血液中のリウマチ因子
最後に見直したもの： 23.04.2024
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比濁分析法で測定した血清中のリウマチ因子濃度の基準値（ノルム）は、14 IU / ml未満である。
FcフラグメントIgGと反応するリウマチ因子 - 自己抗体IgG、IgM、IgAまたはIgEクラス。これは、凝集した修飾IgGによる刺激の結果として、または免疫調節に違反して外因性交差反応抗原の作用により形成される。複雑なIgG +リウマチ因子は貪食されず、脈管周囲に蓄積され、炎症を引き起こす細胞媒介性の細胞毒性反応を刺激する。
血液中のリウマチ因子の濃度の増加は、関節リウマチ（患者の90％まで）の特徴である。リウマチ因子の力価が疾患の持続期間に依存することは明らかでなかった。対応するリウマチ因子の存在の検出は、関節リウマチの臨床診断を確認したが、血清陰性形態が存在し得ます。リウマチ因子の力価の上昇は、臨床症状の発現後6〜8週以内に判定される。この研究の否定的結果は、必ずしも診断を排除することを可能にするとは限らない。リウマチ性関節炎の確立された診断を有する患者におけるリウマチ因子の存在は、疾患（関節における有意な炎症プロセスを進め、多くの場合、それらの破壊を伴う）の重症型を示します。リウマチ因子は、感染性単核球症、急性炎症状態、関節疾患を伴う全身性エリテマトーデス、シェーグレン症候群、サルコイドーシス、肝炎に低い力価で検出することができます。
リウマチ因子の濃度の増加は、フェルティ症候群（白血球減少症および急性発症を特徴とする特殊な形態の関節リウマチ）によって可能である。臨床的にフェルティ症候群として進行する若年型の関節リウマチであるが、白血球増加症と同種のものである。
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