女性の色盲

私たちは色の多様性の中で世界を見ることに慣れています。色々なことがどういうものなのかさえ分かりません。あなたは緑の葉が茶色か灰色か、熟したトマトは濃緑色か飽和灰色かをどのように見ることができますか？あなたができることが判明しました。惑星の人口の一部は、慣習的な色を見て、まったく違う、時にはそれを気づかずに見ています。そのような人々は色盲と呼ばれ、彼らはほとんど男性です。女性の色盲はよくあることですが、病気は純粋に男性の病状に起因するものであり、悪名高い血友病です。

女性に色盲がありますか？

色覚失禁のようなこのような種類の視覚障害の影響を受けないと思っているジェンダーがどれほど弱いものであっても、彼らはそれに直接関係しています。そして、これは彼らが実際に色盲になるのを妨げるものではなく、男性よりも20倍少ない。

はい、この場合の統計情報は、強い性別の方が重いです。色盲ビューのまれな疾患と考えられ、それは女性のための100のうちの男の子の2-8から様々な推計によると診断されるが、この数字はかなり低いです：彼らは実際にあるとして1000年における弱いセックスの唯一の4代表が色を見ていません。

しかし、これまでのところ、私たちは病理学の一般化された概念を使用しただけであり、1794年以降は一般に色盲と呼ばれています。そして、それはすべて、26歳のイングランドのジョン・ダルトン（John Dalton）の物理学者が、彼のビジョンのある種の特異性について誤って学んでいたことから始まりました。ジョンがゲストとして招待された社会的パーティーの1つで、彼は赤とその色合いを区別しないことが分かった。後に彼の執筆で語ったように、彼は兄弟と同じ特徴を見つけました。

それは、赤色の知覚の欠如と、人間に見えるスペクトルがどのように歪んでいるかについてのものでした。この症候群は「色盲」という名前を獲得しました。人は、特定の色を取ることができない、そしてそれに応じて、一定の範囲の世界の彼の写真は、標準と一致、または黒と白の色は表示されません。その後、それは色の違反がさまざまな色合いを持つことができることが判明しました。しかし、人々の中で、色の知覚に対する様々な違反は、依然として色盲と呼ばれている。

実際、さまざまな形の色盲の罹患率は男性と女性の両方で異なる。色覚の完全な欠如は非常にまれであり（1人当たり1人）、女性ではほとんど起こらない。しかし、赤緑色の目の違反は、1000人のうち5人の女性にとって典型的です（この数字は男性の方がはるかに高い：100人中8人）。

それでも、女性の色盲の発生率を反映している数字がどれほど小さくても、弱い性別は弱い性別の特徴であるが、強い性欲よりも程度は低いと言われています。

原因 女性の色盲

女性が主に男性で診断された視覚障害と直接関連しているという事実について話し合ったとき、彼女は彼女の魂で少し点滅しなかった。そして、ここでのポイントは、女性の前での男性のビジョンの特異性ではなく、弱い性交による男性に対する暴力ではないということです。全体の問題は遺伝学にある。しかし、先を進めてはいけませんが、なぜ大部分の人々が世界をいくつかの色で見るのはなぜか、そして比較的小さなグループは他の人に見てみてください。

私たちの目は、他の多くの人体の器官と同様、決して簡単なメカニズムではありません。それは、オブジェクトを区別するだけでなく、それらをカラーで見るためのユニークな機会を提供します。このような可能性は、網膜の中央部に見出される特別な神経細胞を与える。

中枢神経系のこれらの異常な細胞は、色に敏感な受容体またはコーンと呼ばれます。このような眼の受容体は3種類であり、それぞれがある周波数の光波に対する感度を示す。それぞれの種類の円錐には、赤、緑または青の特定の色に敏感な特殊顔料が含まれています。

おそらく、読者は正当な疑問を持っているでしょう：私たちの目を区別する他の色はどうですか？さて、ここのすべては非常にシンプルで、3つの原色を混ぜた結果、他の色や色合いが見えます。例えば、木の樹皮をそのまま見るためには、赤と緑の色を区別し、紫のナスを見るには青と赤の色相を区別する必要があります。そうです、教室の学校では、水彩画を試してみたり、色を増やしたりして、アメリカ人が誰にも開く必要がないように実験しました。

さらに進むと、実際にある長さの波の色として認識されます。赤色で、我々は570ナノメートルまでの長さの青色を443nm以下の波と認識し、黄色は544nmまでの波を特徴とする。

