女性と男性のfemoflorスクリーニングの分析：それは何ですか、どのような感染が含まれていますか？

Femotofrain画面の分析 - 女性の泌尿生殖路を研究する技術。基礎はポリメラーゼ連鎖反応（PCR）であり、それを使って任意のビオトープの微生物叢の組成を完全に研究することができます。微生物叢の主要なタイプおよび微生物間の相互関係の性質を評価するために、微生物叢の完全な定性的および定量的記述を得ることが可能である。

多くの種類の分析があります。それらは主に、微生物叢を決定するための主要な方法と同様に、試験パネルに入る一連の微生物においても異なる。この方法の利点は、それが従来の方法で検出することが困難な微生物を含むすべての群の微生物を研究することを可能にする、非常に感度が高く特異的であることである。また、大きなプラスは、微生物が研究のために栽培されていないということです。したがって、試験のスピードが増します。結果は長時間待つ必要はありません。

栽培が困難な培養物を同定することも可能である。この方法は非常に特異的かつ選択的であり、偽陽性または偽陰性の結果を得る確率が有意に低下することを意味する。信頼性と信頼性は劇的に向上します。これは、細菌の異常を明らかにし、義務的な微生物叢だけでなく、一時的な微生物叢も研究することを可能にする。

それは何ですか？また、この分析には何が含まれていますか？

これは、泌尿生殖路の正常な微生物叢を研究するだけでなく、微生物を明らかにするための分析でもあります。定性的および定量的特性を与え、異なる微生物群間の比を決定する。この方法の助けを借りて、広範囲の微生物、細菌、ウイルス、マイコプラズマ、真菌を同定することが可能である。種に応じて、異なる数の微生物を明らかにし、それらの数を示すことができる。

スクリーニング研究の助けを借りて、泌尿生殖路の微生物叢の完全な描写を与える14の指標を特定し、評価することが可能である。これらは、正常な微生物叢（必須および任意の形態）の主な代表者である。

また、この方法は、摂取されると感染性プロセスの発症を引き起こす7種の絶対病原体を明らかにすることができる。それは、ウイルス、細菌、原生動物である可能性があります。通常の微生物叢の調査の結果は、全細菌汚染および各代表者の数と共に必然的に与えられる。これにより、炎症プロセスを同定すること、または炎症プロセスの病因を決定すること、および最適な治療方法を選択することが可能になる。

女性のフェモフロラ

女性の微生物叢の研究は重要です。最近、女性尿生殖路の微生物生態学に、より多くの注意が払われている。この問題への関心の高まりは、医学の最も緊急な問題の1つである婦人科疾患患者数の着実な増加によるものです。研究は様々な方法で実施することができるが、今日では大部分の専門家が大腿骨の方法を選択している。

この方法の助けを借りて、微生物叢の不均衡の存在、重症度および性質を診断することが可能である。分析には、特に婦人科プロファイルの計画された外科的介入の前に、妊娠を計画するとき、複数の流産、流産を想起することが不可能なときに実施することが必要である。この研究は、正常な微生物性病変の侵害を時宜を得た検出および是正の目的で予防するためにも実施されている。

研究の材料は、膣、尿道、子宮頸管からの上皮細胞の掻爬である。客観的な結果を得るためには、予備的なコルポスコピーや超音波を行う必要があり、その後24〜28時間の擦り取りが行われる。この期間中、性交や薬は除外されます。生物学的物質の採取の日に、1.5〜2時間排尿を控える必要があります。女性のための最適なオプションは、femoflore 8,16、およびfemoflorスクリーンです。この方法は普遍的であり、既存の微生物性疾患と同時に同定することができ、またSTI（もしあれば）を決定することができるので、多くの専門家が大腿骨スクリーンを選択する。

妊娠中のフェモフロラ

妊娠中の微生物叢の分析は非常に重要です。なぜなら、それは未来の赤ちゃんの微生物叢が何であるかということです。膣および出産に含まれる微生物は、出生時に赤ちゃんの皮膚を播種し、それに基づいてさらなる微生物性病変が形成される、その一次微生物叢である。違反は、女性と子供の両方にとって危険であり、配達の性質に影響を及ぼし、産後期間の更なる回復プロセスの過程に影響する可能性があります。膣微生物叢は、病原体によるコロニー形成を防止し、悪影響の影響から身体を保護する安定した微生物環境を形成することに留意すべきである。「エストロゲン爆発」のおかげで、妊娠は、膣の細菌叢 - 乳酸菌、ビフィズス菌およびプロピオン細菌の形成に最適な時期です。入手可能なデータによれば、妊娠の第3期が最も好ましい。

