血漿中のPDP濃度の基準値(標準値)は10 mg/l未満です。
フィブリノーゲン/フィブリン分解産物は、血管内フィブリン形成に反応して発現する線溶系(プラスミンとフィブリノーゲンおよびフィブリンの相互作用)の活性化により、体内で生成されます。フィブリノーゲン/フィブリン分解産物には、抗トロンボプラスチン作用、抗トロンビン作用、抗ポリメラーゼ作用があります。活性プラスミンは、フィブリノーゲン/フィブリンの非対称切断を順次引き起こします。まず、低分子フラグメントがα鎖およびβ鎖から切断されます。切断後、高分子フラグメントXは血漿中に残りますが、トロンビンの影響下でフィブリンを形成(凝固)する能力は依然として保持されています。その後、プラスミンの影響下で、フラグメントXはフラグメントYとDに、フラグメントYはフラグメントDとEに切断されます。
線溶の大きな分子断片(断片XとY)は「初期」、断片DとEは「後期」または「最終」と呼ばれます。これらのフィブリノーゲンとフィブリンの分解断片は、フィブリノーゲン/フィブリン分解産物と呼ばれます。
健康な人では、フィブリノーゲン/フィブリン分解産物の濃度は極めて低いです。フィブリノーゲン/フィブリン分解産物の上昇は、DIC症候群の早期診断徴候です。血漿中のフィブリノーゲン/フィブリン分解産物の測定は、臨床的に判断が難しい血管閉塞の診断指標となり得ます。その数は、肺血栓塞栓症、心筋梗塞、深部静脈血栓症、術後、妊娠合併症(胎盤早期剥離、子癇)、様々な悪性腫瘍、白血病、急性および慢性腎不全、広範囲外傷、火傷、ショック、感染症、敗血症、膠原病、パラプロテイン血症などの患者で増加します。フィブリノーゲン/フィブリン分解産物の持続的な検出は、DIC症候群の慢性型の診断において非常に重要です。
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