血液中の核抗原を抽出するための抗体

通常、抽出された核抗原RNP / Sm、Sm、SS-A（Ro）、SS-B（La）に対する抗体の濃度は、20IU / ml未満、20-25IU / ml- 抗原に対する抗体Scl-70抗体は通常存在しない。

この研究は、血清中の抽出可能な核抗原（RNP / Sm、Sm、SS-A（Ro）およびSS-B（La））に対するIgG-ATの定量的分析にある。抽出核抗原（ENA）に対する抗体は、可溶性リボ核タンパク質の複合体である。様々な核抗原に対する抗体は、様々なリウマチ性疾患のモニタリングおよび診断のための重要な診断的特徴である。

• （タンパク質成分UへAT抗原RNP / SMに対する抗体₁ -小核リボ- U ₁ RNA）は、少なくとも全身性エリテマトーデス、および他のリウマチ性疾患、混合性結合組織病で検出します。抗体の濃度は、悪化の活性および発症と相関しない。全身性エリテマトーデスを有する患者において、Sm-Arに対する抗体が存在する血清中には、リボ核タンパク質に対する抗体は検出されない。偽陽性の結果を避けるために、イムノブロット分析が用いられる。
• SM-Arは、5つの小さな核RNA（Uから成る₁、U ₂、U ₄、U ₅、U ₆ポリペプチド（A」、Bの11以上に関連する）^' / B ^'、C、D、E、F 、G）。Sm抗原に対する抗体は、全身性エリテマトーデスに特異的であり、この疾患の患者の30〜40％に存在する。これらの抗体は、他の結合組織疾患において非常にまれである（後者の場合、それらの検出は疾患の組合せを示す）。Sm抗原に対する抗体の濃度は、全身性エリテマトーデスの活性および臨床サブタイプと相関しない。Sm抗原に対する抗体は、全身性エリテマトーデスを診断するための基準の1つである。

様々な抽出可能な核抗原に対する抗体の検出頻度

タイプАТ	病気	頻度、％
Sm	全身性エリテマトーデス	10-40
PNP	全身性エリテマトーデス	20-30
	混合結合組織疾患	95〜100
SS-A（Ro）	全身性エリテマトーデス	15-33
	全身性強皮症	60
	新生児エリテマトーデス	100
	シェーグレン症候群	40-70
SS-В（The）	全身性エリテマトーデス	10-15
	全身性強皮症	25
	シェーグレン症候群	15-60
Scl-70	全身性強皮症	20-40

• SS-A（Ro） - RoRNA（hY1、hY3およびhY5）と複合体を形成するポリペプチド。AT対Arg SS-A（Ro）は、シェーグレン症候群/疾患および全身性エリテマトーデスにおいて最も頻繁に見出される。全身性エリテマトーデスにおいて、これらの抗体の産生は、光感受性、シェーグレン症候群、リウマチ因子の過剰産生の臨床症状および検査室障害の特定のセットに関連する。妊婦の血液中にこれらの抗体が存在することは、新生児における新生児狼瘡様症候群の発症リスクを高める。ATからArgまでSS-A（Ro）は関節リウマチ患者の10％で増加する可能性がある。
• SS-B（La）-Ag - RNAポリメラーゼIIIの転写体であるRoの小さな核RNA（Ro hY1-hY5）との核細胞質リンタンパク質複合体。АТ〜Ar SS-B（La）は、疾患およびシェーグレン症候群（40〜94％）にみられる。全身性エリテマトーデスにおいて、SS-B（La）に対する抗体は、高齢者（9〜35％）に発症する疾患の発症時に検出されることが多く、腎炎の発生率が低い。
• SCL-70のAr - トポイソメラーゼI - しばしば少なくとも全身性強皮症の限定された（20％）の形で、びまん性（40％）で検出された100 000またはSCL-70の67 000の分子量を有するその断片の分子量を有するタンパク質。それらはこの疾患に対して高度に特異的であり（分析方法に依存して感度20〜55％）、予後の悪い兆候である。HLA-DR3 / DRw52遺伝子の運搬と組み合わせた全身性強皮症におけるScl-70抗体の存在は、肺線維症のリスクを17倍増加させる。孤立したレイノー現象を有する患者の血液中のScl-70抗体の検出は、全身性強皮症の可能性が高いことを示している。

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