Atrophodermaワームのような：原因、症状、診断、治療
最後に見直したもの： 23.04.2024
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萎縮性萎縮症（syn：ざらめきざ瘡、顔の網状萎縮症、網状瘢痕 - 紅斑性鞘炎など）。病因および病因は不明である。家族事例の存在は、遺伝要因の可能性のある役割を示している。いくつかの著者は、紅斑性萎縮症および紅斑の類似性を指摘する。臨床的には、近接した焦点の萎縮、ほとんどfollikulyarnyy1、ハニカムに似た、家に網状の文字を与える1〜3ミリメートルと無傷の皮膚の狭いストリップによって分離深さ約1ミリメートルの大きさは、そこにあります。主に疾患の発症時に紅斑に囲まれた少数のコメドン、白頭、濾胞栓が存在し得る。時々色素沈着が観察される。フォーカスは、対称的に頬領域に位置する。片側または広範囲の病変の位置の場合が記載されている。この病気は、小児期に始まり、青年期には少なく、慢性期では進行が遅く、思春期に至るまで安定化する。マルファン症候群、神経線維腫症、先天性心不全、精神遅滞など、他の先天性異常および遺伝性疾患と関連付けることが可能です。
Pathomorphology。濾胞角化症、表皮および毛包の萎縮性変化があり、小さな角質嚢胞の形成を伴う。真皮では、特に包と表皮下の部門を中心に、弾性繊維の文字焦点うつ病、毛細血管の拡張に浸透限定ペリ濾胞および血管周囲の単核をマーク。
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