多毛症

高脂血症は、髪がすべきではない皮膚の領域において、過剰な局所的または広範囲の髪の成長である。特別な文献では、同義語であるHypertrichosis（hypertrichosis） - polytrichia、virile syndromeを見つけることができますが、多くの医師はこれらの疾患をさまざまな種類の1つのカテゴリーに分類しています。

多毛症は、女性、男性、および子供でさえ異常な髪の成長であり、胚は症状の1つであるが唯一のものではない女性代表によってのみ影響を受けることがある。

高血圧症はアンドロゲン依存性の現象として様々な形を持ち、いくつかの原因によって引き起こされることがあり、その公式の分類は以下の通りである：

ICD-10 L68、多毛症：

• L 68.0 - Hirsutism L 86.1 - 大麻の毛髪による多毛症
• L 86.2 - 限局性多毛症
• L 68.3 - 政治学
• L 68.8 - その他の高倍症
• L 68.9 - 不明瞭な多毛症

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高血圧症の原因

高血圧症の原因は、以下のように病因学的に定義されるその形態に依存する：

• 先天性高血圧症：
  • 先天性の普遍的 - 胚性。
  • 先天性の地元。
• 取得された高張亢進症：
  • インターブレード。
  • 思春期。
  • 閉経。

一般に、高張高血圧症の原因は遺伝的要因に起因する。上皮細胞の変異の結果として、それらの構造が変化し、表皮の性質を獲得する。遺伝的変異は、妊娠が困難な場合に胎児を抱える異常な過程と関連し、第1期の感染症もまた上皮の形質転換を引き起こす可能性がある。新生児では、過度の脱毛の症状は現れないかもしれないが、潜在的な潜在的な危険が残る。子供は突然変異したゲノムの担い手であり、次世代では高倍症が現れる。

毛髪取得多毛症の先天性異常増殖とは異なり、例えば、このようなように習慣プル毛髪を機械的摩擦を剃毛し、皮膚への刺激の一定の曝露を、他の理由を引き起こします。錠剤形態で、グルココルチコステロイド、および外側（軟膏、クリーム） - 更に毛羽は、特定の薬物群を服用の結果として発症します。

高血圧症を引き起こす最も一般的な要因と原因を以下に挙げます。

• 胚が病気の臨床徴候の1つである場合、骨または精神系の発達における異常を含む先天性遺伝子病理。
• 内分泌病理 - 下垂体、副腎、卵巣、甲状腺。
• ホルモン系の不均衡（妊娠）。
• 閉経に伴うホルモン系の変化。
• 脳、乳房、卵巣の腫瘍。
• てんかん。
• 薬物因子 - コルチコステロイド、ストレプトマイシン、アンドロゲン薬の使用。
• 断食（食欲不振）の結果としての代謝障害。
• 機械的刺激 - 剃毛、毛髪の脱毛。

高張亢進症の種類および原因に関するより詳細な情報は、表中に示されている

病気の種類と形態	要因を引き起こす理由
先天性多毛症	上皮細胞の遺伝的変異
プーシキン高浸透症を取得	癌の脅威的な症状、腫瘍の患者の95〜98％の統計によると
高血圧治療薬	ジアキソシド、シクロスポリン、ジニトロクロロベンジジン、コルチコステロイド、ミノキシジル、ジフェネシエペノン、ソラレン、ホルモン含有軟膏の入院。 アナボリックステロイドの入院
機械的、外傷的要因による高血圧症	熱い熱刺激の一定の影響 - 熱的処置（温かいプラスター、マスタードプラスター、泥の治療、パラフィンの適用） PUVA療法 寒冷療法 紫外線照射 脱毛、シェービング、脱毛 毛状突起症（髪を引っ張る強迫観念）
症状的な髪	多毛症は、ポルフィリン症、皮膚筋炎、TBI、アルコール依存症の胎児型、
症候性高張亢進症	アチャードティア症候群（糖尿病と大食皮症の組み合わせ） 症候群Itenko-Cushing（高脂血症） モルガニ症候群（頭蓋過敏症、高張亢進症、幻覚） Pfoundler-Hurlerの病気（グリコサミノグリカンの異常） 脂肪栄養性糖尿病（ベラルディネリ症候群）の症候群は、 コルネリ・デ・ランゲ症候群、新生児の異常 スタチン・レベント症候群（病理学的多嚢胞性卵巣） シンドロームSzekelya トリソミーE症候群
性感染症による高血圧症	梅毒

