Gffort

薬物Ganfortは、β遮断薬の群に属し、眼内圧を低下させるための併用眼科薬である。 

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適応症 Gffort

Ganfortは降圧原発性開放隅角緑内障の局所治療のために使用され、他の病状に関連した眼内圧の高血圧症及びブドウ膜症候性の増加のために（他の局所薬剤の無効の場合）視神経の変化を伴わない眼不可欠で眼内圧を低下させます。

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リリースフォーム

Ganfort - p / eバイアルドロッパー（1、3、5 ml）の点眼薬の透明溶液。

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薬力学

ガンフォートの薬物療法効果は、組成物中の活性物質、ビマトプロストおよびチモロールによってもたらされる。

Bimatoprostは内因性プロスタグランジンF2αの合成類似体であり、これは構造的および化学的に類似している。それはF2αを模倣すると考えられ、眼内液の発生に関与する毛様体のプロスタグランジン受容体に影響を与えると考えられ、これはブドウ膜硬化経路による排液の増加をもたらす。

β-アドレナリン作動性受容体の非選択的アンタゴニストであるチモロール（チモロールマレアートの形態）は、眼内液の形成を阻害する。チモロールの作用の薬理学的メカニズムは未知である。

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薬物動態

Ganfort薬の公式な指示は、ビマトプロストとチモロールの薬物動態を別々に説明している。

ビマトプロストは、角膜を通して十分に吸い込まれ、眼を（強膜および虹彩に）浸透させる。血に入る。血漿タンパク質への結合 - 最大88％; バイオアベイラビリティーが低い。それは4時間後に働き始め、行動の持続時間は約24時間です。体内では蓄積せず、肝臓で生体変換され、代謝産物は腎臓や腸から排出されます。

チモロールの生物学的利用能は60％である。代謝は肝臓のように80％である; 半減期は2.5〜5時間である。腎臓の排泄。

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投薬および投与

ガンフトは結膜嚢に埋もれていなければなりません。毎朝1回（1日に1回）、各眼に1滴ずつ滴下します。

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妊娠中に使用する Gffort

アプリケーション妊娠中のガンフォートは禁忌です。

禁忌

Ganfortの使用は洞bradikadriey、慢性気管支炎、喘息、肺気腫や慢性閉塞性肺と慢性心不全患者には禁忌します。ガンフォートは子供に割り当てられていません。

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副作用 Gffort

Drops Ganfortを使用する場合、副作用は次の形式で可能です。

• 結膜の充血、アレルギー性結膜炎;
• 眼の乾燥や刺激（かゆみ、灼熱感、目の詰まり感など）。
• 虹彩の黒化、睫毛の黒ずみおよび成長;
• 表在性角膜炎および眼瞼炎;
• 網膜（黄斑）の中央領域の浮腫;
• 鼻炎;
• 蕁麻疹;
• 頭痛およびめまい;
• 咳、気管支痙攣;
• 血圧の低下および衰弱状態;
• 心拍数の変動、心臓の痛み、
• 口渇、吐き気、消化不良。
• 睡眠、気分および記憶障害;
• 性機能不全

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過剰摂取

ガンポットの投与量を超えると、頭痛、めまい、吐き気、徐脈心臓リズムの障害につながります。そのような場合は、水で目をすすぎ、過剰摂取の症状を治療する必要があります。

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他の薬との相互作用

Ganfortとカルシウム拮抗薬およびβ遮断薬を併用すると、血圧の低下が増加し、脈拍数が減少します。

ガンフォートは、経口抗糖尿病薬、筋弛緩薬とは相容れない。

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保管条件

+ 25°C以下の温度で保管する。

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賞味期限

2年、オープンボトル内の薬物の有効期限は28日間です。

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