さまざまな長さの波を知覚する人は、色を区別するために色を見ます。そのような人々は古代ギリシャ語からの翻訳で「三色」を意味するトリコマチックと呼ばれます。

ダルトン主義では、イベントは3つの方向に発展することができます：

• 色素のうちの1つの眼の網膜に不在、
• 赤色、青色または黄色の顔料の有効性を低下させることにより、
• 色盲または基本色素の欠如が挙げられる。

原則として、後者の場合にのみ、言葉の文字通りの意味で病気を話すことができる。顔料の有効性の欠如または減少は、たとえ一般的に受け入れられている意味でなくとも、人がまだ色を区別することができるので、視覚の特性に起因するものである。加えて、これらの人々は、通常の視力を有する者よりも多くの陰影を区別することが多い。ここでは病気ではなく、標準からの逸脱です。このような逸脱の原因は病理発生のメカニズムを考えることで理解できる。

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病因

ほとんどの場合、女性と男性に基づく色覚異常の病因は、それはX染色体が、しかし、常にではない表示され劣性形質のキャリアを担当している文字Xで示される、女性の染色体の異常です。

生物学からのリコール：女性の性染色体のセットが2 X染色体で構成され、女性が異常なX染色体のキャリアである場合には、男性が1本のX染色体とYを持っていながら、それは子供たちへの劣性形質を送信することができます。男の子と女の子は母親からそのような「贈り物」を受ける機会は同じですが、女の子で色盲になる確率ははるかに低くなります。

説明は簡単です。女の子は父と母からX染色体を受け取る。母娘は「間違った」染色体を渡した場合（したがって、それは劣性キャリア情報として、正常な視力を有していてもよい）、補償を含めビジョンに基づいているメカニズムは、父親のX染色体を「修正」を開発。しかし、その少女は母親のように異常な遺伝子を持つので、それを子供に渡すことができます。

「間違った」X染色体が少年に与えられた場合、そのゲノムにはそのような染色体が1つしかないので、劣性遺伝子を補うものは何もない。したがって、色盲は娘よりも息子に伝染する可能性が高くなります。

女性が色盲を発見するには、母親と父親の両方から劣性遺伝子を受け取る必要があります。これは、父親が色盲であると診断され、少なくとも母親が異常染色体のキャリアである場合にのみ可能です。唯一の父が病気で、母親が色覚に違反するいかなる傾向を持っていない場合は父親から取得した異常なX染色体は、母親から受け継い支配的な健康的なX染色体の存在に現れないことから、彼らの娘は、危険ではありませんでした。

色盲は劣性徴候と考えられており、優性遺伝子の存在下ではまれであり、病理の罹患率は小さいままである。色盲の男性が異常なX染色体を持つ女性と出会う確率は小さく、例外的な場合にのみ娘に脅威を与える可能性があります。

しかし、この点で男の子は、運がない。結局のところ、彼らは健康な父親であっても、母親からの遺産として色盲を受けることができます。この場合の危険因子は、母親の運送や病気になりますが、父親の健康は子供の子孫には影響しません。なぜなら、彼らは自分の性行為の親から劣性のサインを得ることができないからです。

これまでのところ、私たちは先天性病理学について話してきました。しかし、色盲も獲得することができ、その場合その症状は常に進行中に現れるとは限らない。

後天的な色盲の理由は、体内の生理学的過程と特定の薬物の摂取（後者の場合、症状は一定であっても通過していてもよい）の両方であり得る。生理学的プロセスには、体の老化に起因する可能性があります。レンズの摩耗は、曇り（カラコンタクテ）につながり、視力の低下だけでなく、色の知覚の変化によっても現れる。

成人期または小児期の色盲のもう一つの原因は、網膜または視神経が関与するプロセスであれば、眼の外傷に関連する病理と考えることができます。

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症状 女性の色盲

すでに言及したように、色盲は異なる症状を示すことがあります。色とその指定に関する標準的なビジョンを持つ人々は、一定のパターンを持っているので、樹木の葉が緑色であると考えるだけでなく、そのようにも見えます。

カラーブラインドにはそのようなパターンはありません。なぜなら、すべてのカラーブラインドが同じように周囲の世界の画像を見るわけではないからです。人が色知覚の違反で見るカラースケールは、顔料が存在しないか、効果があまりないコーンに依存する。これに関して、色盲のいくつかのタイプを区別します。それぞれの特徴は、最初の特徴的な特徴と、目につかまれた色や濃淡の特定の色域に固有のものです。

