進行性慢性紫斑病：原因、症状、診断、治療

紫色色素性進行性慢性（syn：紫斑色素性皮膚症、ヘモジデロシス）。文献中の色素沈着 - 色素性皮膚病の発生の臨床像またはメカニズムの違いに応じて、多数の形態がある。

グループpurpurozno着色皮膚疾患に分類M. Samilz（1981）は、進行性顔料皮膚病Shamberg、紫斑ルーカス-Kapitanakisa状湿疹が含まれます。かゆみ紫斑レーベンタール、顔料purpuroznye一過性発疹及び下肢、環状teleangiektaticheskuyu紫斑Mayokki色素purpurozny苔癬様皮膚炎Gougerot-ブルムserpiginiruyuschuyu angiomuハッチンソンとmonologically類似しているが、異なる病因giperglobulinemicheskuyu紫斑病、ヴァルデンストレームが停滞および皮膚炎。1つの病気で多くの形態にpurpurozno着色皮膚病を組み合わせることにより、病気の設立であるため、ヘモジデリン沈着症の病因および病態のより深い研究の必要性を示しています。N. Zaun（1987）によれば、様々な形態のヘモジデリン沈着症は、基本的に特定の病理学的機構です。

紫斑病の進行性慢性症状の症状

臨床像は、多型であるが、3つの臨床兆候リードしている：紅斑。出血、色素沈着。彼らは様々な組み合わせで発生します。苔癬様噴火は、ekzemopodobnye変化はそれほど頻繁に発生毛細血管拡張症、しかし、1つの形態または別のヘモジデリン沈着症のいくつかの特徴であると考えられます。したがって、疾患の最も特徴はShamberg色素沈着とみなされ、その領域において、または鮮やかな色のドット出血の周囲に配置され、紫斑Mayokki用 - 毛細血管拡張症、purpuroznogo Guzhero-ブルーム皮膚炎用顔料 - 苔癬様発疹、等 長期の存在と軽度の萎縮マーク表面を開発することがあります。かゆみは通常、もう少し強烈な紫色のzudyasheyレーベンタールです。この病気は発作性に発症し、皮膚の大部分のすべての再発で広がります。通常、ドット、その後、リアの足で、脇の下には、多くの場合、対称最初のラップが登場出血、腰、胴体、腕から始まります。男のカップに苦しむ。この疾患は、子供を含むあらゆる年齢で起こり得る。コースは慢性ですが、一般的な状態に違反していません。Rumpel-Leideの症状は、病変の領域においてのみ陽性である。一部の患者では、プロセスは自発的に退行することがあります。

紫斑病の進行性慢性病変の病態 すべてのこれらの形で皮膚の変化は、いくつかのマイナーな機能と同様のヘモジデローシス。主に真皮の上部には、リンパ球、組織球、組織好塩基球および線維芽細胞からなる緻密な浸潤を示します。それは時々細胞浸潤のうち、大量に、好中性顆粒球及び形質細胞を検出することができます。血管壁の変化は、生産性、浸潤性毛細血管壁肥厚およびリンパ要素の密な浸潤として決定することができます。船の周りだけでなく、浸潤細胞の中で、ほとんどの場合、ヘモジデリンを示します。表皮の変化は、通常だけでなく、急性期では、エキソサイトーシスを指摘し、そのようなzkzemopodobnoy紫斑病デュカス-Kyapitanakisaなどのいくつかのケースで - 不均一時々気泡の形成と、不全角化および表皮肥厚、焦点間浮腫を発現しました。

紫斑病の進行性慢性病原体の病原性。免疫学的分析および対応する組織学的画像に基づいて、ヘモジデロシスは遅延型過敏症に基づくと考えられている。病原体は、かなり頻繁に病気のこのグループは、皮膚試験によって証明された薬（bromkarbamid、BioKOD、ジアゼパム）を、引き起こす可能性があり、直接接触によりまたは吸入により体内に入ることができます。

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