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高血圧症はどのように受け継がれていますか？

今日まで、遺伝学者は、赤ちゃんの出生直後に現れる多くの先天性タイプの高張亢進症を確立している。新生児へのPushkovoyの献身は、相続に関連しており、両親または誰かのいずれかが既に同様の問題を抱えている。赤ちゃんの通常の大砲のカバーとは異なり、プッシュキンの高張高血圧症は、より厚く、より目に見える、色素沈着したヘアラインによって特徴付けられる。頚部、胴体、時には顔面（額）に局在した先天性多毛症。病理学的先天性多毛症の胎児赤芽球症lanuginosaにしばしば伴う無歯顎（ジストロフィー歯）、神経系障害および奇形（精神遅滞、小頭）。また、先天性のガン・ツーリズム - 高浸透度コンジゲニタがあり、高レベルの浸透率（遺伝子型の指標）を持つ常染色体優性型で遺伝しています。

常染色体優性型では高倍症はどのように受け継がれていますか？

継承の種類は異なる場合があります。（変異）遺伝子もヘテロ接合性形態の活性指標に変換される修飾された常染色体優性特性は、したがって、子供が遺伝子（対立遺伝子）の改変形態を継承し、その親のいずれかから概念に有しています。常染色体優性の変異体における多毛症の継承は示唆している体毛の可能性などのための新生児の男の子と女の子。多毛症foetalisラヌギノーサなうぶ多毛症とは異なり、新生児の健康に深刻な影響を伴わない、と、精神的、物理的および生殖発育に影響を与えません。過度の髪の成長に関連する病気は、世代ごとに発生する可能性があり、 "毛むくじゃらの"親の子供がその機能を継承する状況の可能性は50％に等しい。相続の他の変種があります、浸透のレベルが低いとき、毛の病理学的成長は新生児に現れないかもしれません。例えば、思春期や女性の更年期など、後の年齢で髪を「デビュー」することも可能です。

線維腫症ガム、骨格異形成 - 現在欠陥遺伝子体毛は先天性奇形を組み合わせNTS2、HCG、CGH、Xを含むローカルおよび総多毛症の20の以上の遺伝性形態が、存在します。

高脂血症がいつどのように受け継がれていくのですか？遺伝の可能性は何ですか？

• 属に十分な数の遺伝性の髪を持つ子孫がある場合、各世代において高張高分解が起こる。
• 女性と男性は高倍率症を同率で継承します。
• 遺伝性の多毛症は、母親と父親の両方によって伝染する可能性があります。
• 世代を経ると子どもが高妊娠を継ぐ確率は50％です。

多毛症および多毛症

多毛症および多毛症はICD-10の同じクラスに属するが、これらは異なる種類の毛髪である。これら二つの異常を区別する最初の事は多毛症は、女性だけで苦しむことができ、ほとんどの場合、それは多毛症のpolietiologichen一方、アンドロゲン要因（オスタイプの体毛）に関連付けられ、性別や年齢障壁を知らないということです。多毛症と多毛症を区別する方法は？まず、犬と髪の区別が必要です。パフは柔らかく、ほとんど目に見えない髪の毛です。末端のものは、通常、暗く、硬く、長いです。要するに、体の異常な部分に多数同時にうぶと端末の成長、ならびにそれがあるべきであるかのようにそれが生育するが、それらはあまりにもアクティブ成長 - politrihiya（多毛症）。多毛症は、アンドロゲン感受性で診断された9つの領域における末端毛の成長にしばしば現れます。

差の基準：

症状	多毛症	ギルシュティズム
セックス	男性、女性、子供	女性
ゾーン		9診断ゾーン： チン 上唇 胃 チェスト ショルダー ロボック 太もも 戻る 手
アンドロゲン（テストステロンおよびジヒドロテストステロン）のレベルに依存する	髪は、アンドロゲンの産生に依存しない体の部分にあり得る	身体のアンドロゲン依存性部位の髪

