治療用量で使用される場合の血清中のテオフィリン濃度は8〜20μg/ l(44〜111μmol/ l)である。毒性濃度は20μg/ l以上(111μmol/ l以上)です。
成人におけるテオフィリンの半減期は3.5時間、小児は8〜9時間、新生児は103時間である。
成人における血液中の薬物の平衡状態(複数回の経口投与)を達成する時間は、2〜7日の小児では2〜6日である。
テオフィリンは、ホスホジエステラーゼを阻害し、細胞中のcAMPレベルを上昇させ、肺におけるアデノシン受容体のアンタゴニストであり、気管支拡張を引き起こす。テオフィリンはキサンチンのグループの中で最も効果的な気管支拡張薬です。
テオフィリンは、まず第一に、気管支喘息の治療に使用される。それは、特に塩または二重塩(アミノフィリン)として使用される場合、消化管に速やかに吸収される。気管支喘息患者の血液中のテオフィリン濃度は、治療レジメンに依存する。血液中の最大濃度は、薬物を摂取してから60〜90分後に到達する。注射された薬物の約13%が尿中に排泄される。気管支の痙攣の出現を防ぐ薬剤の効果は、10μg/ lを超える薬物濃度で生じ、最適濃度は15μg/ lである。
研究のための採血規則。静脈血の血清を調べる。血液サンプリング時間:
- 薬物の静脈内投与による:
- 投与後30分;
- 治療開始後6時間;
- 治療開始後12〜18時間;
- レセプション後2時間および次のレセプションを受ける直前に受領した。
毒性作用は、血液中のテオフィリン濃度が20μg/ lを超えると発生する可能性がある。20μg/ L以上35μg/ L以下の濃度では、約75%の患者が吐き気、嘔吐、頭痛、不眠、激痛を起こすことがある。35mcg / lを超える濃度では、高血糖、血圧低下、頻脈、不整脈、低酸素症、痙攣。テオフィリンの利尿効果は、患者の身体による流体の損失に寄与する。その結果、特に子供に深刻な脱水が起こることがあります。