人間のキメラ性

異なる遺伝子型の細胞が体内に同時に存在することは、キメラ性である。人間には、いくつかのタイプと外観の原因があります。詳細に検討します。

ギリシャの神話では、キメラはヤギの体、頭とライオンの首、ヘビの尾を持つモンスターによって表されます。今日までに、約100のヒトキメラ症が知られている。それは神話とは関係がなく、胚の受胎と発達過程における遺伝子の特定の変異に基づいている。病理学的状態は、発症の原因が異なるいくつかのタイプおよび形態を有する。

生物学的キメラは、2つの異なる競争の近親相姦が生じたときに起こり得る。非常にしばしば、これは身体の異なる色素沈着の分布として現れます。完全な融合が起こる場合、これは、子供が2本のDNA鎖を有する場合に、血まみれの病理を示す。一方の子宮で育った双子は、お互いの血液型に対して寛容です。臓器移植時や輸血時にも同様の不具合が発生する。

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原因 人間のキメラ性

遺伝的な観点から、異なる接合体から発生する人に2つ以上の細胞鎖が存在するために突然変異が生じる。キメラ主義の原因は様々であり、最も頻繁にはこれは血液の混合である。この病理は、核型46、XX / 46、XYの出現を引き起こす。欠損は、母親の子宮の生きた双子と死んだ双子の細胞を混合すること、または2つの接合体を1つの胚に組み合わせることと関連し得る。

人間のキメラ主義の主な原因：

• 四角形 - 2つの卵子が1つに合併するが、それぞれ異なる精子によって受精される。これは、胚の1つの形成の第1段階が第2段階の胚を吸収するときに起こる。このため、ある生物の器官および細胞は、異なる染色体セットを有する。
• Microchimerism - 胎児の細胞は母体の循環系に浸透し、その組織に根を取ります。胚の免疫細胞が重篤な疾患から妊娠した女性を治癒させ、腫瘍病理に対する抵抗性を高めた場合がある。このプロセスは逆の順序で働く、すなわち、胎盤バリアを介した母細胞が胚に組み込まれる。この障害の主な危険は、子宮内で赤ちゃんが母親の病気を獲得できることです。
• 双子は血管の融合です。ヘテロ接合ツイン胚は、細胞の各部分を互いに伝達する。これは、子供が2本のDNA鎖を有することができるという事実につながる。
• 移植後 - 輸血または臓器移植のために起こる。生物の自分の細胞は、ドナー細胞と同時に存在する。いくつかの場合において、ドナー細胞は、移植された生物に完全に組み込まれる。
• 骨髄移植 - 手順自体は、患者の体の遺伝的形質転換を目的としています。放射線や薬物の助けを借りて、患者の骨髄が死ぬ。その代わりに、ドナー細胞が導入される。検査の結果がドナーキメリズムを示した場合、移植は根絶した。

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病因

キメラリズムの発達のメカニズムは、それを引き起こした要因に依存する。病原性は、以下のタイプに分類される：

1. 移植（医原性）キメラ
2. 初代キメラリズム

• 胎生期
• 不確実な

3. 二次突然変異

• 胎児胎仔キメラ（「果実胎児」）
• 「マザーフルーツ」型の突然変異
• "フルーツ・マザー"タイプのキメラ

科学者は、四角形の障害、すなわち異なる精子によって受精された2つの卵の融合を診断することができた。この状態の発生のメカニズムは、1つの（生き残った）胚からの2本のDNA鎖の存在を示す。マイクロキメラ現象の病因は、赤ちゃんの細胞が母親の造血系または胎児の母細胞に浸透していることを示しています。

欠損の発生のための別の選択肢は、遺伝的データを互いに伝達するヘテロ接合性双子の血管の融合である。移植後は、骨髄移植、造血器官および輸血が行われたときに起こります。また、発生したキメラ化のメカニズムに応じて実験室変異（動物や植物の実験を行った）もある。

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症状 人間のキメラ性

人がキメラであるかどうかを確認するためには、包括的な遺伝子検査を行う必要があります。ほとんどの場合、病的状態の明らかな症状はない。もちろん、突然変異に外部徴候がない場合。

キメラリズムは、出生前の発達において生じる。これは、2つの受精卵が融合し、そのうちの1つが第2の受精を吸収し、胚および母親の遺伝情報が混合した場合、または輸血手順の合併症として発生します。

他の人種の近親相姦が現れたときに、ヒトのキメラ主義の外部症状が現れる。子供の目の色やモザイクの肌色のように見えます。しかし、ほとんどの場合、症状は2本のDNA系統の存在を示す詳細な血液検査で検出されます。