このように、多毛症は、 - また、体毛の増加成長に特有である、特定の遺伝子型の国民性から区別することができるものの、過剰な髪の成長と多毛症の純粋な女性の問題は、関係なく、性別や年齢の、すべての人に関係することがあります。

高脂血症の症状

毛様の徴候は具体的かつ詳細な説明を必要としない、彼らが言うように、肉眼で見える高張亢進症の症状。彼らは男性と女性の両方で自分自身を明らかにすることができますが、最初の場合は、過剰な毛がある程度筋肉質の象徴であり、その後美しい女性のためには、すべての人生の悲劇ではないにしても問題になります。

女性の高張高血圧症の症状：

• 顎の毛の成長が増えました。
• 血友病の鼻炎の襞。
• 乳腺の領域にある胸の髪の毛の成長 - 腸内（前腸骨）と陥凹した胸骨との組み合わせ。症状は神経線維腫症を示し得る。
• 脚と手の過度の毛があります。
• 脊髄と組み合わせた腰部領域における髪の成長（脊椎病理）。仙骨の領域の毛髪は束の形で成長し、これは「房の束（bundle of the faun）」とも呼ばれる。
• お尻のぬいぐるみ。
• 男性型の出血性恥骨。
• 過度の髪の成長は、手足の弱さ、感度の喪失を伴うことができます。
• 眉の過度の成長（融合）。
• ベーカーの巨大なメラノーシスを含む、毛の房、母斑の髪の裂傷を伴う傷跡。色素性巨大な母斑は80％が先天性異常、すなわち嚥下障害、股関節脱臼（脊椎二分脊椎）を伴う。

また、高張高血圧症は危険な病気のシグナルでもあります。成人期に90％の症例に出現する出血は、隠された腫瘍学的プロセス、皮膚真菌症、診断されていない頭蓋脳症の外傷を示す。

Hypertrichosisは以下のカテゴリーに分類することができることに留意すべきである：

1. Heterochroniaは、過度の髪の成長（ひげ、ひげそり、陰毛など）の形で二次的な性的徴候が小児に時期尚早に現れるとき、下垂体異常である。
2. 異子症は、子宮内疾患、発達異常によって引き起こされるまれな先天性症候群である。子供の異所性検査では、毛様体は全身性を獲得し、しばしば大腿部の先天性脱臼と併合する。
3. 異種遺伝は、多毛症に属する男性型の髪である。多毛症は独立した病理とみなされるが、多毛症の一種として分類される。

女性の多毛症

女性の高張高血圧症は、ホルモン因子および老化期に最も頻繁に関連している：

1. 過度の髪の成長は、思春期に始まることがあります。女性の多毛症は、この年齢で初めて最も頻繁に現れ、年齢の境界は7歳から15歳までかなり広い。髪は、乳腺、首、背中、顔面、仙骨、腰の領域に局在する。いわゆる高張高尿酸血症は、ホルモン調整の徴候ですが、結核、卵巣の病気、副腎がより深刻な状態の兆候でもあります。診断は、二次症状としての高張亢進症の非特異性のためにかなり困難である。
2. 16歳から22歳までの若年女性の高張亢進症。活動が増強された場合は、髪の毛ではなく銃で特異的に現れる。彼らは、胸部の脚（脛）、腹部、股関節にはあまり局在していません。これは副腎、甲状腺または卵巣の異常な仕事のためかもしれません。
3. Hypertrichosisのクリマは、更年期に付随するかなり一般的な現象である。45歳の女性の多毛症は、顔面に最もよく現れる。髪は上唇（アンテナ）の上で顎の上で成長する。閉経が終わった後、髪の毛のサラダは生存し、さらに強化され、内分泌系の機能不全の症状となる。