Dichromatiaは視覚障害であり、原色の1つがスペクトルから外れる。網膜の重クロム酸塩は、赤、黄、青のいずれかの色素で錐体が欠けています。これらの人々はまた、3つのサブグループに分けることができます：

• 赤色の色素がない場合、原色素性色素症（原色素）については、
• 重度の二色性（重陽性）は、緑色の知覚に関与する色素が存在しないことを示し、
• 青色の色素がない場合、それらは三徴候重クロム酸塩（tritanopic dichromate、tritanopia）を表す。

主な顔料のいずれかの弱化が観察される状態は、異常な三色化と呼ばれる。それらはまた、サブグループに分けることもできます：

• プロタノマヤ - 赤色色素の活性を弱め、
• 重度の尿症 - 緑色色素の有効性の低下、
• tritanomalia - ピグメントブルーの効率が低い。

3つの顔料すべてが欠けていると、世界が白黒で見えるようになります。これは、実際にはさまざまな灰色の色合いにすることができます。このような病態は、完全な色盲または色消しと呼ばれる。

選択肢achromatopiiの1つは、人が1つの色とその色合いだけを区別できるときに、モノクロマシアとみなすことができます。この場合、1つの色に基づいて他の色を得ることは不可能であるため、色覚について話すのは理にかなっていません。

アクロマトピアとその多様なモノクローム症は非常にまれです。病理は主に男性に影響する。ほとんどの場合、この病理には異なる症状が伴う：視力の逸脱および眼振（自発的な瞳孔の動き）。

色素の1つが欠如しているかまたは減少している場合には、女性の性別の特徴でもある部分的な色盲について話す。最も一般的なのは、赤と緑の顔料（またはその両方）の弱化です。例えば、1000人から3〜4人の女性は新生児に苦しみ、他の赤緑色の知覚違反は0.1％の女性にしか見られません。後者の場合、視覚は色のままですが、色の知覚はさらに歪んでいます。

青色の知覚の違反は、視覚病変の稀なタイプであり、性的嗜好を持たない稀なタイプである。これは、染色体7の遺伝子の歪みに関連しているからである。100人のうち1人の女性では、淡明と淡明の両方が見られる。同じ統計が男性にも見られる。

取得された色盲については、黄色と青色の区別に問題があります。この場合、患者の性別への依存性も追跡されない。

合併症とその結果

だから、色盲は、色のスペクトルのある部分の知覚に違反するだけで、人間がどのような色を世界中に見せているかをその刻印に残す。最も驚くべきことは、カラーブラインドが欠陥の何かを疑っていないことが最も多いことです。子供時代から、すべての子供たちは特定の言葉で色を呼び出すように教えられます：赤、緑、黄色など 赤ちゃんのカラーブリーダーは、他のみんなと同じように、実際に彼らが違った色でそれらを見るにしても、緑の木であると言います。

色盲のこの特徴は、早い時期に病理診断をすることができないことが多い。そして、チャンスだけが、人（または彼に近い人）に、彼のビジョンが色を決定する上でどれほど正確であるかを考えさせることができます。原則として、病気が発見された場合、生命の間に進展せず、いずれの段階でも同じ症状を示す場合には、原則としてそれほど重要ではない。

子供の頃の夢を持つ男の子か女の子がパイロットや医者になることならば一方の色覚異常で、ゴールへの障害となり得ます。結局、子供の失明は、それがキャリアを選択することになると、病気は常に楽しい、一定ではないになり、その後、大人として、（結局、子供はそのように生まれてから世界を見て、何もそれを比較するために）不快感を持っていない場合調整。

だから、色盲は、視力だけでなく、色の知覚を訂正することが非常に重要である職業に適合しません。そのような職業の人は、多くの場合、他の人の生活に依存しているため、正確な視野には運転手、パイロット、医師、機械工、船員が必要です。色盲は、公共交通機関はもちろんのこと、自家用車を運転する権利を与える運転免許証を取得する場合でも障害となります。

色盲の最も一般的な種は、赤と緑の歪んだ知覚です。しかし、信号色として一般的に使用されるのはこれらの色です。信号に適切に対応することができず、プロの活動や日常生活においても障害になります（たとえば、2色しかない信号機で道路を横断した場合、カラーブラインドが失われる可能性があります）。

