近視（近視）の症状

プログレッシブ電流の場合に先天性および後天近視（近視）として高度に達することができる眼底における合併症の発症を伴うこと - 後極と外周です。顕著な軸方向の伸長および網膜の中央領域における合併症を伴う高近視は、最近病理学と呼ばれている。不可視の視力と障害の不可逆的な減少につながるのは、この短い見通しです。近視における視力喪失の第2の原因は網膜剥離であり、これは周辺部のジストロフィー変化および破裂の背景に対して起こる。

硝子体でも、近視の進行とともに増加し、その合併症の発症に重要な役割を果たす、破壊的な変化がある。フローターの苦情は、患者が暗いリングの周りに浮いているように、眼を観察する高い近視後部硝子体剥離、で入手可能なフローティングクラウド（「コンマ」、「スパイダー」）を、発生した場合。

近視の眼の後部の変化は、視神経および黄斑の円板に触れる。彼の敗北 - 近視円錐乳頭周囲脈絡膜萎縮、変化ディスク血管発作、その口径を減らし、ねじれ消失の形成。

黄斑部での変更点 - 網脈絡膜萎縮、「漆の亀裂、出血、新生血管膜フックススポットvitreomacular牽引症候群拡散または焦点。眼の後極における強膜の真突起 - 高い近視によって複雑最も重篤なケースでぶどう腫の後部を形成しました。

網膜領域では、網膜の全体的なジストロフィー変化が起こる。

先天性近視では、黄斑変性症およびさらに後部ブドウ球菌が小児期にすでに存在する可能性がある。

取得された近視では、通常30〜35年後に、眼底の中央部分で合併症が生じる。

赤道（篩骨洞単離された網膜裂傷、病的赤道色素沈着過度）paraoralnye（類嚢胞、網膜分離症、網脈絡膜萎縮）と混合した周辺vitreohorioretinalnyeジストロフィーを区別する。Saksonova EO分類に従って。その他）。網膜剥離の出現に関して最も危険なのは、網膜ジストロフィーおよび網膜破裂である。

近視のすべての形態における末梢vitreohorioretinalnyeジストロフィー、小児期に起こる11-15年でそれらの蓄積マークをピーク。さらに進行は、ギャップ、ジストロフィーの新しい分野、筋ジストロフィーの混合形態の形成につながります。大きな牽引不連続を除いマニフェスト苦情は、網膜の剥離の瞬間まで「ジッパー」または末梢vitreohorioretinalnyhジストロフィーの無症候性のために眼（損傷した網膜血管の硝子体出血）の正面に「曇り」の発生を点滅します。自分のタイムリーな検出と後者の防止のために、子供や若者を含め、近視ですべての患者における眼科医による眼底の定期検診の周囲を必要とします。

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視覚器の関連する変化

近視（近視）はしばしば他の眼疾患を伴い、最も深刻なものは高度近視と併せている。近視に関連する障害には、

• horioretinalnuyudegeneratsiyu;
• トレリス板の縮退;
• 網膜症;
• 網膜剥離;
• フックススポット（フックス）;
• 視神経および視神経異形成の斜め円板;
• 緑内障;
• 退行性変化、および硝子体液の後方離脱;
• 網膜下新生血管形成;
• ミクロコルネア;
• 虹彩虹彩嚢胞奇形および/または視神経乳頭のコロノーマである。

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付随する一般的な障害

近視（近視）は、しばしば特定の一般的な疾患と組み合わせられる。近視の診断を確立するとき、特に1歳の年齢で、主に付随する近視障害は、

• 白癬;
• アルポート症候群（Alport）;
• アラギル症候群;
• Bassen-Kornsveig症候群（Bassen-Kornsweig）;
• ダウン症候群（トリソミー21）;
• エーラーズ・ダンロス症候群（エーラーズ・ダンロス）;
• ファブリー病（ファブリー）;
• フリン・エアド症候群（フリン・エアド）;
• ローレンス - ムーン - バーデ - ビードル症候群（ローレンス - ムーン - バーデ - ビール）;
• マルファン症候群;
• マーシャル症候群;
• スティックラ症候群（スティラー）;
• ワグナーのジストロフィー（ワグナー）;
• horioderemiya;
• レンズの異所;
• 小葉萎縮;
• 有髄神経繊維;
• 網膜色素変性;
• 未熟児網膜症。

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