さらに、それはアンドロゲン依存性症候群 - ヴィリトリズムに言及する価値がある。この病気は明らかにその名前に対応しています - virilisは男性を意味します。美しい女性の男性化はさまざまな理由と関連していますが、その主な役割はホルモンの不均衡であることは明らかです。アンドロゲンホルモンとしてのテストステロンの過剰生成は、高アンドロゲン症の症候群につながる。このプロセスでは、卵巣と副腎が直接関与しており、ステロイド薬（同化薬）を服用すると代謝不均衡によって誘発されることは少なくなります。超アンドロゲン症候群は、機能的な性質のものであり得、また、腫瘍プロセスと関連し得る。機能的なウイルス学は、原則として、Itenko-Cushing病（副腎皮質機能亢進症）の場合、副腎皮質の違反である。この病理の症状の1つは、高張亢進症である。毛のようさに加えて、女性の声が変化し、体の種類が徐々に（男性のタイプに応じて）変化し、毎月のサイクルが止まり、乳腺のサイズがより小さい方向に変化する。

また、過度の毛の成長は、病的な断食、食欲不振によって引き起こされ得る。極度の疲労を背景にして、女性は肺塞栓症を発症し、回復期に徐々に消失する。

小児の多毛症

小児期には、髪は通常先天性です。小児の異常な高浸透症は非常にまれであり、10億人の新生児に1人の子供しかいない。母親の子宮で消えていたはずのプーシキンの髪は、残り、出生の最初の1分から文字通り見ることができます。髪はむしろ濃く、濃く、濃く、幼児の毛嚢には典型的ではない - ラヌゴ。子供の一般化された多毛症は不快な光景であり、赤ちゃんの全身は髪の毛で覆われています。頻繁に高血圧症胎児は、先天性奇形の症状の1つであり、嚥下障害、頭蓋の異常構造（小頭症）、精神機能の侵害である。小児における病理学的な初期の高倍症は、100％の症例において遺伝子的に調節されていると考えられている。

また、異常な毛が遺伝することもあるが、異常ではない。これは、子供の両親が高張高血圧症に罹患している場合、または誰かがその1人である場合に起こる。例えば、上腸球結膜炎 - 厚い、ほぼ融合した眉毛は、しかし、この兆候は、認知症、精神発達の遅れを示すことができます。

さらに、髪は母斑（斑点、セルロース、色素沈着）上に発症し、病理学的症候群である - Scheffer、Recklinghausen。

子供の病的な毛が過失の母親によって誘発されることがあり、慢性的なアルコール依存症に罹患した女性に生まれた子供には、10-15％の広範な高浸透症が見られる。髪の成長に加えて、これらの赤ちゃんは骨格形成に欠陥を有し、8〜10％は精神遅滞を有する。

男性の多毛症

統計によると、高張高血圧症は典型的な女性病であり、7人の女性の間には病的な髪の男性は1人しかいません。原則として、男性における高張高血圧症は、先天性の形態ではないにしても、10〜14歳で現れる。

男性の多毛症は、原理的に毛髪が成長するゾーンで過剰な毛髪を必要とするが、そのような量ではなく、年齢および国籍を考慮してすべきである。例えば、男性の胸の毛の成長は、驚きを引き起こすことはありません、それは通常考えられますが、頭皮がウールに似ていると取り巻く問題に引き起こした場合、および所有者が複合体をシャグされ、医師や美容師に行く時間です。

増加した髪の成長は、先天性と後天性の両方があり、これは男性だけでなく女性にも当てはまります。先天性多毛症は出生初日から見られ、遺伝性形質である可能性が高い。後天毛羽は、外傷性脳損傷、受信アナボリックステロイド薬、薬や機械的要因（シェービング、ホルモン軟膏を粉砕し、いくつかの薬）と関連付けられてもよいです。また、過度の髪の成長は、多くの場合、国家の遺伝子型に関連付けられている、アラブ諸国での白人の人々は、ユダヤ人、イタリア人、毛の成長は他の国の「毛羽」代表のはるか先であると異常と見なされていないことが知られています。

上記の理由に加えて、男性における高張高血圧症は、高ホルモン症、すなわち、アンドロゲンレベルの上昇によって引き起こされる早期の思春期を引き起こす可能性がある。二次的な性的特徴は、14〜16歳の青年のより典型的な毛様を含む8〜10歳の男児に現れ始める。

また、過度の髪の成長は、成人期に初めて発症する場合に知る価値があり、高張亢進症に注意を向けるような病気を引き起こす：

• 腫瘍プロセス。
• 真性糖尿病（糖尿病） - 肩甲骨の領域の背中と、臍の近くの腹部にある髪。
• 脳症。
• 結核。
• アルコール依存症。
• 診断されていない頭蓋脳損傷を隠した。

