TNM International Cancer Union(ICPM)の癌の臨床分類は、臨床データの一様な提示のための方法論を開発するために必要である。癌の臨床的記述および組織学的分類は重要な役割を果たすことができる。予測; 治療成果の評価; 医療センター間の情報交換。癌のさらなる研究に貢献する。このプロセスのいわゆる「段階」による群への腫瘍の分裂は、局在化した腫瘍では、器官を越えて広がる病変よりも生存率が高いという事実に基づいている。
TNM癌の分類は、腫瘍の解剖学的広がりの臨床的および組織病理学的決定に基づいている。臨床医の重要な仕事は、疾患の予後を決定し、腫瘍の解剖学的有病率を客観的に評価することを必要とする最も効果的な治療コースを計画することである。TNMはこれらの要件を満たしています。
ステージごとのグループ化
TNMシステムによる癌の分類は、疾患の解剖学的広がりのかなり正確な記述を提供する。Tは4度、Nは3度、Mは2度はTNMの24カテゴリを構成します。表の分析とコンパイルでは、これらのカテゴリを段階ごとに適切な数のグループにグループ化する必要があります。
癌はその場でステージ0に対応する。遠隔転移の存在を伴う症例 - ステージIV。ステージII(A、B)およびIII(A、B)は、腫瘍プロセスの局所的な有病率の変化を反映する:腫瘍サイズ(T)および局所リンパ節転移(N)の異なる組み合わせ。
がん分類TNM:一般規則
病変の解剖学的広がりを記述するために採用されたTNMシステムは、3つのコンポーネントに基づいています。
T(腫瘍 - 腫瘍) - 原発腫瘍の拡大; N(ノード - リンパ節) - 局所リンパ節における転移の有無および病変の程度;
M(転移 - 臓器転移) - 遠隔転移の有無。
これらの3つのコンポーネントには、悪性プロセスの蔓延の程度を示す数字が追加されています:T0、T1、T2、T3; N0、N1、N2、N3; M0、M1。すべての場合において、一般原則が使用される:T - 原発腫瘍:
Tx - 原発腫瘍のサイズおよび局所分布を推定することは不可能である。T0 - 原発腫瘍は検出されない; ティス - 前癌性前立腺癌(in situ癌); T1、T2、T3、T4は、原発腫瘍のサイズおよび/または局所分布の増加を反映する。N - リンパ節;
Nx - 局所リンパ節の評価のための不十分なデータ;
N0 - 局所転移はない。
N1、N2、N3 - は、局所リンパ節の転移病巣の異なる程度を反映する。M - 遠隔転移;
Mx - 遠隔転移の定義のための不十分なデータ;
M0 - 遠隔転移の徴候はない。
M1 - 遠隔転移がある。