散漫

アラクチンは生理的泌乳の過程を遅らせるために使用されます。

薬の有効成分は、関連する麦角アルカロイドに関連し、強力で長期間のプロラクチン低下作用を示すエルゴリン誘導体です（強度はその部分の大きさによって異なります）。薬物投与後のプロラクチンの血中指数は3時間後に減少し（平均で）、その効果は14〜20日間持続します。したがって、牛乳の放出を止めるには、Alaktinを1回使用するだけで十分です。

適応症 Alaktina

それは、脳下垂体腺腫とその背景でのプロラクチンの放出、ならびに高プロラクチン血症の併用治療に使用されます。

（医学的勧告に関連して）出産後に始まる生理的泌乳のプロセスを予防または抑制するように処方されることがあります。

リリースフォーム

薬の放出は、パックの中に2個または8個の錠剤で行われます。

薬力学

高プロラクチン血症の場合の薬の導入のために、プロラクチンの血中値は安定します（カベルゴリンの特定の指標を達成するために）。同時に、薬は他の下垂体ホルモンの分泌過程に影響を与えません。

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薬物動態

経口投与では、薬物は胃腸管の内側で完全に吸収されます。食事はカベルゴリンの吸収に影響を与えません。血中濃度Ｃ ｍａｘを３時間後に記録する。

中程度のレベルで合成されたタンパク質では。生体内変化がいくつかの代謝要素を形成するとき、カルボキシエルゴリンだけが薬効を持ちます。

排泄の期間はかなり長く、高プロラクチン血症の人では80〜110時間です。糞尿とともに排泄される。

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投薬および投与

薬は食物と一緒に経口摂取されます。

産後泌乳の抑制

分娩後1日目は1ウェル1ピルの薬を使用する必要があります。治療用量の大きさは原薬1 mgです。既存の泌乳を抑制するためには、2日の間12時間間隔で0.25 mgの薬を使用する必要があります（合計の部分サイズは最大1 mgです）。

高プロラクチン血症の治療

Alaktinを使用するには週に1-2回であるべきです。治療は、低用量の薬物（週あたり0.25または0.5 mg）の使用から始まります。適応症に応じて、投薬量は、薬物曝露の発症前に、1ヶ月間隔で1週間あたり0.5mgずつ徐々に増やすことができる。

標準的な治療用量の大きさは1週間に1 mgで、変動は0.25〜2 mgの範囲です。日中は、最大3 mgの薬を使用できます。必要に応じて、毎週の投与量はいくつかの用途に分けることができます。通常、週単位の分離は、1 mgを超える投与量を使用した場合に発生します。

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妊娠中に使用する Alaktina

妊婦におけるカベルゴリン使用の適切な管理を伴う適切な試験は行われなかった。動物を対象とした試験では、催奇形性の影響はないことが示されていますが、薬力学的パラメータと関連する胚毒性および生殖能力障害の出現に関する情報があります。

妊娠中の女性にカベルゴリンを使用した後に、強い先天性発達異常または流産の発生の証拠があります。ほとんどの場合、新生児の奇形、筋骨格系の疾患、および心肺機能の異常が見られました。周産期障害とそれに続くカベルゴリンの子宮内効果後の子供のその後の発達についての情報はありません。

治療開始前に妊娠がないことを確認し、治療終了後少なくとも1ヶ月間は妊娠の可能性を管理する必要があります。治療中に受胎が起こった場合、妊娠が診断された後で - 胎児への物質の影響を制限するために、コースは中止されるべきです。

Alaktinの中止後は、少なくとももう1ヶ月間避妊薬を使用する必要があります。

カベルゴリンは授乳の過程を妨げるので、母乳で育てるときは薬は処方されません。

カベルゴリンまたはその代謝成分は、ラットでの試験中にミルクとともに排泄されました。ヒトの母乳による排泄に関するデータはありませんが、カベルゴリン使用後に授乳の抑制が起こらない場合は、授乳を拒否することが推奨されます。

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禁忌

禁忌の間に：

• 麦角アルカロイドに関連する重度の不耐性。
• 肝臓の問題
• 子癇前症または子癇。
• 出産後の血圧上昇
• 心臓弁膜症。
• 出産後に発症した精神病の歴史の中での存在。

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副作用 Alaktina

主な有害事象：

• めまい、うつ病、眠気、頭痛、疲労感、意識喪失、心臓性の弁膜症および感覚異常。
• 血圧の低下、鼻出血、頻脈、胸骨部の痛み。
• 便秘、吐き気、胃の痛み。
• 顔面充血および腓腹筋に影響を及ぼすけいれん。

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過剰摂取

アラクチンの大部分の使用は、吐き気、幻覚、胃の障害、血圧の低下、精神病および嘔吐を引き起こす可能性があります。

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他の薬との相互作用

その薬を他の麦角アルカロイドを含む他の薬と組み合わせることは禁止されています。

アラクチンは、マクロライド（エリスロマイシン）と同様に、ドーパミン拮抗薬（それらのうち、ブチロフェノン、チオキサンテンとフェノチアジンとのメトクロプラミド）と組み合わせることはできません。

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保管条件

アラクチンは２５℃以下の温度に維持されるべきである。

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賞味期限

アラクチンは原薬の製造日から3年以内に使用できます。

子供のための申請

16歳未満の人に薬を投与することの有効性と安全性に関する情報はありません。

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類似体

薬物の類似体は、Dromine、Dromine、Bromkriptina-KV、およびBromocriptine-Richterです。

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レビュー

Alaktinはほとんどの女性から非常に良いレビューを受けています。