Tヘルパーリンパ球（CD4）の増減の理由
最後に見直したもの： 19.10.2021
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T-サプレッサーの不十分な活性は、T-ヘルパーの影響の優勢につながり、より強い免疫応答（顕著な抗体産生および/またはT-エフェクターの長期活性化）に寄与する。逆に、T-サプレッサーの過剰な活性は、免疫応答の急速な抑制および不完全な経過、さらには免疫学的寛容の現象（抗原に対する免疫応答は発達しない）に至る。強い免疫応答では、自己免疫およびアレルギープロセスの発生が可能である。T-サプレッサーの高い機能的活性は、適切な免疫応答の発達を可能にせず、したがって、免疫不全の臨床像は、感染および悪性増殖の素因によって支配される。1.5〜2.5のCD4 / CD8指標値は正常状態に対応する。2.5以上 - 多動; 1未満 - 免疫不全。重度の炎症では、CD4 / CD8比は1未満である可能性がある。この比率は、HIV感染患者の免疫系を評価する際に基本的に重要である。HIVはCD4リンパ球に選択的に影響を及ぼし、その結果、CD4 / CD8比は1よりも有意に低い値に低下する。
Tヘルパーの数を増加させ、Tサプレッサーを減少させることにより、様々な炎症性疾患の急性期に、CD4 / CD8の比（3まで）の増加がしばしば認められる。炎症性疾患の中間では、Tヘルパーの含有量のゆっくりした減少およびT抑制剤の増加が注目される。炎症過程が治まると、これらの指標とその比は正規化される。溶血性貧血、免疫性血小板減少症、橋本甲状腺炎、悪性貧血、グッドパスチャー症候群、全身性エリテマトーデスvolchinki、関節リウマチ：増加したCD4 / CD8比は、実質的に全ての自己免疫疾患に典型的です。これらの疾患におけるCD8リンパ球の数の減少に起因するCD4 / CD8の比の増加は、通常、悪化およびプロセスの高い活性で検出される。CD8リンパ球の数の増加によるCD4 / CD8比の低下は、多くの腫瘍、特にカポジ肉腫の特徴である。
血液中のCD4量の変化をもたらす疾患および状態
の増加
- 自己免疫疾患
- 全身性エリテマトーデス
- シェーグレン症候群、フェルティー
- 関節リウマチ
- 全身性硬化症、コラーゲン症
- 皮膚筋炎、多発性筋炎
- 肝硬変、肝炎
- 血小板減少症、後天性溶血性貧血
- 混合結合組織疾患
- ワルデンスストーム病
- 甲状腺橋本
- 抗移植免疫（臓器拒絶の危機）の活性化、抗体依存性細胞毒性の増加
インジケータの減少
- 免疫系の先天性欠損（原発性免疫不全状態）
- 取得された二次免疫不全状態：
- 長期的かつ慢性的な経過を伴う細菌性、ウイルス性、原生動物感染; 結核、ハンセン病、HIV感染;
- 悪性腫瘍;
- 重度の火傷、けが、ストレス; 高齢化、栄養失調;
- グルココルチコステロイドの受容;
- 細胞増殖抑制剤および免疫抑制剤による治療。
- 電離放射線