女性の色盲は結婚の幸せに影響することはまずありませんが、専門的な活動や他の人々とのコミュニケーションの問題は男性以上に彼らを追い求めることができます。正常な視力および色盲を有する人々の異なる色知覚は、奇妙な状況につながり、その結果、後者は嘲笑および冗談の対象となり得る。

（：ランドスケープ、インテリアや衣服、色知覚、どのような場合に重要な役割を果たしていることが設計する必要があることに関係なく）色盲の女性、そして、そのような画家、写真家（それは黒と白の写真撮影でない限り）、デザイナーとしていくつかの創造的な職業のために利用できます。今では多くの若い女性が男性と同じレベルで警察に行きます。悲しいかな、色盲の労働者はそのような仕事をしません。

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診断 女性の色盲

眼科医にとって、医者に来た患者の性別は問題ではないので、女性における色盲の診断は、同じ方法の男性と同じである。完璧な視力を必要とする作業をしている人は、眼科医との健康診断の一環として定期的に色知覚検査を受けます。

色知覚の検証は、3つの一般的な方法を使用して行うことができます：スペクトル、電気生理学的および擬似等色表（色素）の使用。

スペクトル法は特別な装置の使用を伴う。このようなデバイスには、XX世紀の異なる時期に開発された、デバイスEbni、スペクトルアナモスコープのNagelおよびRabkinが含まれる。この装置の作業では、レーリー色の式が使用される。

顔料の使用は、様々な時点で（一緒にフレッチャーGamblinom、Felgagen、Rabkinと、静水、石原、シャフ）多くの学者によって開発されている多色テーブルの方法を用いて行われます。代わりに、テーブルのあなたは、フィルタをNonspectralアノマロスコープDemkina、1950年に改善Rautian同じデバイス、および色の研究のための他の類似商品を懐中電灯Edridzh-グリーンを使用することができます。

私たちの診療所で最も人気のあるテーブルは有名な眼科医Efim Borisovich Rabkinでした。初版は1936年に出版され、1971年には9番目に出版されました。ラブキンは人間の色知覚の完全な研究のための方法を開発しました。これには、27の基本テーブルと補助テーブルが含まれています（小児の色覚の研究、色の閾値の定義、色の差別化の迅速性）。

メインテーブルまたはコントロールテーブルは、サイズと色が異なる点で構成されています。通常の視野では、これらのテーブル上の人は特定の数と幾何学的形状を見ることができます。壊れた色の知覚を持つ人は、絵を全く見ないか、または歪んだ形で絵を見ることができます。その結果、彼らは全く異なる図や図を呼び出すことができ、表のドットパターンの個々の部分だけを記述することができます。

Rubkinのテーブルには、テーブルの作者によって書かれた、1971年に出版された、それらを使用するためのテクニックが付いています。患者がテーブル上で何を見るかによって、さまざまな色盲に関する正確な結論を導き出すことができます。

表は患者を1つずつ見せ、患者の目の高さに垂直な平面にそれらを置く。一連のテーブルは、5分から10分の距離から0.5メートルの距離から示されています（各テーブルの調査はわずか5〜7秒ですが、不確かな応答の場合は、ショーが繰り返されます）。照明は400〜500ルクス（自然光または蛍光灯で色のスペクトルを歪ませない範囲）内にある必要があります。

診断は、目ごとに個別に実行されます。同時に、医師は各患者のために特別なカードを記入し、各テーブルにメモを付けます（プラス、マイナスまたは疑問符）。

Rubkinは、27の基本表を使用して、色盲の種類と程度を正確に判断できますが、病理の原因は医師の目には隠れています。補助表は、人間の視覚（例えば、視力、反応速度など）のニュアンスを明確にするのに役立ちます。

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差動診断

先天性障害および薬物または眼疾患の特定のグループ（白内障、緑内障、視神経または網膜に対する損傷を有する眼の傷害）の使用によって引き起こされた障害の色知覚との間の鑑別診断。また、プロフェッショナリズムの専門知識と軍隊に奉仕する能力にとっても大きな役割を果たします。

電気生理学的方法は、様々な病状における色知覚の特徴を研究するために使用される。したがって、視神経または視覚経路の病理の疑いがある場合には、色彩視差計が示され、男性および女性の両方で色盲を生じることが同様に可能である。網膜電図は、眼の構造における色素性錐体の機能的状態によって色盲を判定することを可能にする方法である。