フェムフロール男性用

この分析は、女性の尿生殖器系を研究するために考案されたものです。これは、女性、 "植物" - 植物、環境、つまり、文字通りの翻訳で "女性の植物の研究"というメソッド "femo"という名前に反映されています。この方法は、調査された微生物の既製のパネルを含み、女性の正常な微生物叢の基本的な代表を明らかにすることによって計算される。

それにもかかわらず、この方法は、分析された試料中の微生物のゲノム、粒子を検出するための比較的普遍的な方法であるPCRに基づいていることを考慮する必要がある。分析されたサンプル中の調査された微生物の存在または不在をその起源に関係なく確認することができる。これは、泌尿生殖路からだけでなく、気道、口腔などの別のビオトープから採取されたサンプルでもよい。また、サンプルだけでなく、女性から取得することができますまた、男性から、さらには動物から。PCR法は、医学、獣医学、植物育成、バイオテクノロジーなどのさまざまな分野で広く使用されています。

この方法を女性に限定することができる唯一の理由は、試薬と栄養培地のセットが限られていることだけです。組成物は、女性の膣微生物叢の代表を検出するために必要な物質のみを含む。他の微生物では、キットは単に反応しません。したがって、この試験の助けを借りて、男性と女性の両方に共通する微生物のみが、ヒトの塗抹標本において検出され得る。また、性感染症を診断することも可能です。最良の選択肢は、femoflor 16です。

手順の表示 フェムフロラースクリーン

この手順は、妊娠およびIVFの準備として、生殖器官の手術を計画するときに実行されます。また、適応症は、痛みを伴う感覚、不快感、慢性および急性の病的状態である。疾患の治療の有効性を制御し、動態の結果をモニターし、他の方法による研究の効果がないという研究も行われている。これは、同様の症状で異なる疾患を区別することができます。不妊症、流産、流産、早産の女性を救済することが推奨されています。

フェムフラーとSTI

感染の存在下で、この研究は、病原性微生物叢の主要な代表を特定することを目的としている。これには、感染症の発症を誘発し、性的に伝染する14の主要な微生物が含まれます。細菌、ウイルス、真菌および原生動物を検出することができる。また、この方法は、治療の有効性を確認するため、または動態における病気を監視するために使用されます。この研究の材料は、尿道および頸管からの掻爬である。

患者が抗生物質療法を受けている場合、および薬物療法を受けてから14日後にこの試験は実施されない。なぜなら、これは既存の臨床像を実質的に歪める可能性があるからである。試験の日に、洗浄を含む、性器の操作は実施することができない。それはあなたが病気の嫌気性病原体を識別することを可能にするfemoflor 16を使用しています。検査は、妊婦のために、婦人科手術およびIVFの準備、または妊娠計画のために実施される。

結果を解釈することは難しくありませんが、ここでは特定の特異性を理解する必要があります。細菌の総数は10超えてはならない⁶ -10 ⁸  CFU / mlです。この指標が増加すると、過剰の微生物について話します。次いで、一次診断値は、異なる形態の微生物間の関係に与えられる。義務的な微生物叢の代表者が勝つことが重要です。病原性病原菌の代表者は3-4％を超えてはならない。微生物数の減少は、ジストロフィープロセスの発生、または膣微生物叢の完全な萎縮を示す。

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ウレアプラズマとフェムフロラー

Ureplazmの場合は、femoflor 16または17を使用することをお勧めします。これらの方法を使用して、尿素プラズマによって引き起こされる泌尿生殖器感染を特定することができます。ほとんどの場合、この病気の形態は、秘密裏に進行するか、何らかの形で現れないか、または人を悩まさない軽い症状の隠れた、消去された経過を特徴とする。また、この感染のために低焦点感染が特徴であるため、ほとんど不快感を引き起こさない。それにもかかわらず、その合併症、慢性化する傾向が危険です。それは不妊の主な原因の一つです。

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ジフジとフェモフラー

ツグミの主な病原体は酵母様真菌カンジダである。彼は膣の正常な微生物叢の代表者であり、日和見の形態を指す。免疫の低下や偏の活性を減少させるに（メイン）細菌叢を大幅日和見微生物が感染性炎症プロセスを引き起こす、成長し始めている原因、粘膜のコロニー形成抵抗を低減することができます。、dysbacteriosisを特定の程度、重症度、発生の段階、ならびにそれらの率直な量的指標の検出と決意を評価するためには、通常「femoflor 8」は、十分な分析です。

