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イムノフラジド
最後に見直したもの： 23.04.2024
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イムノフラジド（Immunoflazid） - 直接的な薬効を有する抗ウイルス薬。免疫調節剤およびサイトカインのカテゴリーに含まれる。
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適応症 イムノフラジド
次の状況で使用されます。
- ARVIの廃止またはその開発の予防措置として、
- インフルエンザ（これはパンデミックタイプの株が含まれる）の予防または排除のために;
- 細菌型のインフルエンザ関連または他の急性呼吸器ウイルス合併症の発症のための併用治療の不可欠な部分である。
リリースフォーム
容量30,50,60,125mlのプラスチック製またはガラス製のボトルにシロップの形態で放出する。パックの中に - 特別なディスペンサーが付いたシロップ1瓶。
[2]
薬力学
薬物中に見出されるフラボノイドは、in vitroおよびin vivoの両方でウイルスRNAおよびDNAの複製を阻害することができる。前臨床試験および臨床試験の間、ヘルペスおよびインフルエンザウイルスならびにARVIに対するイムノフラジドの減速活性が注目された。
DNAおよびRNAポリメラーゼ、および加えて、ノイラミニダーゼおよびチミジンキナーゼと逆転写酵素 - それにより結合プロセスspetsifichesimiウイルスパラメータを持つ酵素の阻害に直接的な抗ウイルス薬物曝露することが知られています。また、作用機序は、内部インターフェロンの結合の誘導を伴う。
この薬剤は、呼吸器系の上部の粘膜を保護し、局所免疫パラメータ（リゾチームを含むラクトフェリン物質、ならびにslgA）を安定化させるのに役立つ。
試験中にそれが結合Immunoflazidum内部α-、およびγインターフェロン（生理活性基準）正規化に役立ち、それに加えて、細菌およびウイルス起源の感染に対する身体の非特異的耐性を増加させることが明らかになりました。
同時に、テスト中に、我々は、シロップの毎日の使用の場合には、アカウントに使用の投与量とモードの年齢を服用すると、免疫不応性を開発していないことが判明：γインターフェロンとα-結合プロセスのない抑制はありません。薬物のこの性質は、感染に対する身体の適切な免疫応答に必要なレベルでインターフェロン指数を維持するのに役立つ。このような状況では、必要に応じて長いコースの薬を使用することができます。
この薬物は、抗酸化作用と、脂質過酸化生成物の蓄積を防止し、細胞の抗酸化物質レベルを上昇させるフリーラジカルプロセスの流れを遅くする能力を有する。それと同時に、中毒を減らし、感染した感染によって弱化された身体の活動を回復させ、それを望ましくない環境要因に適応させます。
この薬物はアポトーシスの過程を調節し、アポトーシス誘導因子の活性を増強し、カスパーゼ9の作用を増強する。これは、ウイルスの影響を受けた細胞を排除するプロセスをスピードアップするのに役立つ。これに伴い、この薬剤は、ウイルス起源の隠れた感染症の背景に対する慢性病状の発症の主要予防手段として働く。
薬物動態
薬物の活性成分は、素早く消化管から体内に吸収され、採取から20分後にそのピークが観察される（in vivo試験）。
シロップを摂取した後、その物質の生物学的利用能は80％である。
利用可能な力学によれば、血漿半減期は約2.3時間である。物質の排泄はかなり遅い。
血液細胞内の薬物成分の累積の指標は、血漿中のレベルよりも高い。対応する薬物の価値は、薬物曝露の期間を延ばすこと、ならびに臓器を有する組織内での累積を、それらから血液細胞を放出することによって延長するのに役立つ。血球からの活性物質の累積および放出の既存の薬物動態学的価値は、薬物有効薬物濃度を得るために、1日あたり2日間のイムノフラジドの施用を必要とする。
投薬および投与
シロップを服用する前に、薬でボトルを振る必要があります。
用量はディスペンサーで測定され、食事の前にシロップを使用する必要があります - 約20-30分。
