色覚異常と色知覚検査

ダルトニズムは色の知覚の障害です。それを決定するために、特別なテストとテーブルが使用されます。この問題を診断する主な方法を考えてみましょう。

医療統計によると、色覚異常は女性の0.4％と男性の8％で発生します。特定の色を正しく知覚する能力の違反は、18世紀の終わりに正式に記録されました。同時に、ダルトンはこの問題を赤い色だけを区別していないと説明しました。これまで、色は、現代生活の条件でのコミュニケーションと制御に必要な象徴的なシステムのコンポーネントです。それは、色の知覚が視覚の積極的に使用されるコンポーネントになっています。

ほとんどの場合、色覚異常は遺伝性ですが、場合によっては獲得した色覚異常が発生します。遺伝的偏差は、X染色体を持つ母親からSONへの損傷遺伝子の伝達によって引き起こされます。後天的な形態は、眼の怪我や病気、化学物質または薬物曝露によって引き起こされる可能性があります。

人が区別する色合いに応じて、色覚異常にはいくつかのタイプがあります。

• モノクロミアは、3つの主要な色（赤、緑、青）の1つだけを区別する能力です。つまり、色を見る人の能力は実質的に損なわれています。モノクロミアでは、周囲の世界は不明瞭な移行で一色を見ます。多くの場合、この形の色覚異常は近視やその他の眼疾患を伴います。
• Dichromiaは、3つの主要な色の1つを認識する障害です。最も一般的な問題は、青または緑と混同される赤色の知覚です。同時に、色盲人は通常、青と緑を知覚します。まれに、緑と青の色の認識に関する問題が診断されます。
• トリクロミアは、最も一般的なタイプの色覚異常です。人は、通常の色の知覚を持つ人とはわずかに異なる色合いのすべての色を知覚します。ほとんどの場合、密接な色合いを認識することは困難です。

人は、問題を独立して色の知覚に置き換えることができます。色覚異常を診断するために、障害の種類を決定するために特別なテストが使用されます。これは、石原色のテストとラブキンの多色のテーブル（完全な視力を持つ人々が認識できるパターンを形成する色付きのスポットまたはドットの写真）です。何が色覚異常を引き起こしたのかに関係なく、この状態は不治で不可逆的です。

色覚異常と色の知覚のテスト

ダルトニズムは視覚的欠陥を指すため、病気ではありません。色の知覚とは、色を区別する人の能力です。色の知覚にはいくつかの理論があり、主なものはヘルムホルツの3成分理論です。網膜には3種類のコーンがあり、それぞれが特定の波長の光に敏感であるという事実に基づいています。つまり、主な色に対応する赤、緑、青の光のスペクトルに。

ラブキンの多色のテーブルは、色覚異常とその症状を識別するために使用されます。彼らは色の知覚の程度を決定することを可能にします：

• トリクロマットは通常の色の知覚です。
• 原結合は、赤いスペクトルの知覚障害です。
• 重水素 - 緑色の知覚に関する問題。

このテストは、眼科医によって実行されます。この目的のために、モニターまたは印刷されたテーブルの画像が使用されます。目から写真までの距離は50〜70 cmでなければなりません。同時に、モニターと被験者の目は同じレベルである必要があります。頭を斜めまたは傾けることはお勧めしません。

カラービジョン障害が獲得された場合、それは補正の対象となりますが、色視の完全な回復は不可能です。遺伝性の病理学は不治です。ダントニズムは健康にとって危険ではありませんが、生活の質を大幅に悪化させる可能性があります。

手順の表示

完全な色覚異常は遺伝的病理です。医療統計によると、この問題は、地球の100万人の住民に1人で診断されています。色知覚障害は、分子レベルでの遺伝子欠陥に関連しています。色に敏感な神経細胞は、網膜の中心にあります。それらには顔料が含まれており、それぞれが青、緑、または赤に敏感です。脳の視覚装置の3つの主要な色の積み重ねは、フルカラーの知覚を提供します。

