イリドコルネン症候群：原因、症状、診断、治療

イリドコネル症候群は、アングル遮断の症状を伴う二次咬合緑内障の群である。この症候群には以下の病理が含まれる：

• 虹彩の本質的な萎縮;
• チャンドラー症候群（チャンドラー）;
• Kogan-Reese症候群（母斑虹彩。

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イリドコネル症候群の疫学

イリドコネル症候群はまれであり、正確な罹患率は不明である。典型的には、この病気は中年女性にとって典型的であり、一方の眼が敗北する。

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病態生理iridokornealnogosindroma

虹彩角質症候群の3つの病気、1つの病態生理学的発生メカニズム。角膜の内皮は異常に前房の角を通って芽を出し、虹彩の表面を覆い、虹彩の特徴を与える。最初は、フロントカメラの角度は開いていますが、ブロックされています。時間とともに、内皮膜は収縮し、再び角度を閉じ、瞳孔および虹彩を変形させる。

イリドコネル症候群の症状

この病気の初期段階では、患者に症状はない。その後、患者は片眼の視力の低下および虹彩の異常な出現を認めた。眼圧が上昇すると、患者は眼の痛みおよび/または赤みを訴える。

虹彩角膜症候群の診断

生体顕微鏡

一方の眼では、角膜の内皮層は鍛鉄の薄い層のように見える。

虹彩のいくつかの異常、個々の疾患ごとにより具体的に注意してください。

• 虹彩の本質的な萎縮：内視鏡膜が収縮して虹彩を収縮させるように見える、薄暗い目に見える領域、難解かつ変形した瞳孔。
• チャンドラー症候群：虹彩の変化は、虹彩の本質的な萎縮の変化とほとんど同じであるが、顕著な角膜浮腫および角膜のより顕著な変化。
• 症候群コーガン - Rieseの：虹彩は、正常組織の虹彩における小結節はそれをの外観与える内皮層の孔から突出してフォームを平坦化した「真菌にスポット」を

ゴニオスコピー

病気の初期段階では、前房角のゴニオスコピーは病状を明らかにしない。その後、幅広く不均一な末梢前部の麻痺が、角度の一部または全体の角度をブロックする。

リアポール

後頭極は、トリグリシス圧の幹が上昇したときの視神経乳頭のある程度の緑内障発掘を除いて、変化しない。

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イリドコネル症候群の治療

薬物療法の助けを借りて、眼内圧を制御することはできず、外科的介入が必要である。以下の操作が行われる：代謝拮抗薬の使用による線維柱帯切除術、排液の移植および循環破壊術の手順。角膜浮腫による視力の著しい低下により、角膜形成術が行われる。