呼吸器系ウイルスに暴露されている間に強力な薬物効果を得るためには、約20〜30秒間口中にシロップを保持し、嚥下する前に喉ですすぐことが推奨される。
治療期間および用量サイズは、患者の年齢および病理の性質を考慮に入れて計算される。
イムノフラジドの投薬レジメンおよび投薬量：
- 1歳までの乳児：シロップ0.5 mlを1日2回、
- 子供1〜2歳：シロップ1mlを1日2回、
- 2〜4歳の子供：シロップ3mlを1日2回使用。
- 4-6歳の子供：1日2回4mlの投薬を使用する。
- 6〜9歳の子供：1日2回5mlを服用する。
- 9〜12歳の子供：1日2回6mlの薬物を使用。
- 青少年12人と成人：シロップ9 mlを1日2回服用する。
急性呼吸器ウイルス感染症とインフルエンザ（病気が休息していない場合）をなくすためには、シロップを5日間飲む必要があります。薬物の有効性を高めるためには、疾患の最初の兆候が現れた直後に、または既に感染した人々と接触した直後に受容を開始する必要がある。病理学の経過を考慮に入れて、コースを14日間延長することもできる。
ARVIおよびインフルエンザの予防薬として、この薬物は、標準薬物の半分に等しい投与量で1〜4週間摂取される。
パンデミック流行期には、シロップ摂取期間を1.5ヶ月に延長することができます。
患者が細菌性の合併症（インフルエンザまたは他のARVI）を有する場合、免疫パラメータを安定させるために、最初の1ヶ月以上にわたってシロップを摂取することができます。
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妊娠中に使用する イムノフラジド
前臨床試験中、突然変異誘発性、胎児胎芽毒性、または胎児に対する催奇性作用は検出されなかった。悪影響を発見し、第一および第三三半期にし、授乳中Immunoflazidumを使用して、まだ薬を服用し、医師に相談してくださいについて決定する前に、リスク/ベネフィットを考慮することによって導かれることをお勧めしません。
禁忌
主な禁忌：
- 薬物の構成要素の不耐性;
- 12-腸または胃の領域における悪化した潰瘍;
- 自己免疫型の病理。
副作用 イムノフラジド
シロップの摂取は、通常、副作用の発症につながりません。吐き気、心窩部痛、下痢、嘔吐（あなたはこれらの症状を開発する場合、食事の後1.5〜2時間後にシロップを飲むために必要とされる）：散発的に消化管の違反を観察しました。治療の3~10日コース温度の一過性の増加は、38まで観察することができるの S.
慢性期の胃十二指腸炎を有する人々は、GERDと同様にこの疾患の悪化を引き起こす可能性がある。
時々、過敏症およびアレルギーの兆候（主に発疹紅斑型の形態）が現れる。
時々、頭痛があります - 投薬量の変更とシロップをとる計画の後に通過します。
症状があらわれた場合は、医師に相談してください。
保管条件
シロップは、小さな子供が浸透できない暗い場所に保管してください。温度条件は25℃以下である。薬を凍らせないでください。開いたバイアルは暗い場所に保管し、密閉してください。
特別な指示
レビュー
イムノフラジドは、その有効性について相反するレビューを受け取ります。誰かにとっては、非常に有用であることが判明しており、誰かが薬物を服用した結果はありません。しかし全体的に、肯定的なレビューは重要です。両親は、シロップが子供の免疫力を向上させるのに役立つだけでなく、子供が自分の味を楽しむという事実にも気づいています。
欠点の中で、十分に高い費用が割り当てられ、薬物使用に対するアレルギー反応の出現の頻繁なケースもある。また、既に開封されたバイアル中の薬物を最大30日間保存できるという不便さもあると考えられている。しかし、この問題は、小さなボトルのボトルを購入する機会が得られることで解決されます。
賞味期限
イムノフラジドはシロップの放出日から2年間使用することが認められています。開いたボトルの保管期限は最大30日間です。
注意！
情報の認識を簡素化するため、この薬物の使用説明書は、薬物の医療使用に関する公式の指示に基づいて特殊な形で翻訳され提示されています。イムノフラジド
説明は情報提供の目的で提供され、自己治癒の手引きではありません。 この薬物の必要性、治療レジメンの目的、薬物の投与方法および投与量は主治医によってのみ決定される。 自己投薬はあなたの健康にとって危険です。