顔料の1つがないため、人間はすべての色を区別することができません。

• 2つの主要な色が認識されている場合、その人は二クロム酸塩です。
• 赤い顔料の欠陥を持つ人々はより一般的で、そのうち約75％が異常なトリクロマットです。
• あまり一般的ではない青い顔料の欠陥は、トリタノピアです。
• 3つの主要な色すべてを区別しない人は、色視が完全に欠けています。

色覚異常検査の適応は、さまざまな色の知覚障害に基づいています。患者は、医師が色補正の推奨事項を提供する結果に基づいて、検査とさらなる診断を受けます。この目的のために、特別なコンタクトレンズとメガネが使用されます。

妊娠を計画するとき、家族の親の一人が色覚異常を持っていたとき、色覚異常のテストをお勧めします。この場合、医師は家族の歴史を研究し、病理学的遺伝子の担体を特定するために、楽器およびその他の診断手順のセットを実施します。

ドライバーの色覚異常テスト

運転免許証を取得する場合、色覚異常テストが必須です。ドライバーにとって、トラフィックシグナルの色を区別できないことは深刻な問題ではありません。

調査によると、色を区別する能力は、交通安全に実質的に影響しません。つまり、色盲人は信号の色を区別していないという事実にもかかわらず、燃えるような上部、中央、または下の光を見ることができます。

先の車両のヘッドライトは大きな危険です。色覚異常を備えたドライバーは、それが逆ライトかブレーキライトかを知ることができません。したがって、色視力障害の種類に応じて、人は運転免許証を拒否される場合があります。

子供の色覚異常テスト

目の網膜には、色に敏感な受容体 - コーンが含まれています。通常、それらには3種類があり、それぞれが緑、青、赤の1つに敏感です。顔料のいずれかが欠落している場合、子供は1色以上の色を区別しません。

子供の色覚異常検査は、色の知覚障害を検出できます。

• ほとんどの場合、病理学は遺伝性であり、母親のラインからのみ伝達されます。男の子の約8％と女の子の最大0.4％が色覚異常です。
• まれに、この障害は網膜または視神経の損傷の結果として発生します。取得したフォームにはプログレッシブキャラクターがあります。この場合、罹患した目で色覚異常が発生します。障害の原因は、白内障、脳損傷、薬物の長期使用です。

着た色の盲目の形態は、遺伝的形態よりもはるかに深刻です。これは、視覚のさまざまな合併症と眼科医による絶え間ない監視の必要性によるものです。

子供の色認識の異常を検出する方法はいくつかあります。原則として、テストは3歳以上および学校の前に子どもたちのために行われます。この時までに、子供はすでに色域を形成しており、病理を特定できます。色の知覚の特徴を決定するために、特別な多色のラブキンテーブルが使用されます。図面は、異なる直径と色の円と点ですが、同じ明るさです。

子供が色覚異常を持っている場合、彼はスキームに隠されているものを見ません。なぜなら、彼にとって全体像は均一になるからです。視力の問題がない場合、子供は異なる色の円で作られた幾何学的な数字と数を見るでしょう。

子供が色覚異常を持っていると判断された場合、色覚異常のタイプを決定する必要があります。これは、さらなる社会的適応に必要です。次の種類の病気は際立っています：

1. アグロマシア - 色視は完全にありません。人は周囲の世界を灰色の色合いで見ます。この形式は非常にまれであり、網膜のすべてのコーンに色の付いた色素が存在しないために発生します。
2. 単色の認識です。多くの場合、眼球（nystagmus）と写真恐怖症の不本意な動きが伴います。
3. 二口性 - 人は3色のうち2つを区別します。

• プロタノピアは、赤の領域の色覚異常です。子どもたちは、他のすべての色よりも赤を暗い色として認識しています。彼らはそれを他の色の暗い色合いと混ぜます。そして、彼らは緑を明るい灰色または淡黄色と見なしています。
• Deuteranopia-緑色の知覚の欠如。緑は、明るいオレンジ、ライトピンクと混合されています。
• Tritanopiaは、青色型スペクトルの知覚障害です。その人は緑と赤の色合いを区別します。このタイプの色覚異常はまれであり、トワイライトビジョンがないことで複雑になります。

