脊柱側弯症の症状
最後に見直したもの： 23.04.2024
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特発性脊柱側弯症は、通常、最初の最初の急成長に対応6-7年の子どもたちに検出されました。脊柱側弯症児は、前に立って、背面と側面を検討する必要があります。股関節と膝関節点脚非対称肩ガードル、フロントアッパー骨盤、体の側面と上肢の内面によって形成された腰三角で真っ直ぐで起立位置にある子の正面から見たとき。後方から見たときに、横方向脊椎の軸線の棘突起のラインの偏差、およびブレード及び他の骨のランドマークの位置の非対称性を決定します。異常な椎骨回転による腰椎（陽性アダムス）に円弧凸状の湾曲側の筋肉ローラーの形で - 子を傾けるときに前方胸部領域における後部半円肋骨アーク（肋骨こぶ又はGIBUS）、傍脊椎非対称の非対称性の高さを特定します。
脊柱側弯症のさらなる進行は、症状の悪化につながるを説明、上部メインアークの曲率は反対側の骨盤の傾き及び機能短縮脚を高めます。脊柱の生体力学には障害があり、重心の変位は子供の胴体の湾曲に向かう傾きを引き起こす。プログレッシブ病的椎骨回転胸部変形を増加させることだけでなく、望ましくない化粧欠陥（肋骨ハンプ）を作成するだけでなく、臓器の解剖学的および機能的変化させる：肺容積の減少、障害呼吸機能、心臓および血管束位置の変化。
特発性脊柱側弯症、脊柱、胸郭、および内臓の解剖学的および機能的障害が発生して脊柱側弯症が発症する。
脊柱側弯症が検出されたら、子供の成長の前に積極的な複雑な保守的治療を開始する必要があります。最も重大な期間は、11〜13歳で発生し、第2の成長のジャンプが起こり、背骨の変形が急速に進行することがあります。
脊柱変形の開発は、重力および変性椎間板成分の付着の影響下で50以上度を脊柱側弯症と寿命を進行し続け - 前部及び後部肋骨こぶの形で粗胸部変形を開発しました。この時点で、外科的処置の適応が決定される。
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