先天性メラニン細胞性母斑

先天性メラニン細胞性母斑（syn：斑点、巨根色素性母斑） - メラニン細胞性母斑。小さな先天性母斑は直径1.5cmを超えない。大きな新生仔は直径1.5cm以上と考えられている。巨大な先天性の母斑は、体表面全体を占めています。

先天性のメラノサイト性母斑は、皮膚のレベルを超えて上昇し、ときにはそれほど重要ではないので、透過光の中でしか見られない。それらは不均等に着色され、しばしば不均一な地形を有し、よりコンパクトな、しばしば色素沈着過剰の結び目領域およびより柔らかい一貫性のある領域を明確に定義することができる。通常、そのような母斑は硬い毛で覆われています。年齢とともに、彼らはサイズで成長することができます、彼らの着色は時には薄くなります。perinevous vitiligoを開発することが可能です。

[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7]

パトモ

先天性母斑は通常混合される。アップ真皮網状層の下部に第三に、深いローカライズnepusnyh細胞によって特徴づけ、および上皮皮膚付属のプロセスへの関与 - 毛包、汗腺、と髪を上げる筋肉。血管の内部または周囲の母斑細胞の巣を検出することが可能である。小さいサイズの先天性母斑のいくつかは、通常の母斑とは組織学的に異なるものではない。

巨大な先天性母斑では、メラノサイトの皮下組織および筋膜への浸透が決定される。神経線維腫のタイプによって、Schwann細胞の可能性のある焦点増殖、焦点軟骨異形成。

組織発生

巨大な先天性母斑は、複雑な構造の過誤腫とみなされます。

基底細胞母斑症候群

症候群基底細胞母斑（シンゴーリン・ゴルツ症候群）は、5つの主要な機能によって特徴づけられる、常染色体優性に遺伝する：積極的なキャラクターを作るために、複数の表層基底細胞癌、しばしば非常に素早く。上皮内層を有する顎の嚢胞; 骨格、特に肋骨、頭蓋骨および脊椎の様々な異常; 異所性石灰化; 手のひらと靴底の小さなくぼみ（1~3 mm）

窪みの組織学的検査により、真皮症、角膜の角質過形成、中心の角質層の薄化、基底細胞の基底細胞の増殖が明らかになった。

[8], [9], [10]