皮膚平滑筋腫：原因、症状、診断、治療

皮膚の平滑筋腫（同義語：血管腫腫）は、良性の平滑筋腫瘍である。

この腫瘍には3つの種類があります：平滑筋腫は、髪を持ち上げる筋肉から発達します。陰嚢の滑らかな筋肉から出現する象牙質（性器）、乳腺の乳頭に接する女性の外部性器または筋肉、皮膚の小血管の筋肉要素から発症する血管平滑筋腫。

筋腫は、髪の脊柱筋の開発はグループやリニア、ボウルの四肢に配置された正常な皮膚結節やblyashkovidnye要素の小型、高密度の、赤茶色や赤みを帯びた色です。原則として、痛い。孤立した平滑筋腫は同じ形をしているが、要素ははるかに大きい。

皮膚平滑筋腫の原因と病因。したがって、組織形成は現在、3種類の皮膚平滑筋腫によって特徴付けられ、それらの各々は、臨床的および組織形態学的特徴の特徴を特徴とする。

• 私は、滑らかな、持ち上げる毛髪、または斜めの筋肉から発達する、複数の平滑筋腫をタイプする。
• II型 - ダトイド（生殖器）孤立性平滑筋腫、陰嚢の胸甲骨のダルトおよび胸の乳頭の平滑筋から発生する。
• III型 - 閉鎖動脈の筋肉壁および小血管の壁の平滑筋要素から発生する、血管平滑筋塩。

一部の科学者は、平滑筋腫は新生物よりも発達障害であると考えている。家族性平滑筋腫についての単一の記述があり、遺伝的に条件づけされたこの疾患を考慮することができる。

皮膚の平滑筋腫の症状。皮膚の平滑筋腫は男性では一般的です。素子病変は半球状タイトバンドル円形または楕円形、レンズ豆、豆と大きく、より停滞、赤、茶色、青色赤みがかった色にピンヘッドの大きさです。皮膚平滑筋腫の特徴は、機械的刺激（擦り傷、引っ掻き、圧力または接触）および冷却の影響下での鋭い痛みである。疼痛症候群は、平滑筋腫による神経細胞の圧力によって引き起こされる。耐え難い痛みは、しばしば膨張した生徒、血圧低下、皮膚の白化を伴います。平滑筋腫は通常複数の特徴を有し、顔、首、胴、四肢に局在し、グループ化する可能性がより高い。

組織病理。平滑筋腫は、結合組織の中間層によって分離された平滑筋線維の絡み合った束からなる。細胞は濃色の核を有し、血管の数は減少し、神経線維は増加する。

Pathomorphology。このタイプの平滑筋腫の腫瘍節は、周囲の真皮から明確に描写され、結合組織の狭い層がある平滑筋線維の絡み合った厚い梁からなる。ヴァンギゾン（Van Gyzon）法に従ってペイントすると、筋肉の梁は黄色に染まり、結合組織は赤色になる。明確な境界を持たない対角線のマウスから発生する腫瘍は、同様の構造を有するが、筋線維の束はやや薄く、より緩やかに存在する。不十分な結合組織の筋肉束の間に毛細血管があり、時には限局性リンパ組織球浸潤を伴う。浮腫やジストロフィーの変化があるかもしれません。

平滑筋腫dentoidは、直径約2cmの痛みのない茶色がかった赤い節である。組織学的には、筋肉を発達させる筋肉から発生する平滑筋腫とは少し異なる。

通常は孤立性の血管瘤であり、皮膚の表面上にわずかに上昇し、変化しないかまたは赤みを帯びたチアノーゼの皮膚で覆われ、触診で痛む。限られた領域では、いくつかの要素が発生する可能性があり、主に関節付近の四肢に局在することが多い。

Pathomorphology。Angioleyomiomaは時々同心構造または渦の形で、それは緻密な織りからなることを筋腫薄いと短繊維がランダムな場所に配置されているビーム他のタイプとは異なります。腫瘍組織において、伸長した核を有する多くの細胞が、ヘマトキシリンおよびエオシンで強く染色された。これらの要素の中で、不鮮明に発現した筋膜を直接的に腫瘍組織に通す多くの血管が見出され、したがって、血管は筋繊維の束の間に位置するスリットの外観を有する。一般的な血管構造の性質に応じて、4つの主要な種類の血管筋腫構造を区別することができる。最も一般的なものは、動脈タイプの血管性脈状血管腫、次いで静脈および混合血管腫、ならびに悪性化した血管平滑筋腫であり、主にスリット内腔を有する血管はほとんど同定されない。いくつかの血管腫種において、Barre-Massonグロムス血管腫と類似の特徴を見ることができる。それらは、腫瘍の大部分を構成する「上皮細胞」の存在を特徴とする。angioleyomiomah様々な変化の後の期間で二次性質鋭い拡張血管、結合組織の増殖、硬化につながる、ヘモジデリンのその後の形成を伴う出血の形で検出することができます。

Histogenesis。電子顕微鏡検査は、毛髪を持ち上げる筋肉からの平滑筋腫が正常筋肉細胞の束からなることを示した。彼らは、小胞体およびミトコンドリアに囲まれた中央に位置する核を有し、そして周囲の - 筋フィラメント束の多数。各筋肉細胞は基底膜によって取り囲まれている。その中でも、神経線維は明らかに筋細胞の圧縮の結果として、ねじれ及びミエリン層の崩壊することができます。他の人が痛みは筋収縮の結果であると考えている間、一部の著者、このような変化は、これらの腫瘍の痛みの神経線維を説明します。A.K. （1977）Apatenkoはhistogenesisのangioleyomiomは、血管の特徴的な構造及び痛み（縦筋層、類上皮細胞、星状内腔のそれらに存在）によって証明されるように、腫瘍のこの種々の供給源は、動脈を閉塞していることを示した研究しました。

平滑筋肉腫はまれです。人生の最初の数ヶ月を含め、あらゆる年齢で発生することができます。皮膚の深い層に位置し、大きなサイズに達すると皮膚の表面に著しく突出し、場合によっては潰瘍化することがあります。それはしばしば下肢に位置し、次に頭と首に位置します。腫瘍は通常孤立しているが、複数の腫瘍もある。

Pathomorphology。構造内でより長く、より少ない悪性腫瘍は、それから紡錘細胞と核のサイトの多型の存在のかなりの増殖が異なる、良性の平滑筋腫のことに似ています。場合の実施形態において、悪性腫瘍は、大規模なグループに配置された未分化濃核部位の数、多核symplastsを形成し、不規則に散乱し、有糸分裂の複数、及び下層組織に浸潤性増殖を示します。

鑑別診断は、線維腫、血管腫、線維肉腫、上皮腫、皮膚平滑筋肉腫、神経線維腫および他の腫瘍で行うべきである。

皮膚の平滑筋腫の治療。手術またはレーザー切除、凍結療法、プロスピジンの静脈内または筋肉内注射、コースあたり - 1〜2.5g。複数の病巣の場合、良好な効果はカルシウム拮抗薬 - ニフェジピンを有する。

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