先天性多毛症

真の先天性高胸腺肥大症はまれであり、銃のフルエンスの症状は出生直後に目に見え、一生を通して消えません。先天性高血圧症の1つは痩せた髪であり、ラヌゴからは髪です。ラヌーゴは、通常、妊娠の27〜28週目から40〜1週間の髪が消えるまで、胎児全体をカバーします。遺伝的異常の場合、子供は余分な大砲の毛で生まれ、しばしば付随する先天性病状を伴う。文字通り全身を覆う、腰、顔面、額及び体毛を一般化することができる、すなわち、バック - 先天性多毛症は、毛は、身体の特定の部分に成長する、つまり、ローカルであってもよいです。仙骨（束の束）の領域にある髪の束は、脊柱の病理の兆候、すなわち非脊柱のアーチ（二頭の回転）です。

先天性多毛症は次のように分類される：

• Hypertrichosis congenitaは、常染色体優性型の普遍的先天性多毛症である。
• 他の先天性病変と組み合わされた胎児性高トリコシド - 胎児性多毛症。
• 高硝子体病（hypertrichosis congenita localisata） - 局所腰腺房裂症または色素性髪母斑（筋膜束）。

普遍的な先天性多毛症である、将来の発展と生活の質を予測する点で最も有利です。

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プシュキン高浸透症

多毛症は、遺伝性疾患または後天性疾患である。肺塞栓症を引き起こす遺伝的要因は非常にまれな臨床的症例であり、より多くの場合、プロキキン性高張亢進症は外的または内的原因、すなわちこの形態の後天的な髪によって引き起こされる。

先天性形態のガン高張高血圧症は非常にまれであるため、実際の文書よりも歴史的な文書からより多くのことがわかります。400年前の "狼男"の最初の記述以来、約50の病気だけが今まで診断されています。遺伝的異常には、ルーマニア北部（トランシルバニア）、インド州、南アメリカの領域の選好があります。

これまで、突然変異遺伝子を優勢にするプロセスは謎であり、その臨床的観察の数が少ないことと、その長さが長いためにその表現力を研究することはできない。おそらく、真の銃の先天性多毛症は、毎世紀にはあまり一般的ではない静的突然変異のエコーである。

取得された高張亢進症は、かなりよく、そして広範に研究されている。これまでに過剰な髪の成長に苦しんでいなかった人の突然の成長が始まるカニューレ毛の症候群は、80〜90％で潜在的な病理学の兆候であることに留意すべきである。検出されたすべての腫瘍の98％が悪性であり、肺、膀胱、胃腸管の腫瘍学であり、乳癌である子宮癌はしばしば決定される。

肺塞栓症の診断は十分困難であり、診断は異なるべきである。多毛症とは対照的に、非特異的な症状には難点があり、明確な診断基準がある。プーシキンの高胸腺症の予防は不可能です。病的な要因がない普遍的な毛のない場合に行うことができるのは、正しい除毛だけです。脱毛処置後の任意の瘢痕の変化、皮膚への外傷は髪の成長を活性化することができるので、この場合の高張亢進症の治療は注意深く考察すべきである。

狼男症候群および多毛症

トランシルヴァニアの狼男、吸血鬼、その他の悪霊の伝説は、たくさんの噂や迷信を生み出しました。今日では、以前は明らかにドラキュラの製品であると考えられていたものが、一般化された多毛症、または過度の毛様を伴った発情性ポルフィリン症のいずれかと呼ばれています。早老症、アリス症候群およびその他の好奇心、狼男症候群などの珍しい疾患に加えて、高倍症も10の最も奇妙でユニークな疾患の1つです。統計によると、真の病理学的な毛は1億分の1の割合で発生します。最近、遺伝学者は常染色体遺伝子の突然変異の可能性のある原因の1つを特定した。科学者たちは、1995年に始まったメキシコ系の世代の全世代を追跡し、高倍症の責任がX染色体を保有していると判断した。過剰な数の遺伝子があった（対立遺伝子SOX3）。そして、この家族の男性では、髪が顔と目の領域で成長し、女性はもっと不快な症状を示し、髪は全身に成長しました。この発見は、狼男症候群に苦しむ人々を助けるものではありませんが、近い将来、脱毛症や脱毛症の問題を解決することが可能です。

