ペストの治療
最後に見直したもの： 23.04.2024
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この病気の疑いがある場合、診断の細菌学的確認を待つことなく、ペストの異型治療を開始すべきである。それには抗菌薬の使用が含まれます。ロシアの自然界でペスト菌の菌株を調べると、一般的な抗菌剤に対する耐性は検出されなかった。疫病の異型治療は、承認された計画に従って行われる。
胸腺疫病の治療における抗菌薬の計画
|
薬 |
適用方法 |
単回投与量、g |
1日のアプリケーションの多重度 |
コースの期間、1日 |
|
ドキシサイクリン |
内部 |
0.2 |
2 |
10 |
|
シプロフロキサシン |
内部 |
0.5 |
2 |
7-10 |
|
ペフロキサシン |
内部 |
0.4 |
2 |
7-10 |
|
Ofloxacin |
内部 |
0.4 |
2 |
7-10 |
|
ゲンタマイシン |
/ m |
0.16 |
3 |
7日 |
|
アミカシン |
/ m |
0.5 |
2 |
7日 |
|
ストレプトマイシン |
In、m |
0.5 |
2 |
7日 |
|
トブラマイシン |
/ m |
01 |
2 |
7日 |
|
セフトリアクソン |
/ m |
2 |
1 |
7日 |
|
Cefotaxim |
/ m |
2 |
3-4 |
7-10 |
|
セフタジジム |
/ m |
2 |
2 |
7-10 |
|
アンピシリン/ sulbaktam |
/ m |
2.1 |
3 |
7-10 |
|
アズトレオナム |
/ m |
2 |
3 |
7-10 |
疫病の肺および敗血症の治療における抗菌薬の計画
|
薬 |
適用方法 |
単回投与量、g |
1日のアプリケーションの多重度 |
コースの期間、1日 |
|
シプロフロキサシン |
内部 |
0 75 |
2 |
10-14 |
|
ペフロキサシン |
内部 |
0.8 |
2 |
10-14 |
|
Ofloxacin |
内部 |
0.4 |
2 |
10-14 |
|
ドキシサイクリン |
内部 |
1回目の受信で0.2、次に0.1で |
2 |
10-14 |
|
ゲンタマイシン |
/ m |
0 16 |
3 |
10 |
|
アミカシン |
/ m |
05 |
3 |
10 |
|
ストレプトマイシン |
/ m |
0.5 |
3 |
10 |
|
シプロフロキサシン |
イン/イン |
0.2 |
2 |
7日 |
|
Cefotaxim |
V / m、イン/イン |
3 |
3 |
10 |
|
セフタジジム |
V / m、イン/イン |
2 |
3 |
10 |
|
クロラムフェニコール（レボマイセチンナトリウムサクシネート） |
V / m、イン/イン |
25-35 mg / kg |
3 |
7日 |
|
セフトリアクソン |
/ mにあります。イン/イン |
2 |
2 |
7-10 |
肺および敗血症のペストの治療における抗菌薬の組み合わせの適用スキーム
|
薬 |
適用方法 |
単回投与量、g |
1日のアプリケーションの多重度 |
コースの期間、1日 |
|
セフトリアキソン - ストレプトマイシン（またはアミカシン） |
V / m、イン/イン |
1-0 5 |
2 |
10 |
|
セフトリアキソンゲンタマイシン |
V / m、イン/イン |
1 + 0.08 |
2 |
10 |
|
セフトリアキソン - リファンピシン |
イン/イン、インサイド |
1-0.3 |
2 |
10 |
|
シプロフロキサシン - リファンピシン |
内部 |
0.5 + 0.3 |
2 |
10 |
|
シプロフロキサシン+ストレプトマイシン（またはアミカシン） |
内部、イン/イン、イン/ m |
0.5〜0.5 |
2 |
10 |
|
シプロフロキサシン+ゲンタマイシン |
内側、in / in、in / m、 |
0.5 + 0.08 |
2 |
10 |
|
シプロフロキサシン - セフトリアキソン |
In / in、in / m |
0 1-0.2-1-1 |
2 |
10 |
|
リファンピシンおよびゲンタマイシン |
内部、イン/イン、イン/ m |
0.3〜0.08 |
2 |
ゆう |
|
リファンピシン - ストレプトマイシン（またはアミカシン） |
内部、イン/イン、イン/ m |
0.3〜0.5 |
2 |
10 |
重度の症例では、病気の最初の4日間に、抗菌剤の適合性の組み合わせをスキームに示された用量で使用することが推奨される。翌日には、単一薬物で治療を継続する。薬物の最初の2〜3日は、非経口的に注射され、経口投与に切り替わる。
ペストの特定行動病原治療とともに、対抗アシドーシス、心臓血管障害、呼吸不全、障害微小循環、脳浮腫、出血症候群を目的としました。解毒療法は、一日あたり40〜50ミリリットル/ kgのコロイド（reopoligljukin、血漿）及び晶質溶液（5~10％グルコース、ポリイオン溶液）の静脈内注入することからなります。観察時以前に使用される抗ペスト血清、特定のガンマグロブリンが無効であることが判明した、と今で実際に使用されていない、バクテリオファージとして疫病を使用しないでください。（ - 臨床的回復後の最小6週以前に肺で、腺ペスト4週目を形成しない場合）および2-で行われる点状の横痃、痰または血液を、播種後に得られた三重陰性結果の患者は完全に回復した後に排出されます。処置の終了後、4日目、6日目に投与する。退院後、医師の監督を3ヶ月間行う。
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