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フェムフロラースクリーニング不妊症

不妊は、多くの場合、破壊eubiosis、または病原性微生物の存在である、と不妊につながる炎症、感染過程の原因であるとして、評価microbiocenosesに頼ることがしばしば必要とする場合です。この場合の診断のために、大腿骨スクリーンの分析を適用することが推奨される。

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準備

この目的のための生物材料は、膣、子宮頸管または尿道の後部の保管庫から掻き取っている。彼は検査室の条件を取る（婦人科診療所）。このためには、女性は事前に準備する必要があります。14日間は、ユービオティクス、プロバイオティクスをとることはできません。研究の約2日前に、性別を除外し、タンポンを1日適用しないでください。コルポスコピーまたは超音波検査後、少なくとも48時間は必要です。

フェモフラーはどのように取るのですか？

検査中に直接膣、頚管から掻き取りをするので、女性だけで何もする必要はありません。必要なのは、予備準備のいくつかの簡単なルールを守ることだけです。処置の前に、衛生的な処置を行うことはできません。特定の医薬品、ろうそく、特に消毒剤で治療することはできません。

ほとんどの場合、掻爬は膣の後外側格納庫から行われる。この場合、検査の前にフェンスを直ちに作成する必要があります。必要に応じて、特別なタンポンで余分なプラークを取り除きます。検査される全ての物質の無菌性も観察する必要がある。材料を摂取することは、違反時に根本的に病理学の誤った描写を得ることが可能であるため、診断において重要な段階である。

スクレーピングを行うために、プローブを使用し、それを試験管に入れる。チューブはマーキングし、蓋でしっかりと閉じていなければなりません。

Femofloraの泌尿生殖路の生存を決定するためのスミア

研究のためには、生物学的物質を採取する必要があります。フェンスに進む前に、手術の少なくとも2時間前に排尿を控える必要があります。プローブは約1〜1.5cmの1回の動きで挿入され、その後取り外される。生物学的物質が回収されたら、試験管にラベルを付ける必要があります。次いで、受け取った生物学的材料は、サンプルの輸送に特化した実験技術者を伴って、研究所に輸送される。サンプルは1ヶ月以内に凍結することができます。

技術 フェムフロラースクリーン

生物学的物質の収集後、それは実験室に送達され、そこでさらに調査される。この研究の目的は、全細菌量を推定することであり、正常および選択的な細菌叢の定量的および定性的評価もまた実施される。次いで、異なる形態の微生物のパーセンテージ比および微生物相の総量に対するそれらの比が推定される。

この方法の原理は、現在の微生物叢のDNA鎖を検出することを目的とした分子遺伝学的手法であるPCR（ポリメラーゼ連鎖反応）に基づいている。これは、細菌を明白に同定することが可能であり、その結果が100％信頼できることを意味する。

この方法の利点は、研究のために最小限の量の材料でさえ取ることができ、これで十分であることである。これは、PCR法が検出されたDNAを繰り返しコピーし、さらに生物学的材料の主な特性を同定および分析するという事実によって説明される。

手順のシーケンスは、4つの主要段階で表すことができます。まず、DNA鎖を織ります。この後、アニーリングが行われ、その間に核酸が続いて積層される特別なプライマーが結合される。DNAのさらなる相補鎖が完成する。従って、研究のためにどれだけの生物学的物質が採取されたとしても、それはPCRによって倍加され、その完全な分析の可能性が生じる。

頚管からのフェモフロラ

子宮頸管からの生物学的材料の収集は、炎症プロセスにおいて、頚部領域における病理学的過程の発達の疑いと共に行われる。病理部位が鏡ではっきりと見える場合は、調査のために材料を採取する。全ての不純物を除去した後、ネックを滅菌生理溶液で処理する。フェンスは、チャネル全体の円形の動きを描写する特殊なプローブを使用して作成されます。

Femoflorはどれくらいですか？

フル栽培、栽培や生化学的および免疫学的方法、さらに微生物の同定のための必要性が、そこに大幅に増加一切速研究されていない、と細菌の全範囲を行うに費やす時間を削減しているという事実に。平均して、試験は1〜3営業日（標準的な細菌学的方法とは対照的に、試験が7日間から10日間続く）で実施される。

正常なパフォーマンス

Doderleinグループの代表者が勝つはずです。これらのうち、主なものは乳酸桿菌であり、その濃度は108~109 cfu / mlに達する。ビフィドバクテリアを占める数の第2位は、濃度が105~107 cfu / mlの範囲である。プロピオン酸菌は、104~106cfu / mlの濃度で存在する。

提示真正細菌、クロストリジウム属、peptokokki、velionella -代表属の代表Peptosreptokokkov（10の植物や微生物義務⁴  CFU / ml）を。

