血清中のフェノバルビタール
最後に見直したもの： 23.04.2024
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治療用量で使用される場合の血清中のフェノバルビタールの濃度は、10〜40mg / l（65〜172μmol/ l）である。毒性濃度は45 mg / l以上（194μmol/ l以上）です。
成人のフェノバルビタールの半減期は96時間、小児は62時間、新生児は103時間であり、血液中の薬物の平衡状態に達する時間は3〜4週間である。
フェノバルビタールは主に抗けいれん剤として使用されている。それは経口でとられ、薬剤は小腸にほぼ完全に（最大80％）吸収される。薬物の最大濃度は、筋肉内注射の1.5-2時間後の単回経口摂取後2〜8時間で達成される。血漿中では、フェノバルビタールはタンパク質によって40〜60％結合する。代謝は、シトクロムP450のマイクロロソーム系による酸化によって肝臓で起こる。薬物の約50％が腎臓によって変化せずに排泄される。フェノバルビタールモニタリングは、この薬物を投与されたてんかん患者で行われる。
研究のための採血規則。研究の材料は血清である。研究のために、薬物の次の投与量を受ける前に、静脈血のサンプルを採取する。薬物濃度の第1の測定は、静脈内（初期）投与の2時間後、そして治療開始後3〜4週後に実施される。血液中の薬物の通常の制御研究は、以下の場合に行われる：
- フェノバルビタールの用量の変化;
- 他の抗てんかん薬の治療過程への導入;
- 中毒の徴候の出現;
- てんかん発作の再開;
- 妊娠中の女性では2〜4週間ごとに投与する。
薬物過量の徴候：眠気、調整障害、運動失調、眼振。
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