色覚異常テストにより、先天性/後天性の異常のタイプをタイムリーに識別できます。このようにして、親は学校だけでなく、後年のために子供を適切に準備することができます。

技術 色覚異常検査

色覚異常をテストするには、数字と数字を描いたさまざまな色とドットの特別なテーブルと写真が使用されています。原則として、これらは世界的に有名なラブキンのテーブルです。

異常は異なる場合があります。網膜の顔料の1つが欠けているため、2つの色を見る人もいます。人が灰色のトーンで周囲の世界を知覚するとき、完全な色覚異常のようなものもあります。

テストの手法は重要です。診断手順に違反している場合、テストの結果は歪んでいます。

テスト中に次のルールに従う必要があります。

• この研究は、自然光の下でのみ実行されます。
• その人は健康である必要があります（十分な睡眠を取り、リラックスしてください）。
• 被験者は窓に背を向けて座っており、眼科医は彼の向かいに座っています。
• Rabkinのテーブルを使用すると、それらは垂直に、目の高さ、1メートルの距離で表示されます。
• 各画像の表示時間は7秒以内でなければなりません。

最初の2つのテーブルはすべての人によって同じ方法で見られているため、テストを視覚化することです。残りの写真を使用すると、問題を認識できます。モニターが画像の色の現実を大幅に歪めているため、色の知覚テストはオンラインで実行できません。

誤った回答の数は視覚的病理のシグナルであるため、結果はカウントされません。このテストは、障害の程度とタイプを確実に確立します。したがって、1人は最初の問題のある画像ですでに間違いを犯します。なぜなら、彼は赤い色を区別することができず、別の人が緑の認識の問題のために最後の画像でのみです。異常の種類を診断するために、追加の制御テストが実行されます。

色覚異常タイプのテスト

色認識の違反には、かなり広い分類があります。色覚異常のタイプをテストすると、病理学、その外観の原因と要因、補正方法の特徴を診断できます。まず第一に、先天性および獲得した色覚異常は際立っています。後者は、ほとんどの場合、白内障、体中毒、CNS疾患、長期薬の背景に対して発達します。

• 人が彼のコーンに3つのすべての顔料を存在する場合、彼はトリクロマティックです。つまり、彼は通常の視力を持っています。
• 1つの顔料がない場合、人は2つの主要な色という二色性を区別できます。色の知覚の完全な欠如はモノクロマシーです。
• モノクロマットは、色の明るさのみを検出することができ、コーンとロッドのモノクロマットの形があります。コーンモノクロマットは、すべての色を1色の背景として区別します。病理の棒の形では、網膜の円錐形は完全に存在しません。人は複数の色を認識せず、周囲の世界を灰色と見なしています。
• コーン内の色素の活性が減少する場合、これは異常な三倍度です。いくつかのタイプがありますが、これは色の知覚が損なわれるかによって異なります（原月菌、deuteroanomaly、および三タノマリー）。そのような人々の色の知覚はわずかに歪んでいるので、特別なテストがなければ問題を疑うことさえないかもしれません。

視覚的特徴の診断には、さまざまな方法が使用されています。最も人気のあるものには、テストやそのような方法が含まれます。

1. 異常視鏡検査は、異常とその性質を明らかにする色視の検査です。この研究は、赤と緑の特定の組み合わせを黄色として認識する目の能力に基づいています。診断は、異常鏡を使用して実行されます。患者は、混合物の色が彼にとって黄色と同一になるまで、赤と緑の割合を変えます。
2. Falantは、海軍への新入社員のために米国で使用されているテストです。この研究は、2つの主要な色（赤、白、緑）が同時に点灯する人から一定の距離に灯台を配置することで構成されています。被験者は色に名前を付ける必要があります。色覚異常を検出するために、色はミュートされます。ダイクロマットと多くのトリクロマットはこのテストに合格しません。
3. 石原検査 - このテストは、西洋の眼科医によって色の知覚障害を検出するために広く使用されています。このテストは、Rabkinのテーブルに似ています。患者には、画像が暗号化されている多色のスポットの背景を持つカードが表示されます。この場合、いくつかの隠されたパターンは病理学でのみ表示される場合があります。
4. Rabkinのテーブルは、色視力の異常を検出する方法です。色覚異常の種類と程度を最も正確に決定し、世界で最も人気のあるものにします。診断のために、多色のテーブルが使用されます - これらは、数字、幾何学的な数字が描かれている多色のドットの写真です。色認識の問題があるため、人は隠されたパターンを見ることができません。このテストは、メイン1〜27とコントロール28-48グループに分割された48のテーブルで構成されています。