常在細菌叢は、濃度が10の範囲で変化し、好気性および通性嫌気性微生物を表さ³ -10 ⁴  CFU / mlで。このグループは、その番号10の範囲であるブドウ球菌、連鎖球菌、大腸菌、腸球菌、含む³  10へ⁴  CFU / mlです。コリネバクテリアおよびクレブシエラの数は10 ³  cfu / mlを超えてはならない。

分析装置

実施のためには「フェムフロラー」が必要です。検出されたDNAの増幅を行うためには、DNAマトリックス、すなわち、増幅されるべき領域、補完的な2つの補完的なパターメーターが必要であり、これにより完成が行われる。この酵素は熱安定性DNAポリメラーゼであり、これは重合反応を触媒する。Deoxyribonucleophosphateは建築材料として使用されます。DNA重合のためには、マグネシウム塩および緩衝液が必要である。

試薬セット "Femoflor"には、細菌の総数を計算できる複合体が含まれています。通常の微生物叢を構成する細菌の組成と量を検出するための特別な複合体。さらに、キットは、通性微生物叢の組成を決定するための複合体を含む。組成はキットの種類に依存する（Femochlor 4,8,16,24など）。

値の上昇と下降

分析を解読するためには、テストの各ブロックを個別に解読し、関係の性質および異なるグループ間のパーセンテージ比を評価することが必要である。

最初に、生物学的材料のサンプリングの品質が評価される。得られた試料において、上皮細胞の数は10 ^4を超えてはならない。全細菌量は、生存能力におけるすべての微生物の量の決定を意味する。これは、人口比率のさらなる推定のために重要な診断上の重要性を有する。この数は10 ^6を超えてはいけません。最大値は約10 ⁹  cfu / ml の乳酸菌量でなければなりません。条件的に病原性の形態は、全細菌量の3〜4％を超えてはならない。病原体は単一の形態で存在することができるが、これは常に感染性プロセスの存在またはその発生のリスクが高いことを意味する。

絶対正常分裂

腟の微生物叢は大きく変動と体の状態に依存し、その性質ホルモン雌生物によって決まります。これは、現在適応されている様々な形態の微生物のビオトープにおいて選択的な利点を提供する。基本的に、用語「デーデルライン」の下に団結糖分解性膣微生物、次亜種が生息ビオトープ。種組成物が十分に単調な生物群集ように、これらの微生物の発展に伴い、コロニー形成ビオトープ酸感受性微生物を防止乳酸、大量に生産する：先頭位置97％までを構成する乳酸乳酸菌を占有します。膣の生理学的細菌の中の第2位は、ビフィズス菌属の代表によって占められている。彼らは厳しい嫌悪感を持ち、膣内の濃度はずっと低くなっています。最後に、Propionibacteria属の代表者に3位が与えられます。その中には、抗ウイルス性を有する菌株がある。

条件付き正常象徴症

条件的に病原性のある形態で表される任意の微生物叢も存在する。彼らのレベルは3-4％に達するべきではありません。膣には20種類までの病原体があり、免疫力の低下により活性化されます。

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フェモフローラの種類

分析にはいくつかの種類があります。この形式またはその形式は、研究の目的に応じて選択されます。したがって、それらのうちのいくつかは、潜在的なリスクを特定し、プロセスのさらなる進路を予測することを可能にする妊娠、手術の計画における泌尿生殖路の研究に理想的である。その他は、性病の感染を診断し、治療の質、その有効性を制御するために使用されます。男性と女性の両方に使用できます。

他のものは、狭い範囲の感染を特定するために使用されます。例えば、femoflor4は、細菌の総濃度を決定し、腺管、カンジダ、乳酸桿菌を同定することを可能にする。種々の試験は、大腿骨4から大腿骨24まで様々である。この数字は、これらの試験を用いて検出され得る微生物の数を示す。このように、大腿幹4は4つのパラメータを評価することができ、一方、大腿骨24に頼ることによって24の微生物を検出することができる。

• フェモフラー4

PCR法を用いた高精度診断法。4つの主要指標を評価し、総バイオマスを決定し、ガルドネレラ（Gardnerella）属、カンジダ（Candida）、乳酸桿菌（Lactobacillus）の代表を同定することができます。得られた結果によれば、実験助手は、微生物の病原性形態の存在または非存在に関する結論を出す。正常な微生物叢の量は、全微生物数であるMHFとの乳酸菌の比によって推定される。

