ヘルパーTリンパ球（CD4）の増減の原因
最後に見直したもの： 06.07.2025
すべてのiLiveコンテンツは、可能な限り事実上の正確さを保証するために医学的にレビューまたは事実確認されています。
厳格な調達ガイドラインがあり、評判の良いメディアサイト、学術研究機関、そして可能であれば医学的に査読された研究のみにリンクしています。 かっこ内の数字（[1]、[2]など）は、これらの研究へのクリック可能なリンクです。
当社のコンテンツのいずれかが不正確、期限切れ、またはその他の疑問があると思われる場合は、それを選択してCtrl + Enterキーを押してください。
Tサプレッサーの活性が不十分だと、Tヘルパーの影響が優勢になり、免疫反応が強くなります（抗体産生の増加および/またはTエフェクターの長期的な活性化）。逆に、Tサプレッサーの活性が過剰だと、免疫反応が急速に抑制され、不完全進行し、免疫寛容（抗原に対する免疫反応が起こらない）の現象さえも引き起こします。免疫反応が強いと、自己免疫やアレルギー反応が起こりやすくなります。Tサプレッサーの機能活性が高いと、適切な免疫反応が起こらず、その結果、免疫不全の臨床像では感染症や悪性腫瘍の素因が優勢になります。CD4/CD8指数が1.5～2.5の場合は正常状態、2.5を超える場合は活動亢進、1未満の場合は免疫不全です。重度の炎症の場合、CD4/CD8比は1を下回ることがあります。この比は、HIV感染患者の免疫システムを評価する上で非常に重要です。HIVはCD4リンパ球を選択的に作用させ、破壊するため、CD4/CD8比は1を大幅に下回る値まで低下します。
CD4/CD8比の上昇（最大3）は、様々な炎症性疾患の急性期によく見られます。これは、ヘルパーT細胞数の増加とサプレッサーT細胞の減少によるものです。炎症性疾患の中期には、ヘルパーT細胞の量が徐々に減少し、サプレッサーT細胞が増加します。炎症プロセスが治まると、これらの指標とその比率は正常化します。CD4/CD8比の上昇は、ほとんどすべての自己免疫疾患の特徴です：溶血性貧血、免疫血小板減少症、橋本甲状腺炎、悪性貧血、グッドパスチャー症候群、全身性エリテマトーデス、関節リウマチ。上記の疾患におけるCD8リンパ球数の減少によるCD4/CD8比の上昇は、通常、増悪期およびプロセスの高活性期に検出されます。 CD8 リンパ球数の増加による CD4/CD8 比の減少は、多くの腫瘍、特にカポジ肉腫の特徴です。
血液中のCD4数を変化させる疾患および状態
指標の増加
- 自己免疫疾患
- 全身性エリテマトーデス
- シェーグレン症候群、フェルティ
- 関節リウマチ
- 全身性強皮症、膠原病
- 皮膚筋炎、多発性筋炎
- 肝硬変、肝炎
- 血小板減少症、後天性溶血性貧血
- 混合性結合組織疾患
- ワルデンシュトレーム病
- 橋本病
- 移植免疫の活性化（ドナー臓器の拒絶反応の危機）、抗体依存性細胞傷害の増加
指標の減少
- 免疫系の先天性欠損（原発性免疫不全状態）
- 後天性二次免疫不全症の状態:
- 長期かつ慢性の経過をたどる細菌、ウイルス、原生動物感染症、結核、ハンセン病、HIV感染症。
- 悪性腫瘍;
- 重度の火傷、怪我、ストレス、老化、栄養失調。
- グルココルチコステロイドの服用;
- 細胞増殖抑制剤および免疫抑制剤による治療。
- 電離放射線