色認識の問題は微妙または顕著になる可能性があります。色覚異常テストにより、色の知覚の逸脱を検出できます。このテストは、運転免許証や色を正しく認識することが重要である他の職業を取得する場合、軍に必須です。

アメリカのカラーブラインドネステスト

米国では、将来の軍人の色視力を評価するために、ファラントテストが実施されています。アメリカの色覚異常テストの本質は、人からの一定の距離に、特定の色（3つの基本色の1つ）を発するビーコンがあることです。被験者のタスクは、ライトビームの色を決定することです。

ライトビーム自体は3色を組み合わせて、特別な減衰フィルターに渡されます。このため、色覚異常のある人はビームの色を検出できません。アメリカのテストのエラーは30％であるため、穏やかな色の盲目のある人はこのテストに合格します。

ラブキンテーブル

色覚異常とその症状を決定するために、さまざまな方法と研究が使用されています。ラブキンのテーブルは特別な注意に値します。それらは、色域の知覚において偏差が疑われるために広く使用されている診断方法の1つとして認識されています。このテストは、色覚異常の種類と程度を最も正確に決定します。

色の知覚の程度によれば、人々は3つのタイプに分かれています。

1. トリクロマットが標準です。
2. プロトアノープは、赤いスペクトルの認識の病理です。
3. Deuteranopesは、緑色の認識の妨害です。

Rabkinの多色のテーブルは、幾何学的な人物と数字を持つ独特の画像です。図面は、さまざまなサイズと色の円で構成されていますが、色の飽和は同じです。

これは、病理学では人が色を識別することができないが、明るさを区別できるという事実によるものです。また、被験者は、TriChromatsが見た写真で数字や数字を識別することはできませんが、健康な目と区別できない画像を識別します。

テストキットは、48の紙と眼科医の調達テーブルで構成され、2つのグループに分かれています。

• 基本 - 表1〜27は、色覚異常を診断し、その学位を決定するために使用されます。
• コントロール-28〜48テーブルは、異常の存在を確認し、診断を明確にすることができます。

テスト結果が可能な限り信頼できるようになるため、多くの条件が非常に重要です。

• 研究が行われている部屋には自然光が必要です。
• 被験者は、窓に戻って座る必要があります。
• テーブルは、垂直に、人の目のレベルに配置されます。
• 目からテーブルまでの距離は1メートルでなければなりません。
• 各画像を表示する期間は5〜7秒です。
• 保護観察者は健康である必要があります。

メインテーブル機能：

• この図は、健康と異常な人々の両方に見られる数字9と6を示しています。この画像は、テストがどのように機能するかを示しており、テストを受けるときにシミュレーションを識別できるようにします。