耳介の多毛症

耳介の端を毛髪化することは原理的に病理ではなく、アンドロゲンのレベルが上昇した男性ではかなり一般的です。そのような植生は鼻孔に現れるので、問題は単に毛の所有者の選択のための脱毛または脱毛で解決されます。耳介の多毛症は、通常、遺伝的要因によるものであり、Y染色体に付随する徴候として受け継がれている。耳鳴りは、思春期が終了し、ホルモン系が正常に戻る16歳から18歳までに発症することがありますが、35〜40年後にはこのゾーンの高血圧症が「始まる」ことがよくあります。多くの場合、鼻孔および耳の補償的な髪の成長を伴う遺伝性の脱毛症は、病理ではなく遺伝的要因と関連している。女性では、耳介は正常なままであり、このゾーンの髪の成長は事実上起こらず、単一症例では、ウイルス性症候群の男性型の毛髪が存在する可能性がある。通常の微視的な毛髪では毛羽立ちが例外なくすべての人の耳を覆うので、遺伝学および生物学者の他の原因はまだ見いだされていない。

高血圧症の治療

行動の戦略と戦略を決定する前に、高張高血圧症が診断され、分類され、その治療法が決定されます。検査は、内分泌学者、泌尿器科医または婦人科医、おそらく皮膚科医によって行われるべきである。まず、肺高トリコシドは体内の腫瘍学的プロセスの徴候であることが多いため、可能性のある脅迫病理は除外されます。

高張亢進症の治療は診断上の知見に基づいて行われるが、多くの場合、最初の段階は美容上の目に見える欠陥を排除することである。これは、症状のある場合を除いて、異なって治療されない疾患の先天性形態において特に有効である。さらに、ホルモン原因が同定されれば、適切なホルモン補充療法が行われる。高血圧症が医薬的要因によって引き起こされた場合、誘発する毛は排除され、治療の経過が必要であれば、薬はより倹約され、副作用はない。

現代の皮膚組織学は、それが深刻な病理の兆候ではないという条件で、高張亢進症の問題を解決するのに役立つ多くのツールおよび方法を有する。おそらく近い将来、遺伝学者は依然として遺伝子変異の真の原因を見いだし、病的な脱毛を取り除く本当の効果的な方法を提供することができます。

高張高血圧症の治療法は？

高血圧症の治療法に関する疑問に答えるためには、時には困難な真の原因を突き止める必要があります。

異常な髪が親の過剰な育毛を有する子供で診断された場合、治療法は症候性でしかない可能性があります。

高張亢進症が内分泌腺の機能不全によって引き起こされる場合、治療は適切に診断される、すなわち卵巣、副腎、甲状腺などの状態を治癒するための治療が指導されるべきである。この場合の高張高血圧症の治療法は、男性のための婦人科医 - 内分泌専門医または泌尿器科専門医によって決定されます。

さらに、胚は、特に女性のために、時には全体の悲劇であるため、患者の神経精神状態を安定させることが重要である。

局所化された髪は物理療法法 - electrocoagulationに与えることができる、それは可能性がありますが、それは皮膚科医の助けを借りて実行する必要があります美容院ではありません。外傷性の皮膚損傷は避けられず、少量でさえ新しい毛の成長を誘発し、活性化させることができるので、単独で行われる脱毛のみが害を及ぼすことができる。不思議には十分ですが、古いや伝統的な方法 - シェービング、この意味で、余分な髪の自己除去の最も安全な方法、特に電気シェーバーでそれを行う場合。

代替手段による高張亢進症の治療

毛除去のための多くのいわゆる代替方法がある。おそらく、単純な脱毛に関しては効果的です。病理学的な髪の場合、これは合併症を伴うため、代替方法による高張亢進症の治療は、同意と主治医の推奨によってのみ行うべきである。これは特に、顔面領域、ならびに内分泌障害、副腎腺病または下垂体腺によって引き起こされる高張亢進症に適用される。