テキサスの子供

医学的に知られているキメラ主義の最も驚異的な症例の1つは、異種間突然変異の歴史です。テキサス州の子供 - それは事件がどのようにニックネームを付けられたかです。赤ちゃんの右半分はモトラットの女の子、左は黒人の男の子だった。これは、遺伝的に発達した原発性および二次的な性的特性を有する両雄性不妊症の例である。キメラは手術を行い、女性の外的徴候を取り除いて男性性別を与えた。もちろん、遺伝的に、子供は2本のDNA鎖を持つ二重性のままでした。

キメラ主義のもう一つの恐ろしい話は、11歳の中国人女の子のことです。子供の背中から吸収された双子の兄弟が成長する。このような突然変異は、2つの接合子（未来の双子）が1つの生物に合併する子宮内発達中に生じる。すなわち、実際には、1つの身体には、独自の遺伝子セットを持つ2人の人がいる。

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最初の兆候

一人で二本のDNA鎖が存在することは、キメラ主義の最初の兆候です。ほとんどの場合、突然変異は外部症状によって現れない。遺伝研究のみを用いて人がキメラであることを立証することは可能である。

キメラ主義のいくつかの事例を考えてみましょう。

• ボストンの先生は腎臓移植が必要でした。彼女の3人の子供はドナーになることに同意したが、遺伝的分析によれば、そのうち2人は母親の元祖ではないことが示された。さらなる研究では、胚発生の間生存している胎児と合併した双子の姉妹が教師にいたことが明らかになった。つまり、教師はキメラであることが判明しました。彼女の体内には、互いに干渉しない2つの異なる遺伝子セットがあるからです。
• キメラリズムを検出するもう1つのケースは、移植術中にも起こった。分析の結果によると、女性の母親の子供は遺伝的に彼女の子供ではありませんでした。彼らは祖母との親密さしか持たなかった。したがって、異なる遺伝物質を含有し、家系を確認した毛髪の分析を行った。

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フォーム

突然変異を引き起こした原因を突き止めるために、医師は不機嫌を収集し、多くの診断遺伝子検査を行う。

遺伝的キメラズム

妊娠の初期段階では、すなわち、胚形成中に、多数の突然変異が起こり得る。遺伝的キメラ症は、受精卵の組が1つに合併したときに発生する。接合子の各々は、親DNAの鎖、すなわち、その遺伝的プロフィールを含む。統一の間、細胞は個々の遺伝的外観を保持する。すなわち、結果として生じる胚は、両方の組み合わせである。ほとんどの場合、類似の変異を有する人々は、体内のすべての遺伝的集団に耐性がある免疫系を有する。

その核となるこのようなヒトの突然変異は、それ自身の双子であり、まれです。それを決定するために、複雑な遺伝子検査が行われる。DNAの分析は、両親と子供の両方によって引き渡される。多くの場合、このような研究は、子供が異なる遺伝的プロファイルを有するので、子供と両親の間の生物学的関係を確立するために必要である。

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Tetragametキメラリズム

医学は、検査の提供中に両親と子供が遺伝的類似性を持たない場合、すなわち生物学的に関連していない場合を知っています。四角形のキメラ性は、2つの双子が胚発生の間に1つに結合されるときに生じる。子供1人が死亡し、生存者は彼と彼のDNAを運ぶ。

キメラ主義のこのような事例は、いくつかの根拠から特定することができます：

• 半陰陽
• 赤血球の集団
• モザイク肌色
• 異なる目の色

科学者らは、受胎時に子供への遺伝情報が父親に渡されず、死人から渡され、双子の兄弟の子宮に吸収されたというケースを説明した。つまり、遺伝的な観点からは、親は死亡した双子の兄弟です。この事例を調べると、子供とその父親の遺伝暗号は10％であることが判明した。

生物キメラリズム

医学的に知られている不思議な現象の1つは、いくつかのゲノムが一体となったものです。生物キメラリズムは、ヒト、動物および植物において起こる。人間のこの変異を考慮すると、そのような場合に起こります：

• 胚発生の間に2つの受精卵を1つに融合させる。
• 器官、骨髄、輸血の移植。
• 異なるレースの近親相姦。

おそらく完全な融合は、1つの子宮で成長する2つの胎児が1つの胎盤を使用し、お互いの血液に対して許容性がある場合です。すなわち、拒絶反応が遺伝子レベルで抑制されるので、必要に応じて、互いに輸血を行うことができる。外部的には、生物学的突然変異は、一人で眼の虹彩の色で、またはいくつかの肌の色の組み合わせ（通常、モザイク配列を有する）として異なる色として現れる。

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血縁症

医学におけるもう一つの驚異的な現象は、一人の人に二つの血液型があるということです 血まみれのキメラ主義は、子宮内発達における遺伝的変異から生じる。自然界には、O（I）、A（II）、B（III）およびAB（IV）という血液型があります。

