注意欠陥多動性障害：原因

注意欠陥多動性障害 - 原因

注意欠陥多動の原因は不明のままです。同様の臨床症状は、脆弱なX染色体、アルコール性胎児症候群、非常に軽度の生まれの子供、および非常にまれな遺伝性甲状腺疾患で見られる。これらの状態は、注意欠陥多動性障害の症例のほんの一部においてのみ明らかになる。注意欠陥多動の原因の探索は、遺伝的、神経化学的研究、構造的および機能的神経イメージングの方法などの助けを借りて異なる方向に行われる。例えば、注意欠陥多動性の患者では、脳梁の前部の大きさが減少している。単光子放出コンピュータ断層撮影法（SPECT）は、線条体領域における限局性低灌流および感覚および感覚運動皮質領域における過灌流を明らかにした。過去25年間に行われ系図の研究は彼と注意欠陥多動性障害と併存した状態を示している特定の家族に蓄積する傾向がある、と注意欠陥多動性障害の遺伝の確率は、0.55〜0.92の範囲です。いくつかの研究は、脳内のドーパミンとノルエピネフリンの循環の減少を示したが、脳内の神経化学プロセスは非常に複雑であり、単一神経伝達物質系の注意欠陥多動性障害の開発に関連する試みは明らかに単純化しているようです。（例えば栄養補助食品として、あるいは過剰消費砂糖の）心理社会的要因と環境要因は、明らかに注意欠陥多動性障害の病因に決定的な役割を果たしていません。

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注意欠陥多動性障害 - 疫学

幼年期や思春期における最も一般的な精神疾患、小学生の5〜10％の中で診断 - 社会学的研究では、注意欠陥多動性障害を示しています。米国では、学齢期の子供の7％以上は精神刺激薬（主にメチルフェニデート）で処理されています。精神刺激薬は、特別プログラムに参加した子供のほぼ25％が受け入れています。多動性の注意の欠如は少年でより一般的であり、臨床研究では、その比は疫学（4：1）よりも高い（9：1）。この差は、少年が医者に言及されることが多いという事実、または異なる性別の人の注意欠陥多動性の特定の症状によるものかもしれません。

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