体内のリンは、無機(カルシウム、マグネシウム、リン酸カリウム、リン酸ナトリウム)および有機(炭水化物、脂質、核酸など)の化合物に含まれています。リンは骨の形成および細胞のエネルギー代謝に必要である。体内の全リンの約85%が骨に含まれており、残りのほとんどは細胞内にあり、わずか1%が細胞外液中にある。リン酸塩は主要な細胞内アニオンである。血液の細胞成分において、リンは有機化合物の組成物中にのみ存在し、血清は主として無機リン酸塩を含み、その決定は臨床医にとって最も重要である。
血清中および赤血球中の濃度がほぼ同じ無機リンに加えて、酸可溶性リンおよび脂質リンの画分もまた血液中で分化する。血液中の全酸可溶性リンの約2/3は2,3-ジホスホグリセリン酸の一部であり、その量は低酸素を伴うすべての疾患で増加する。残りはリンATPおよびADPによって表される。大部分の脂質リンは、ホスファチジルコリン(レシチン)およびホスファチジルエタノールアミン(セファリン)の割合を占める。体内で使われていないリンの約40%は便で排泄され、残りは尿で排泄されます。
血清中無機リン濃度の基準値(ノルム)
年齢 |
リンの血清中濃度 | |
Mg / dL |
Mmol / l | |
24-48時間 |
5.5〜9.5 |
1.78-3.07 |
最大1年間 |
4.5〜6.5 |
1.45-2.10 |
子供たち |
4.5〜5.5 |
1.45-1.78 |
大人 |
2.7-4.5 |
0.87-1.45 |
60歳以上: | ||
男性 |
2,3-3,7 |
0.74-1.20 |
女性 |
2.8-4.1 |
0.90-1.32 |
リン化合物の役割は、それらがプラスチック材料として働き、CBSの調節および炭水化物、脂肪およびタンパク質の様々な代謝過程に関与することである。リンは、核酸、ヌクレオチド、リン脂質および他の化合物の形成に関与する。0.3mmol / l未満のリンの濃度は、細胞のエネルギー代謝を破壊する。
リン代謝を調節する主な要因はPTHであり、これは腎臓による排泄を活性化することによって血清中のリンの濃度を低下させる。腸内のリン酸塩の吸収を活性化することによってそれを増加させる1,25-ジヒドロキシコレカルシフェロール; 低リン酸血症作用を有するカルシトニン; インスリンは、細胞へのその移行を刺激することによってリンの濃度を低下させる。体内のリンの交換はカルシウムの交換と密接に関連しているので、血液中のカルシウムと無機リンの量的比は診断上非常に重要です。通常、小児におけるこの比率は1.9-2であり、鼠蹊炎は3以上に上昇する。
[1]