配プロセスジストロフィーは、イン影細胞であるか、コッサ法によって検出されたアモルファス塊の形に配置されています症例の15〜20％において、骨化が観察される。ジストロフィーblednookrashennyh膵島細胞の中で、多くの場合、未熟ケラチンのクラスター、及び毛包の色素沈着細胞を見つけます。時には毛様体腫が毛状嚢の壁に現れることがある。

Pyloricarcomaの組織学。組織化学的検査および電子顕微鏡検査により、基底細胞は未成熟毛髪マトリックスの細胞であることが明らかになった。偏光顕微鏡における大部分の腫瘍細胞およびシャドー細胞の二重屈折におけるSSおよびSH基に対する急激な陽性反応は、腫瘍細胞が角質化する傾向を示す。マトリックス細胞とシャドー細胞との間の移行細胞要素は、正常な毛の角質化に類似しており、大量のトーヨーフィブリルを含み、ケラチゲニンの角質化段階はない。

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