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アラクチン
最後に見直したもの: 04.07.2025

アラクチンは生理的な泌乳のプロセスを遅らせるために使用されます。
本剤の有効成分はエルゴリン誘導体で、麦角アルカロイドに類似しており、強力かつ持続的なプロラクチン低下作用を示します(作用の強さは服用量によって異なります)。血中プロラクチン値は服用後平均3時間で低下し、その効果は14~20日間持続します。したがって、乳汁分泌を止めるには、アラクチンを1回服用するだけで十分です。
適応症 アラクティナ
これは、プロラクチン放出を背景とした下垂体腺腫および高プロラクチン血症の併用治療に使用されます。
出産後に始まる生理的な乳汁分泌のプロセスを予防または抑制するために処方することができます(医学的勧告に関連して)。
リリースフォーム
この薬は錠剤の形で発売されており、1 パックに 2 錠または 8 錠入っています。
投薬および投与
薬は食事と一緒に経口摂取します。
産後の乳汁分泌の抑制。
出産後1日目に1回1錠服用してください。治療量は1mgです。授乳中の乳汁分泌を抑制するには、2日間にわたり12時間間隔で0.25mgを服用してください(合計服用量は最大1mgです)。
高プロラクチン血症の治療法。
アラクチンは週1~2回服用してください。治療は週0.25mgまたは0.5mgという低用量から開始します。適応症に応じて、薬効が現れるまで、1ヶ月間隔で週0.5mgずつ徐々に増量することができます。
標準的な治療用量は週1mgですが、0.25~2mgの範囲で変動する可能性があります。1日の最大投与量は3mgです。必要に応じて、週1回投与量を複数回に分けて投与することができます。通常、1mgを超える用量を使用する場合は、週1回投与量を分割して使用します。
妊娠中に使用する アラクティナ
カベルゴリンを妊婦に使用することについて、適切に管理された研究は実施されていません。動物実験では催奇形性は示されていませんが、薬力学的パラメータに関連する胎児毒性および生殖能力の低下に関する情報は存在します。
妊婦におけるカベルゴリンの使用後に、重度の先天奇形または流産が発生したという報告があります。新生児に最も多くみられた障害は、筋骨格系障害と心肺機能異常でした。カベルゴリンの子宮内曝露後に周産期障害やその後の児の発育に影響を及ぼすという報告はありません。
治療開始前に妊娠していないことを確認し、治療終了後少なくとも1ヶ月間は妊娠の可能性を観察する必要があります。治療中に妊娠した場合は、胎児への影響を最小限に抑えるため、妊娠と診断された時点で治療を中止する必要があります。
アラクチンの服用を中止した後も、少なくとももう 1 か月間は避妊薬の使用を継続する必要があります。
カベルゴリンは授乳過程を阻害するため、授乳中はこの薬は処方されません。
カベルゴリンまたはその代謝成分はラットの乳汁中に排泄されました。ヒト乳汁中への排泄に関するデータはありませんが、カベルゴリン投与後に授乳が抑制されない場合は授乳を避けることが推奨されます。
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過剰摂取
アラクチンを大量に使用すると、吐き気、幻覚、胃の不調、血圧低下、精神病、嘔吐を引き起こす可能性があります。
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保管条件
賞味期限
アラクチンは医薬品製造日から3年以内に使用してください。
注意!
情報の認識を簡素化するため、この薬物の使用説明書は、薬物の医療使用に関する公式の指示に基づいて特殊な形で翻訳され提示されています。アラクチン
説明は情報提供の目的で提供され、自己治癒の手引きではありません。 この薬物の必要性、治療レジメンの目的、薬物の投与方法および投与量は主治医によってのみ決定される。 自己投薬はあなたの健康にとって危険です。