リウマチ性心膜病変
最後に見直したもの： 07.06.2024
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リウマチ性心膜病変は、リウマチ性疾患および自己免疫疾患を背景にして観察されることが多く、生物体の感作レベルが増加し、自己免疫攻撃性の増加が現れます。この場合、体は自分自身の体の構造に対して攻撃性の増加を示し、それらを遺伝的に外来の因子として認識することは注目に値します。リウマチの疑いがある場合は、まずリウマチの検査を受けることが絶対に必要です。C反応性タンパク質。
この場合、最初に無菌性の自己免疫プロセスが発生し、次に通常の炎症プロセスが領域で発生します。心膜。この病気は、急性と慢性の両方の形態で発生する可能性があります。急性型の場合、症状は3〜4週間後に消失します。一方、亜急性および慢性型は、完全な回復が起こらない長い再発経過を特徴とします。寛解（短期）のみが観察されます。主な症状は鋭いので、心臓領域の痛み。また、このプロセスには、血液循環、心筋の栄養の違反が伴います。心臓組織は徐々に破壊され、心臓組織は結合組織に置き換えられ、心臓は収縮する能力を失います。
リウマチ性病変は、一般的な体性疾患を背景に発生することがよくあります。多くの場合、このような状態は、最近の狭心症、肺炎、免疫不全の結果です。多くの場合、体液が蓄積し、心筋の収縮が妨げられ、心膜の摩擦が生じます。
適切な治療を行えば回復は可能です。しかし、ほとんどの場合、病気は慢性化します。ほとんどの場合、心膜炎リウマチ由来 再発性の経過があり、跡形もなく完全に通過することはほとんどありません。治療には心臓専門医だけでなく免疫学者も関与する必要があることに注意してください。人の免疫状態を調べ、免疫系の状態を正常化し、自己免疫攻撃を軽減することを目的とした多くの措置を講じる必要があります。