^

健康

神経系のシナプス

、医療編集者
最後に見直したもの: 20.11.2021
Fact-checked
х

すべてのiLiveコンテンツは、可能な限り事実上の正確さを保証するために医学的にレビューまたは事実確認されています。

厳格な調達ガイドラインがあり、評判の良いメディアサイト、学術研究機関、そして可能であれば医学的に査読された研究のみにリンクしています。 かっこ内の数字([1]、[2]など)は、これらの研究へのクリック可能なリンクです。

当社のコンテンツのいずれかが不正確、期限切れ、またはその他の疑問があると思われる場合は、それを選択してCtrl + Enterキーを押してください。

「シナプス」の概念は、XIX世紀の終わりに導入されました。Sherringtonは、軸索の端部からエフェクター(ニューロン、筋線維、分泌細胞)へのシグナルの伝達を仲介する構造をこの用語によって暗示している。形態学者、生理学者、生化学者、薬理学者によるシナプスの研究では、それらのかなりの多様性が明らかになりましたが、構造と機能の共通の特徴が明らかになりました。その結果、シナプスの分類の原則が開発されました。

原則として形態学的分類シナプスが形成されており、それらがどのように(細胞体に、トランクまたは軸索で「棘」デンドライト)受信ニューロンの表面上に配置されている2つのセルのどの部分を考慮に入れます。従って、軸索 - 軸索、軸索 - 樹状突起、軸索 - 体性シナプスのシナプスが存在する。しかしながら、この分類は、シナプスの機能的役割または作用機序のいずれも説明していない。

シナプスの形態学的構造

シナプス前膜と接触してシナプス間隙を横切って膜の端部とaktsona神経支配細胞上のシナプス肥厚クロージャ(シナプス斑)、 - 形態学的シナプスは、脱髄2つの地層の構造です。シナプスの主な機能はシグナル伝達である。シグナル伝達の方法に依存して、化学的、電気的および混合的なシナプスが分離される。彼らは仕事の原則によって異なります。

電気シナプスにおける興奮のメカニズムは、神経線維における興奮のメカニズムに類似している - PDシナプス終末は、シナプス後膜の脱分極を提供する。シナプスのこのタイプの構造の特殊性に励起可能のこの転送は、 - 狭い(約5nm)シナプス間隙、大きな膜接触面積、シナプス前およびシナプス後膜を結ぶ横管状の存在下で、コンタクト領域の電気抵抗を低減させます。無脊椎動物および下等脊椎動物における最も一般的な電気シナプス。哺乳類では、彼らは前庭核のニューロンの本体間の脳三叉神経核で発見された細胞体と軸索終末の間や下オリーブにおける樹状突起の「shipika-ミ」の間Deiters。電気シナプスは、同じタイプの神経細胞の間で構造および機能において形成される。

両方向に信号を保持シナプス遅延が存在しないことを特徴電気シナプス伝達、シナプス前膜の電位の信号伝送の独立のために、信号伝送が重要な代謝コストを必要としないので、Ca 2+の安定性の濃度、低温、いくつかの薬理学的効果、ならびに乏しい疲労を変更します。そのようなシナプスの大部分では、シナプス内の信号が一方向にのみ伝達されるとき、「整流効果」が観察される。

電気直接駆動励起とシナプスとは異なり、脊椎動物の神経系においてはるかに大きい量は、化学シナプス(間接的な信号伝達とシナプス)を提示します。化学シナプス神経インパルス化学メディエーターシナプス前終末の放出させる - シナプス間隙を横切って拡散し、神経伝達物質、(10-50 nmの広い)を、生成されたシナプス後電位を生じる、シナプス後膜のタンパク質受容体と相互作用します。化学伝達は片側保持信号と変調(信号増幅、及びシナプス後細胞における多くのオーディオ信号の収束)する可能性を提供します。化学シナプスのタイプの信号の送信時の能力の変調は、これらの複雑な生理学的機能(学習、メモリ、等)に基づいて形成を確実にします。化学的感受性、複数のチャネル(興奮性シナプス - - のNa +ため、ブレーキに - CLに)超微細化学シナプスの特別な特徴は、幅広いシナプス間隙、信号が伝達されるメディエーターを充填シナプス小胞であり、シナプス後におけるプラークの存在を含みます。電気シナプス疲労と比較して、これらのシナプスの典型的なシグナル伝達の遅延や大型のために、それらの動作は、かなりの代謝コストを必要とするため。

化学シナプスには2つの主なサブタイプがある

約30nm、比較的大きな接触面積(2.1ミクロン)、シナプス後膜に密行列の有意な蓄積のシナプス特徴付けスリット幅の原点(非対称と呼ばれます)。シナプス前プラークでは、大きな小胞が蓄積する(直径30〜60nm)。化学シナプス第二サブタイプシナプス間隙は、約20nm、比較的小さな接触領域(1ミクロン未満)、中程度に発現対称膜シールの幅を有します。それらは小胞(直径10〜30nm)によって特徴付けられる。aksosomaticheskimi、抑制性(GABA作動性)シナプス - 最初のサブタイプは主にaksodendritnymi、興奮性(グルタミン酸)及び第二表されます。50~90ナノメートルの直径を有する大規模な密な小胞 - 電子顕微鏡写真におけるコリン作動性シナプスは、光小胞および20~40 nmの(特に、ノルエピネフリン)のモノアミン直径を示すので、この分割は、かなり任意です。

シナプスの別の分類原理は、メディエーター(コリン作動性、アドレナリン作動性、プリン作動性、ペプチド作動性など)として使用される物質に対するものである。近年、異なる性質のメディエーターが一方で機能することが示されているにもかかわらず、このシナプスの分類は依然として広く使用されている。

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.