小児における老化に伴う細胞性免疫の変化

種々の疾患状態の診断における、胎児及び新生児の免疫応答性システムの両方での生活の後の期間と子供たちは、個々の集団およびリンパ球の亜集団の成熟および分化の程度を決定するために必須の方法です。リンパ球の相対的および絶対的な含有量を、これらのまたは他の免疫学的マーカー徴候を用いて決定する。異なる年齢および成人の小児における血液リンパ球の集団組成の標準偏差または病理学的偏差の程度を判断するための規範的データがある。

ヒト臍帯血におけるリンパ球およびその亜集団の数

指標	相対、％		絶対値、μL
	最小	最大	最小	最大
白血球	-	-	10 LLC	15,000
リンパ球	35	47	4200	6900
CD3（T細胞）	49	62	2400	3700
CD4（Tヘルパー）	28	42	1500	2400
CD8（Tキラー）	26日	33	1200	2000年
CD4 / CD8	0.8	1.8	-	-
CD16（NK細胞）	8日	17日	440	900
CD20（Bリンパ球）	14日	23	700	1500
CD25（IL-2の受容体）	5.5	10	302	550
HLA II	16	27日	880	1485年

1歳未満の小児の末梢血におけるリンパ球およびその亜集団の数

指標	相対、％		絶対値、μL
	最小	最大	最小	最大
白血球	-	-	6400	11 000
リンパ球	39	59	2700	5400
CD3（T細胞）	58	67	1900年	3600
CD4（Tヘルパー）	38	50	1500	2800
CD8（Tキラー）	18日	25	800	1200
CD4 / CD8	1.5	2.9	-	-
CD16（NK細胞）	8日	17日	300	700
CD20（Bリンパ球）	19	31	500	1500
CD25（IL-2の受容体）	7日	12日	280	360
HLA II	25	38	1000	1520

小児の末梢血におけるリンパ球およびその亜集団の数1-6年

指標	相対、％		絶対値、μL
	最小	最大	最小	最大
白血球	-	-	4700	7300
リンパ球	36	43	2000年	2700
CD3（T細胞）	66	76	1400	2000年
CD4（Tヘルパー）	33	41	700	1100
CD8（Tキラー）	27日	35	600	900
CD4 / CD8	1.0	1.4	-	-
CD16（NK細胞）	第9	16	200	300
CD20（Bリンパ球）	12日	22	300	500
CD25（IL-2の受容体）	10	16	230	368
HLAII	19.5	39	449	897

18〜60歳のヒト末梢血におけるリンパ球およびその亜集団の数

指標	相対、％		絶対値、μL
	最小	最大	最小	最大
白血球	-	-	4000	8000
リンパ球	28	39	1600	2400
CD3（T細胞）	50	76	800	1216
CD4（Tヘルパー）	31	46	500	900
CD8（Tキラー）	26日	40	416	640
CD4 / CD8	1.0	1.5	-	-
CD16（NK細胞）	第9	16	170	400
CD20（Bリンパ球）	11日	16	200	400
CD25（IL-2の受容体）	13日	24	208	576
HLA II	19	30	340	720
CD95	5	7日	90	112

免疫応答の特徴の特徴は、主に、関与する細胞が体液伝達および調節 - サイトカインまたはインターロイキンの物質を産生する能力によって決定される。科学的研究では、数十ものそのような情報および制御分子が同定され定量化されている。臨床免疫学において、最も重要なことは、この群の10〜15の生物学的に活性な物質の決定である。

当然のことながら、特定の活性分子の生成を定量化する能力を有する研究方法は、最も重要な診断において重要である。これは、リンパ球の標準培養条件下での刺激または誘導合成反応において特に説得力をもって達成される。

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