• A群の血液は、抗原を広げて（抗体を産生するように体を誘導する）A抗体およびB抗体を広げる。
• グループBの血液は、抗原Bおよび抗体Aを運ぶ。
• グループABは、両方のタイプの抗原を含有するが、抗体を有さない。
• グループAは、両方の種類の抗体を有するが、抗原を有さない。

このグループAの進行は、AとO、BとBとOとの互換性があります。一意の受信者は、生体液が使用可能なすべてのグループと互換性があるため、ABの保有者です。普遍的な供血者はOであるが、同じグループOとしか適合しない。

解剖学の経過に基づいて、生物はそれらのうちの1つだけを有することができることが知られている。免疫細胞は他の人の血液を摂取せず、輸血中に拒絶反応を引き起こすからです。この規則の例外は、血液キメラです。そのような人々は、血液および組織の2つの異なるタイプを有し、両方のタイプの血液細胞を産生する。同様の病理は、ヒトおよび動物の両方で起こる。すべての既知のキメラは双子である。血液は2つの胚に分けられ、血液を産生する組織を交換し、拒絶反応は抑制される。

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不完全な赤血球キメリズム

不完全な赤血球キメラの出現を引き起こす自然および人工的要因がある：

• 異形成双生児では、血管吻合の助けを借りて造血細胞が交換されるため、自然の突然変異が生じる。
• 人工キメラ主義は、同種骨髄移植中および輸血後に形成される。これは、ドナーの赤血球の排除と元の血液群への戻りによるものです。器官または骨髄移植が起こると、患者自身の赤血球がドナーのものに置き換えられる。

不完全キメラ症は、ドナーおよび自己赤血球のレシピエントの特徴である。このタイプは、骨髄に再移植または受動的に移植され始めたドナーの赤血球の一過性循環である。

このような病的状態は恐怖を高める。これは、受信者生物における未確認の身体的変化によるものである。さらに、キメラリズムは心理的な問題を引き起こす可能性があります。すべての患者が変化した解剖学および生理学を受け入れる準備ができているわけではないので。

輸血後キメラ症

Transfusiologyは、輸血による血液の形態学的組成に対する標的効果を介して体を制御する科学である。輸血後キメラ症は、ドナー細胞がレシピエントの遺伝暗号に完全に置き換わるか、または共存するとき、2つの異なる血液型が混合されたときに生じる。この病理は、輸血または移植の合併症と呼ばれることがあります。

そのような輸血手段があります：

• 血液およびその成分（赤血球、白血球、血小板、血漿）。
• 血液代替物は、血液機能の正常化または置換に違反して使用される薬用溶液である。
• 骨髄および造血の移植。

輸血後のキメラ性は、ドナーの血液中に白血球が存在するために起こりうる。白血球が生物学的液体または赤血球塊から除去される場合、輸血後キメラ、同種免疫および他の合併症のリスクは最小限である。

合併症とその結果

キメラリズムの危険の1つは、人体における制御されていないプロセスです。キメラ化の結果は、子宮内発育中の輸血後の処置または病状と関連している可能性がある。

さらに、キメラ主義は、DNA検査と多くの裁判事件の真実性を疑問視している。遺伝的障害のために、父性の確立には多くの問題が生じる。また、突然変異のために不妊症であるカップルの一定割合が存在する。

1つの生物中に2本のDNA鎖が存在すると、多くの合併症を引き起こす可能性があります。まず第一に、それは物理的な病状と関連している。科学は、異なる目の色、大理石の色素沈着または追加の四肢を有する幼児が、胚発生中に吸収された双子から生まれた多数の症例を知っている。

この突然変異の別の合併症は、器官を移植して関連ドナーを選択する必要がある場合、遺伝的ミスマッチが明らかになることである。これは多くの疑問を提起し、移植の過程を複雑にする。移植後、毛髪構造、血液型およびRh因子の変化が起こり得る。

AIDSおよびリンパ腫に罹患した患者が骨髄移植を受けた場合がある。ドナーは突然変異のキャリアであり、ウイルスに耐性を与えた。移植後、レシピエントはそれを骨髄と共に送った。これにより患者は病気を完全に治癒した。

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診断 人間のキメラ性

原則として、キメラ主義の診断は、DNAの分析、すなわち家族の結びつきの決定のためのテストによって行われる。この研究の選択は、細胞レベルで欠陥が1つの生物体における2つの遺伝子型の混合物であるという事実によって説明される。

この調査では、ハイテク分子法が用いられている。キメラリズムの疑いがある場合、患者は一連の検査、器械的および義務的な鑑別診断を受ける。医師は家族歴、すなわち遺伝的変異の素因について学ぶ。