• フェモフラー8

女性の微生物老化を検査し、8つの基本指標を特定できる方法。それは、その重症度の程度を評価するために、むしろ効果的に不規則細菌症を明らかにすることを可能にする。通常、この方法は、dysbacteriosisの診断と炎症過程の検出、治療の質の評価には十分です。

• フェモフラー9

それは微生物叢を研究するための技術です。大腿骨8の技術と非常によく似ており、伝導についても同じ指標を有する。唯一の違いは、それが第2の型のサイトメガロウイルスおよびヘルペスウイルスを検出できることである。

• フェモフラー10

検査は、月経周期を考慮して必須です（上半期は最初の5日間ではありません）。これは、炎症性および感染性プロセスの重篤な症状を伴うものである。適応は、患者の主観的感覚であり、客観的であり、検査中によく見える。予防目的で行うことができます。これは微生物叢の長期的な研究である。結果はゲノム - 等価物で示され、その量は微生物の細胞性バイオマスに正比例する。

• フェモフラー12

この膣微生物症のスクリーニング研究は、PCR法を用いて行われる。微生物叢の組成を定量化することができます。義務的および病的に病原性の微生物叢を評価する。識別およびカンジダ、サイトメガロウイルスおよびヘルペスマイコプラズマとトリコモナス、ナイセリア、クラミジアなどのいくつかの間違い病原微生物、することができます。

フェモフラー13

これは、微生物の性質を評価し、微生物の病原性の形態を検出することを可能にするスクリーニング研究でもあります。それはまた、例えば、尿路感染症、マイクロプラズマ、クラミジアおよび他の多くの潜伏感染の診断にも使用される。この方法の欠点は、バクテリアの総数を除いて、微生物の定性的評価のみを行うことである。

フェモフラー16

この試験は、泌尿生殖路の状態を評価するために最も頻繁に使用されます。この技術は男性にも適用できます。その助けによって、微生物叢の状態を評価するだけでなく、性感染症の大部分を判断することができます。

フェモフラー17

それは17種類の微生物を検出することができます。それは、微生物叢の量的および質的組成を可能な限り推定することを可能にする点で、これまでのすべての方法とは異なる。ureplasmaとマイコプラズマ感染を評価するために使用されます。

フェモフラー18

この泌尿生殖器の微生物叢（フェロモロア17の改変版）のこのスクリーニング研究は、ウイルス感染をさらに検出することができる。

フェムフロラー24

これは24種の微生物を診断することができる泌尿生殖路のスクリーニング研究の最大限に拡張された変形である。

PCRとfemoflorの違い

フェムフロラーは、医師が必要な場合に患者を指名することができる包括的な研究です。適切な治療を診断し選択する予防目的で使用されます。治療がどれほど有効であるかを評価する必要がある場合、彼らはまたこの方法に頼る。研究の種類に応じて、分析がフラメンコに割り当てられると、ラボ技術者は、実行する必要があるものと、得られたサンプルで探すべき要素を知っています。生物材料の準備と採取から成果の発行と解釈まで、必要な活動の全範囲を含む。最も重要な段階の1つは、PCR法を用いて微生物のDNAおよびそのさらなる同定を検出する実験室診断である。

すなわち、PCRは、検査技師が微生物のDNAを検出し、その定性的および定量的特性を実行することを可能にする検査診断の方法の1つである。PCRの助けを借りて、微生物、タンパク質、DNA鎖を調べることができます。それには幅広い可能性があります。「femoflora」の分析では、理論的には、ゲノム配列決定、RIF、ELISAおよび他の方法などの任意の方法を使用することができる。この結果は変わりません。

もう一つの違いは、医師が血友病などの分析を処方できるということです。しかし、これは分析ではないので、「PCR研究を処方する」というようなことはありませんが、研究所でサンプルが公開されているラボの研究を行う方法です。条件に応じて、実験室助手がこの特定の状況においてより合理的であると考える別の方法を選択することができる。

どのような方法で研究を行うのかは、医師と患者にとって重要ではありません。主なことは、正確で正確な結果を得ることです。今日、ほとんどの研究所では、この方法が信頼性が高く、特異性が高く、感度が高いことが証明されています。エラーの確率は最小であり、信頼性と精度は高い。

Florocenosisとfemoflor：どちらが良いですか？

このことは、泌尿生殖器の微生物性病変を完全に把握し、病理を明らかにし、その原因を特定することを可能にする、正確で検証された試験であるため、femoflorを使用する方が良いです。したがって、医師は、さらなる治療のための戦術と戦略を開発するために必要なデータをほとんどすべて保持します。さらに、分析を再実行し、治療の有効性を評価する機会が常にある。