処理 女性の色盲

ほとんどの場合、眼の病気により女性の色盲が発症するため、これらの病気を治療することが主に必要です。罹患した眼の正常な機能の回復は、色知覚の正常化につながる。時には、これらの目的のために、例えば白内障のような手術介入に頼る必要がある。

色盲の原因が投薬の使用であった場合、この点に関して特別な懸念はない。通常、このような副作用のある投薬が中止されると、この現象は消滅します。しかし、薬を服用している時には、交差点、特に鉄道路線で道路を横切ることに注意を払う必要があります。

女性や男性の先天性（遺伝性）色盲を治すことは、まだ医学には不可能です。しかし、これは科学者がこの問題に十分注意を払っていないことを意味するものではありません。色知覚に違反した場合の薬物治療は無関係であり、他の方法は効果が不十分であると考えられているか、または開発中である。

例えば、遺伝子工学技術の使用は、将来、欠損した色感受性受容体細胞を眼の網膜に導入することによって色盲の問題を解決するのに役立つ。しかし、これまでのところ、この方法はヒトには用いられていないが、サルの実験では良好な結果が示されている。

ネオジムと呼ばれる金属を使用して、レンズによる色覚を矯正する試みがなされている。レンズが薄いネオジム層で覆われているメガネは、赤や緑の知覚が弱い患者の色をよりよく区別するのに役立ちます。しかし、他のタイプの色盲でこのような眼鏡を着用しても、有意な結果は得られない。さらに、特殊レンズはわずかに画像を歪ませ、視力を低下させます。

アメリカでは最近、ネオジムを含む多層メガネについての研究が行われました。すぐにカラーブラインドは、通常の視力を持つ人々が見るように、世界の絵を見る機会を持つことが期待されます。そして、彼らの色知覚を調整し、人生に適応しながら、彼らはそのような助言を助けるでしょう：

• 明るい光がない場合、色に対する感度が低下した人の色知覚が向上するため、レンズの両側にワイドリムまたは保護シールドを備えたメガネを着用できます。
• 色覚がほとんどない人には、サイドシールドを追加した暗い眼鏡を使うことをお勧めします。鈍い光が敏感な円錐の性能を向上させます。
• 結局のところ、色ではなく、オブジェクトの場所や他の人々の反応に焦点を当て、あなたの病理学を学ぶことができます。交通信号などのニュアンスは、個々のアラームの色を掘り下げることなく、単にその場所を覚えておくだけで簡単に学ぶことができます。

彼らの注意を集中するまで、多くの人々は花の知覚の違反のために多くの不快感を経験することなく、生きています。通常、あなたはあなたのダルトン主義に焦点を当てていない場合、あなたは生きていて、記憶と注意をもって色知覚の欠如を補うことができます。

防止

女性と男性の色盲は先天性であり、すべての責任は世代から世代に渡って「母子」線に沿って伝達される劣性遺伝子であるため、この場合は効果的な予防は言われていません。色盲または歪んだ色知覚は、支配的なトリコーマチン遺伝子（正常視力）の存在下ではほとんど現れない生理学的条件付けされたサインである。そして、自然そのものに内在するものと戦うことは容易ではありません。

行うことができる唯一のことは、インターネット上でさえも見つけることができるRubkinの同じテーブルを使用するなど、色知覚の特徴について子供の概念が成立する前に将来の両親が調べることです。この場合、女性と男性は、正常視力を持つ子供の誕生の確率を事前に予見することができます。

しかし、子供が色盲を見つけることが判明したとしても、これは子供を産むか拒否する理由ではありません。3歳から4歳の時に子供の色を見分けることが重要なので、子供のためのラブキンの表を使って色の知覚を確認することができます。

子供が特定の色を正確に認識していないことがわかった場合は、特別な注意と訓練を行う必要があります。これは、子供が物の色に依存することなく世界をナビゲートするのに役立ちます。子供の安全を確保する最も重要な点（同じ信号機）は、赤ちゃんと一緒に学ばなければなりません。

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予測

注意深く慎重にあなたの視力を治療し、目の病気を適時に治療し、けがをしないようにすることで、女性の視力障害による色盲症を防ぐことができます。この場合の予後は、病理の重症度およびその治療の有効性に依存するが、ほとんどの場合、それが好ましい。