これに関連して、推奨できる唯一のことは、長いコースで、内部で使用される比較的安全な野菜の落としや煎じ薬です。このような代替レシピは、ホルモン系の働きを調整し、神経を強化し、全体の状態を改善するのに役立ちます。脱毛として外部から使用される他の方法は、この記事の枠組みではなく、原則として推奨されていません。

1. 女性のためのセントジョンズワートの煎じ薬 St. John's Wortは、神経系をホルモン補充剤として正常化するために推奨されています。スープの受け入れは14日を超えてはならず、1ヶ月の休憩が行われ、コースを繰り返すことができます。乾燥したハーブの大さじ1リットルは、5分以内に注入された沸騰水の半リットルを淹れた。ブロスをろ過し、2つの部分に分け、40分で朝食後、就寝前に朝に個別に摂取する。
2. 男性のための甘草の煎じ薬。Lakrichnikはホルモン系の働きを正常化させ、修復的な男性の体として働きます。1ティースプーンは、沸騰した水のガラスを醸造し、15分、フィルタを主張し、私は21日間1日1回飲む。その後、2週間の休憩が必要です。その後、コースが繰り返されます。
3. クローバーの注入。Avicennaはこの素晴らしい植物の彼の患者の煎じ薬も使用しました。クローバーは、男性の尿生殖器系の作業を改善し、血液を清潔にし、強さを回復させるのに役立ちます。乾燥草（花、茎）2杯を魔法瓶で1リットルの沸騰水に注ぐ。12時間の煎じ薬を主張し、夜からこれをするのが便利です。朝、ブロスをろ過し、食事の前に1日3回、ガラスの半分を30分間飲む。コースは1ヶ月です。その後、休憩と治療が繰り返されます。
4. 女性のための小さなゼラニウム。ゼラニウムはエストロゲン生産の活性化に寄与し、そのエッセンシャルオイルはアフリカの北部地域の女性によって長く使用されてきました。ペラゴニウムはうつ病に対処するのに役立ち、皮膚の膨隆を回復させ、神経系を正常化させる。温かい水の中にエッセンシャルオイル7〜10滴を加えて、もはや15〜20分間は入浴しないでください。このような処置は、2〜3ヶ月間、週に2回お勧めします。

煎じ薬や入浴手技に加えて、鍼灸は助手として役立ちますが、皮膚科医、内分泌学者、言い換えれば担当医師によって決定されるべきです。

高血圧症を伴う自己治療は、内臓器官の最大合併症として、少なくとも発毛の増加を伴います。

女性における高張高血圧症の治療

女性にとって、病的な脱毛の問題は単なる問題ではなく、抑うつ状態および他の神経疾患の誘発因子である。したがって、余分な髪の成長が婦人科の内分泌疾患、特に女性の高張亢進症の治療に関連していない場合、これは注意深く正しい毛の除去である。治療コースは厳密に個別に選択され、治療が必須となる前に、狭い専門医（皮膚科医、内分泌専門医、およびおそらく腫瘍専門医）との追加の相談が行われます。銃に由来する高張高血圧症は、ほとんどの場合、隠れた癌であることを秘密にしているので、健康や髪の除去など、何が重要かについてもう一度考えてください。

それは高張高血圧症には禁忌です。

• ローカルパラフィンアプリケーション。
• ワックス脱毛。
• 水銀を含む軟膏およびクリーム。
• スクラブ。
• 紫外線照射
• マッサージ。
• X線照射。
• 脱毛の機械的方法 - 軽石、脱毛。
• ホルモンクリーム、軟膏

何が助けることができますか？

• 脱毛クリームでの一時的な脱毛。
• 炭酸マグネシウムと過酸化水素から毛髪を漂白する。10gのマグネシウムを20mlの過酸化物と混合し、中性液体石鹸を加え、混合物を毛髪に塗布し、25分間放置する。
• リド分解酵素を添加した電気泳動。
• 電気分解。

多毛症は複雑な異常であり、その原因は遺伝因子と内臓病の両方に関連している可能性がある。どんなに厚くて厚い髪の毛が成長しても、身体を調べ、真の原因を突き止め、治療を専門家に委ねてから消滅させる必要があります。