胎児、新生児、そしてその後の人生における小児の免疫系における様々な疾患状態の診断において、個々のリンパ球集団または亜集団の成熟度および分化度を決定する方法は極めて重要です。特定の免疫学的マーカー特性を有するリンパ球の相対的および絶対的な含量を測定し、様々な年齢の小児および成人の血液リンパ球集団構成における正常度または病理学的逸脱を判断するための標準的なデータがあります。
ヒト臍帯血中のリンパ球とその亜集団の数
指標 |
相対的、 % |
絶対値、µl |
||
最小 |
最大 |
最小 |
最大 |
|
白血球 |
- |
- |
10 OOO |
1万5000 |
リンパ球 |
35 |
47 |
4200 |
6900 |
CD3(T細胞) |
49 |
62 |
2400 |
3700 |
CD4(Tヘルパー) |
28 |
42 |
1500 |
2400 |
CD8(Tキラー) |
26 |
33 |
1200 |
2000 |
CD4/CD8 |
0.8 |
1.8 |
- |
- |
CD16(NK細胞) |
8 |
17 |
440 |
900 |
CD20(Bリンパ球) |
14 |
23 |
700 |
1500 |
CD25(IL-2受容体) |
5.5 |
10 |
302 |
550 |
HLA II |
16 |
27 |
880 |
1485 |
1歳未満の小児の末梢血中のリンパ球とその亜集団の数
指標 |
相対的、 % |
絶対値、µl |
||
最小 |
最大 |
最小 |
最大 |
|
白血球 |
- |
- |
6400 |
11,000 |
リンパ球 |
39 |
59 |
2700 |
5400 |
CD3(T細胞) |
58 |
67 |
1900 |
3600 |
CD4(Tヘルパー) |
38 |
50 |
1500 |
2800 |
CD8(Tキラー) |
18 |
25 |
800 |
1200 |
CD4/CD8 |
1.5 |
2.9 |
- |
- |
CD16(NK細胞) |
8 |
17 |
300 |
700 |
CD20(Bリンパ球) |
19 |
31 |
500 |
1500 |
CD25(IL-2受容体) |
7 |
12 |
280 |
360 |
HLA II |
25 |
38 |
1000 |
1520 |
1~6歳の小児の末梢血中のリンパ球とその亜集団の数
指標 |
相対的、 % |
絶対値、µl |
||
最小 |
最大 |
最小 |
最大 |
|
白血球 |
- |
- |
4700 |
7300 |
リンパ球 |
36 |
43 |
2000 |
2700 |
CD3(T細胞) |
66 |
76 |
1400 |
2000 |
CD4(Tヘルパー) |
33 |
41 |
700 |
1100 |
CD8(Tキラー) |
27 |
35 |
600 |
900 |
CD4/CD8 |
1.0 |
1.4 |
- |
- |
CD16(NK細胞) |
9 |
16 |
200 |
300 |
CD20(Bリンパ球) |
12 |
22 |
300 |
500 |
CD25(IL-2受容体) |
10 |
16 |
230 |
368 |
HLAII |
19.5 |
39 |
449 |
897 |
18~60歳の人の末梢血中のリンパ球とその亜集団の数
指標 |
相対的、 % |
絶対値、µl |
||
最小 |
最大 |
最小 |
最大 |
|
白血球 |
- |
- |
4000 |
8000 |
リンパ球 |
28 |
39 |
1600 |
2400 |
CD3(T細胞) |
50 |
76 |
800 |
1216 |
CD4(Tヘルパー) |
31 |
46 |
500 |
900 |
CD8(Tキラー) |
26 |
40 |
416 |
640 |
CD4/CD8 |
1.0 |
1.5 |
- |
- |
CD16(NK細胞) |
9 |
16 |
170 |
400 |
CD20(Bリンパ球) |
11 |
16 |
200 |
400 |
CD25(IL-2受容体) |
13 |
24 |
208 |
576 |
HLA II |
19 |
30 |
340 |
720 |
CD95 |
5 |
7 |
90 |
112 |
免疫応答の特性は、関与する細胞が体液性情報伝達物質および調節物質(サイトカインまたはインターロイキン)を産生する能力によって大きく左右されます。こうした情報伝達・調節分子は、すでに数十種類が特定され、科学的研究によって定量的に研究されています。臨床免疫学においては、このグループに属する10~15種類の生物学的活性物質の同定が特に重要視されています。
当然のことながら、診断においては、特定の活性分子の産生を定量的に評価できる研究方法が極めて重要です。これは、リンパ球培養の標準条件下での刺激反応や誘導合成において特に確実に達成されます。