小児幼児のピコサイトサイトーシス
最後に見直したもの： 23.04.2024
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子供の幼児期のpycnocytosisは、永続的な遺伝病理ではなく、一過性の性質と良好な予後を有し、赤血球膜の脂質構造の障害によって引き起こされる疾患にも適用される。
この病気の病因は不明である。
これは、乳児piknotsitozと考えられている - 状態の数において観察症候群：新生児における早期に溶血性貧血、腎不全の後に、G-6-PDの欠乏と、感染は、おそらくビタミンEの欠乏と
赤血球は、不規則な形状の赤血球であり、強く着色しており、通常は通常の赤血球よりも小さい数の腹腔附属枝を有する。
生後3ヶ月の小児では、最低限度のピコノサイトーシスが観察され、未熟児で最も顕著である。満期新生児は0.3-1.9％の子嚢胞を含むが、早産児では0.3-5.6％の子嚢胞が含まれることが判明した。成人では、その数は0.3％を超えない。3ヵ月後、脾細胞の量は急激に減少する。何らかの理由で減少せずに30-50％に達すると、その病気の臨床的徴候が現れる。
臨床的に、ピクノサイトーシスは黄疸、貧血および脾腫を特徴とする。黄疸は、生後3週間まで不在であり、貧血の現象は1ヵ月齢で起こり得る。溶血プロセスの重症度は、末梢血中の結節細胞の量と平行である。
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