化学線網状組織：原因、症状、診断、治療

化学線状網状赤血球は、最初に記載され、1969年に独立した生物学的単位で単離された。FA Ive et al。文献中のこの疾患は、慢性化学線皮膚炎の名の下に記載されている。化学線状網状症は、強い光感受性と組織学的に類似したリンパ腫と組み合わされた慢性皮膚病である。

病気の原因と病因は不明である。基礎は日射への感受性の増加です。光接触性皮膚炎が光線性網状症に移行する可能性があると仮定する。

光線性網状症の症状。これは主に、中年および高齢の男性において、日焼けにさらされた地面に頻繁に多発性の湿疹様の症状が現れた後に起こる。過形成および浸潤プロセスは、顔面レオニナを連想させる画像につながる。プロセスを他の閉鎖した身体部分に広げると、赤芽球症を引き起こす可能性があります。皮下リンパ節およびゼラチン巨大症の増加がある。悪性リンパ腫への変換は記載されていない。

紅斑、浮腫背景上の露出した皮膚（首、顔、胸の前部上面に、手の背面）にピンク及びチアノーゼmelkoplastinchatym剥離、plotnovataコンシステンシーを有する固体浸潤斑リッチピンク色に合流赤色丘疹要素を配置。敗北の焦点は明確な境界を持っています。患者は病変の重度のかゆみを訴える。リンパ節は拡大しない。

診断を確定するために、いくつかの著者によれば、疾患は以下の基準を満たすべきである：

• 持続性の慢性経過、光増感剤がない場合でも湿疹性の発疹の存在;
• UVA、UVB、または可視光に対する感度の増加;
• 組織学的検査では、慢性的な皮膚炎および皮膚リンパ腫（Patriaのマイクロパッチ）に典型的な画像が示される。

Pathomorphology。形態学的変化は臨床的多型に対応する。湿疹性変化を伴う病巣内、真皮の線維症のリンパ系細胞の厚い帯状浸潤の存在と、慢性湿疹の通常のパターンを有しています。ハイパークロマティックでリンパ系細胞を充填型微小膿瘍のPONV空洞を生成するために、大きな単核細胞がepidermotropizm、不規則な形状の核は菌状息肉腫の初期段階でそれらに似ていました。場合によっては、皮下脂肪組織が小さいリンパ球、例えば異物としてハイパークロマティック豆カーネル、形質細胞、好酸性顆粒球、線維芽細胞および巨大細胞との大きな非定型リンパ様細胞からなるまで下に全体の真皮を占め、密な、びまん性浸潤。この画像は、リンパ肉芽腫症または寄生虫への持続的な反応に似ています。N.とN. Kerl Kresbach（1979）の臨床的および組織学的徴候は、太陽湿疹この疾患を起因します。

差異診断。この疾患は、アトピー性皮膚炎、好酸球性肉芽腫、サルコイドーシスとは区別されるべきである。

光線性網状赤血球の治療は困難な作業である。全身性コルチコステロイド、細胞増殖抑制剤、抗マラリア薬を適用する。サイクロスポリンA（サンシムン - 新生）の効果は良好であるが、薬物が取り除かれると、この疾患が再発する。低用量のPUVA療法を用いて結果を奨励した。外部投与コルチコステロイド軟膏。

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