• 写真は、絶対にすべての人に見える正方形と三角形を示しています。

• 通常の視力では、人は9を見ます。赤または緑のスペクトルに失明がある場合、人は5を見ます。

• 正常 - 三角形、病理学 - 円。

• 通常の数値は13で、邪魔されると数字は6です。

• 通常は三角形と円であり、色盲人は何も区別できません。

• 誰もが9番を見ています。人が病理学の後天的な形態を持っている場合、画像認識に問題があります。

• トリクロマットは、赤または緑のスペクトルに失明を持つ5を見る - 桁を識別することは困難であるか、まったく見えない。

• 通常、緑のスペクトルを認識する際に問題があるため、9番が見られます。赤いスペクトルの盲目の被験者は9,8,6を見ることができます。

• トリクロマットは136を参照してください。赤または緑のスペクトルに問題がある場合-66、68、69。

• 誰もが14番を見ます。

• 緑色の知覚に乱れがある場合、人々は何も見ません。通常は12です。

• 通常は円と三角形です。

• トリクロマットは3および0、プロトノープは1と0、デュテラノープは1と6です。

• 通常は円と三角形です。

• 通常は96です。

• 通常の色視、円、三角形。

• 病理がない場合、垂直列は多色で水平列（1、3、5、6）は単色です。

• TriChromats数は25を区別します。

• 通常、三角形と円。

• 健康な色の知覚を持つ被験者は、96の数を区別します。

• 通常は5で、異常は画像が検出できません。

• トリクロマットの場合、水平列は多色であり、垂直列は単色です。

• 健康的な色の知覚で、2番。

• 通常は2です。

• トリクロマットは、三角形と正方形を区別します。

• 通常のトリクロマット、プロタノープ、およびデュテラノープは、表の図4を区別します。顕著な顕著な色視の病理学を持つ人は、この数字を区別しません。

• 通常の色の知覚を持つ被験者は三角形を見ますが、色盲人は円を見ます。

Rabkin Tablesテストの結果を評価するために、眼科医は正解の数を数えます。 27のテーブルがすべて渡された場合、その人は通常の視力を持っています。表1-12に違反がある場合 - 異常な三液症。 12を超える誤った回答がある場合 - 二色性。診断を明確にし、異常を特定するために、患者はさらに20のテーブルを示しています。

正常なパフォーマンス

目に見えるスペクトルの異なる放射線範囲に対する感度に基づいて色を知覚する目の能力は、色視力です。これは、網膜の円錐装置の主な機能です。放射線の長さに応じて、3つの色のグループが区別されます。

• ロングウェーブ（赤、オレンジ）。
• ミッドウェーブ（黄色、緑）。
• ショートウェーブ（シアン、ブルー、バイオレット）。

色の色合いは、一次色（赤、青、緑）を混合することによって得られます。人が3つの主要な色を認識している場合、彼または彼女は三色です。つまり、通常の視力があります。

先天性色視覚障害の分類によると、赤は最初の色（プロトス）、緑は2番目（Deuteros）、青は3番目（トリトス）です。 3色のいずれかの異常な認識は、原因、申命記、および三タノマリとして指定されています。この場合、主な色の1つの認識の病理は、他の人の認識を変えます。

人が3色のうちの1つだけを認識している場合、モノクロマ症はほとんど診断されません。コーン装置の別のタイプの病理学は、アクラマジア、すなわち白黒の世界の知覚です。

目の色を差別化する能力を評価するために、特別なポリクロマティックテーブルのテストと特別なデバイス（アノマロスコープ）を使用した研究が実行されます。テーブル内の数字とオブジェクトの認識にエラーが存在すると、色の知覚障害を特定できます。ラブキンのテストは、世界中で最も信頼性が高く、認識されていると考えられています。被験者に色覚異常がある場合、このテストは障害の種類、つまりどのスペクトルが視覚器官によって認識されないかを決定します。

色覚異常テストをどのようにチートしますか？

遺伝的に決定された色の異常または色覚異常は、1つ以上の色を区別できないことによって明らかにされる視覚の特異性です。医療統計によると、色覚異常は20人のうち1人に影響を与えます。患者は常に診断を認識しているわけではありません。

• 色スペクトルの認識において異常を検出するために特別なテストが実行されます。
• 色覚異常テストは、色を正しく知覚することが重要である他の職業のドライバー、軍、医療専門家、および人々に必要です。
• 病理学の診断では、多色表が使用されています。多色の円の助けを借りて、それらは数字と数字を描いています。

テーブルは、色覚異常テストを不正行為することが事実上不可能であるように構築されています。チートする唯一の方法は、テーブルのメイングループとコントロールグループの両方の画像を記憶することです。人が通常の視力を持っている場合、彼または彼女はすぐに隠された画像を見ることができます。色の異常がある場合、被験者は写真を識別できません。

遺伝的な色覚異常の治療は不可能です。障害が獲得された場合、その補正と外科的介入さえも実行されますが、色視の完全な回復はありそうにありません。修正には、特別な契約レンズとメガネが使用されます。色覚異常の予防に関しては、視覚器官の健康を維持することを目的としています。