ビリオンインフルエンザCウイルスは、ウイルスの種類と同じ形状を有するA及びB。しかし、それは抗原特性だけでなく、多くの他の特徴においてもそれらとは異なる。ゲノムは、7つの断片からなる一本鎖の負のRNAであり、そのヌクレオチド配列は、A型およびB型のヌクレオチド配列とは著しく異なる。
ゲノムは、1〜2個の非構造タンパク質および6個の構造タンパク質をコードする。C型ウイルスノイラミニダーゼオフラインで、そうビリオンの外膜は、タイプAおよびB(高さ8~10 nmの直径4-5 nm)でのウイルスと同じ寸法を有するスタッドの一種を有するが、対照的に配置ウイルスAおよびBから、無作為にではなく、互いに7.5nmの距離で明確な六方晶配向を有する。スパインは、ヘマグルチニンおよびノイラミナート-O-アセチル - エステラーゼ(グリコペプチドHE)の2つの機能を有するグリコシル化ペプチドgp88によって形成される。従って、C型ウイルスは、アセチル-9-O-アセチルノイラミン酸を含有する別の細胞受容体、ムコペプチドによって認識される。この状況は、C型ウイルスと他のタイプのウイルスとの間の吸着段階での競合の欠如を引き起こす。
インフルエンザC型は、A型およびB型ウイルスよりもニワトリ胚に適応するのがはるかに困難であり、ニワトリ胚および細胞培養物の両方とも、低温(32〜33℃)でのみ増殖する。タイプCのウイルスは、タイプAのような多様性を特徴としません。インフルエンザCウイルスはパンデミックや大流行を引き起こすわけではありませんが、しばしば散発性インフルエンザの原因となります。この病気の診療所は比較的中等度のA型インフルエンザと同じです。診断はニワトリ胚のウイルスの単離に基づいています。免疫蛍光法および他の血清学的反応もまた使用される。