分析

この方法またはその方法の使用は、障害の可能性のあるタイプに関する情報の利用可能性に依存する。キメラ主義の疑いのある分析は、血液やDNAの遺伝子研究を目的としています。スクリーニングおよび検出実験方法が使用され、それらを考慮する：

1. 変異スクリーニング - 突然変異の性質が不明な場合に使用されるが、家族歴は遺伝子再構成の存在を推定することができる。

• DNAブロッティングによるマクロブロック解析
• ヘテロ二重分析。
• 一本鎖DNAのコンフォメーションの多型解析
• 変性剤の勾配における二本鎖DNAの電気泳動
• 変性高速液体クロマトグラフィー。

2. 不対ヌクレオチドの化学的検出 - 突然変異の検出は、正常DNAを有する対照サンプルの変性に基づく。試料は冷却され、二重らせんを形成し、そのうちいくつかは突然変異を示す不対塩基を有する。

• ポンティックからの保護
• スクリーニング。
• 突然変異の検出。

上記の分析は、種々の遺伝病理、キメラ症を含む突然変異に関する分子生物学的DNA研究のために用いられる。

インストゥルメンタル診断

患者のキメラ性の疑いがある場合は、さまざまな診断手順の全範囲を待っている。器械的診断は、内臓器官および他の身体構造の状態および構造を研究するために必要である。それが知られているので、造血キメリズム器官（骨髄、胸腺、脾臓、前立腺および他の内分泌）のためのDNAの異なる対立遺伝子から血液を生成すること。

患者はスクリーニングされ、CT、MRI、超音波および他の処置が施される。ほとんどの場合、患者がドナーまたはレシピエントとして行動したいとき、臓器移植または輸血には器械的な詳細な診断が必要です。

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差動診断

キメラは、複数の接合子から発生した複合生物である。同様の起源を有する多くの病理学的症例が存在する。差異診断はそれらを識別することを目的としています。

誰がキメラのようなものか考えてみましょう。

1. ハイブリッド

• 遺伝的
• Somatic。

2. モザイク

• 染色体。
• 遺伝的
• エピジェネティック。

3. ガンダンドロルフ
4. 開発過程を担う遺伝子の作業の中断によって引き起こされる様々な重症度の催奇形性の影響。
5. 突然変異を伴うことができる自然な症例

• Frimartines。
• 偽の雄雄奇形。
• 重い先天異常。
• 本物の雄雄兄弟。
• Ovotestis。
• 異常双生児

分化の過程で、上記のすべての遺伝子変異が検査され、患者のDNAおよびその親類が検査される。

処理 人間のキメラ性

バイオテクノロジーのツールの1つは遺伝子工学です。この科学は、遺伝子を体内から単離し、さまざまな操作を行い、それらを異なる生物に導入し、組換えDNAとRNAを得ることを目的とした複雑な方法です。キメラ主義、その研究と創造の治療は、そのような遺伝的技術の助けを借りて可能です。

遺伝子工学の助けを借りて、医師はキメラ化のプロセスを管理する。これは、骨髄移植、他の器官または輸血で可能です。これは、臨床状態における放射線キメラの特異な生成である。

などの外部の症状を有するキメラの治療に関しては、例えば、モザイク肌の色、目の色子宮双子に吸収の異なるまたは追加の手足とテキサス子の場合には、治療は、視覚的欠陥を修正することを目的とします。治療は患者の生涯の最初の年に行われます。これにより、良い結果を達成し、社会化プロセスの混乱を最小限に抑えることができます。この場合、遺伝的変化、すなわちDNA鎖のうちの1つの除去は使用されない。

防止

人体における遺伝的異常の研究は、様々な突然変異を予防することを目的としている。自然要因によるキメリズムの防止は不可能です。現在のところ、母親の子宮に胚の発生を追跡するための、アクセス可能で安全な方法はないためです。

しかし、輸血後の処置（骨髄移植、器官、輸血）に起因するキメラ現象を予防することは可能です。遺伝子工学は、遺伝的病理を有する子供を抱えるリスクが高いカップルで使用される。この場合、胚の突然変異を防ぐために、胎児の染色体セットを正常化する追加の細胞を入れる。

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予測

ヒトにおけるキメラ現象は、ある生物の異なる遺伝暗号である。そのような突然変異の予後はそれを引き起こした原因に依存する。それが血液キメラであれば、一生の間、人はDNAの2つのセットがあることを決して知らないかもしれません。これは、異常を特定するために特別な調査が必要であり、ほとんどの場合、このタイプの障害に外部徴候がないという事実による。キメラ化が人工的方法と関連している場合、その予測を決定することは困難である。したがって、骨髄移植を行う場合、患者は、血液型、Rh因子、およびドナーが有する外面（眼の色、毛）のいくつかの特徴を有することができる。