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付属器の炎症のための抗生物質
最後に見直したもの： 23.04.2024
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付属器の炎症のための抗生物質は、細菌の種類およびその薬剤に対する感受性の分析結果を待つことなく、診断の直後に任命される。
抗生物質による治療、通常急性炎症過程で使用されるが、時にはそのような薬物が処方され、慢性形態が悪化する。
付属器の炎症では、専門医は通常、尿生殖器系の病気を引き起こすほとんどの細菌に対して活性である広域薬剤を処方する。また、マイコプラズマ、クラミジア、尿素プラズマの病原体に影響を及ぼす抗生物質の能力も考慮に入れています。ほとんどの場合、これらの微生物は炎症を引き起こすからです。
分析の結果を受け取った後、専門家は治療を修正することができる（原因物質と感受性に応じて、異なる種類の抗生物質を処方する）。
また、処方された治療に対する患者の状態が改善しない場合には、治療を変更する必要がある。
[付属器の炎症のための抗生物質の使用の適応症
副鼻腔炎または付属器の炎症は卵巣、卵管の感染性炎症であるため、抗生物質はこの病気に必須である。
付属器の炎症のための抗生物質は、病気の原因物質に応じて処方されるが、原則として、いくつかの薬剤が最大の有効性のために使用される。
アペンドの炎症に対する抗生物質の薬力学
テトラサイクリン関連の付属器の炎症における抗生物質は、病原性微生物が増殖する能力を抑制する。このグループの準備は、ブドウ球菌、連鎖球菌、淋菌、百日咳菌、腸内細菌、クレブシエラ属、サルモネラ、クラミジア、マイコプラズマ、スピロヘータに対して活性です。
マクロライドは、ブドウ球菌、連鎖球菌に対して高度に活性である。最新のデータによれば、病原性微生物群の免疫に対する免疫は増加し始めたが、いくつかのマクロライドは肺炎球菌、熱帯性連鎖球菌の活性を保持していた。
この群の調製物は、細菌の増殖能力を抑制し、感染の原因物質が増殖型細菌を指す場合にのみ有効である。
フルオロキノロン抗生物質は、DNA合成の違反であるDNA-ジャイレースおよびトポイソメラーゼの抑制により細菌を破壊する。
フルオロキノロンは、ほとんどの細菌（グラム陽性菌、グラム陰性）に対して活性である。また、このグループの薬剤は、第一世代のキノロンに耐性の微生物に対して活性があります。
第3世代および第4世代のフルオロキノロンは、この第2世代群の薬剤と比較して、肺炎球菌、細胞内微生物（マイコプラズマ、マイコバクテリアなど）に関してより活性が高い。
フルオロキノロン類に対しては、腸球菌の感受性は異なる程度で変化する。
付属器の炎症に対する抗生物質の薬物動態
摂取されたときのテトラサイクリン系列からの付属器の炎症のための抗生物質は、消化管に平均70％吸収される。活性物質は、身体の体液や組織に迅速に分布し、胎盤障壁を克服する。
テトラサイクリンの排泄は、主に糞便および尿の変化しない形態で生じる。
マクロライド群の抗生物質の吸収は、多くの要因（食物摂取量、剤形、薬物の種類）の影響を受ける。
食べることは、特定の薬物、特にエジトロマイシンのバイオアベイラビリティに著しく影響を及ぼす可能性がある。
クラリスロマイシン、ヨサマイシンおよび他のいくつかの薬物の生物学的利用能は、実際には食物摂取量から独立している。
大部分のマクロライドは主に組織に蓄積され、最大濃度の血清はロシトトロマイシン、最小 - アジスロマイシンに達する。
マクロライドは、組織や器官、特に炎症過程によく分布し、細胞に浸透し、かなり高濃度でそれらに蓄積する。
このグループの準備は、胎盤の障壁を克服することができ、実際には、血液脳や血液眼科の障壁に浸透しない。
分裂は肝臓で起こり、排泄は主に胆嚢によって行われる。
排出半減期は、調製に依存して1〜55時間である。
大部分のマクロライドは腎不全で変化しない。
フルオロキノロン類は、摂取後に消化器系によく吸収されます。同時に受信すると吸収プロセスが遅くなることがありますが、薬物のバイオアベイラビリティには大きな影響はありません。
平均して、2時間後、活性物質は血液中で最大濃度に達する。この群の調製物は、胎盤を通して十分に浸透する。
排泄は腎臓によって行われ、部分的には胆嚢によって行われる。
フルオロキノロン類は組織や臓器によく分布しており、高濃度に達しています（ノルフロキサシンを除く）。
切断の程度は、調製物の性質に依存し、最大の生体内変化は、ペフロキサシン、最小のオフロキサシン、ロメフロキサシンなどに供される。
平均して、半減期は3〜14時間である（いくつかの薬物については20時間まで）。
腎臓に違反があると、ofloxacin、levofloxacinの半減期が長くなります。
重度の形態の腎不全では、専門医は投薬量を調整しなければならない。
付属器の炎症のための抗生物質は何ですか？
付属のテトラサイクリンの炎症のための抗生物質は練習が示すように、泌尿生殖器系の疾患を引き起こすいくつかの微生物の感受性は、ほかに、薬の多くの副作用のこのグループを拒否し始めた、良い効果を示すが、。
ほとんどの場合、付属器の炎症を伴い、医師はドキシサイクリンを好んでおり、有害反応が少なく、体内から迅速に除去されます。
マクロライドはまた、付属器の炎症の治療において良好な有効性を示す。加えて、これらの薬物は、胃の酸性環境および長い半減期に耐性であり、感染体が活性物質を大量に蓄積する。
通常はsumamed、klatsidなどに任命される
マクロライド抗生物質は、細胞内微生物を含む泌尿生殖器系の疾患を引き起こす大部分の微生物に対して活性である。
フルオロキノールの群からの抗生物質は、これまでの付随物の炎症において最も有効であると考えられている。
薬物に対する微生物の不感受性は非常にゆっくりと発生する。禁忌がなければ、専門家はこの特定のグループの薬剤（ペフロキサシン、オフロキサシン、ノルフォキサキシン、ロメフロキサシンなど）を処方する。
しかし、原則として、抗菌薬の尿生殖器系疾患は十分ではありません。専門家は通常、2つ以上の抗生物質を処方する。なぜなら、この病気は、ほとんどの場合、好気性および嫌気性の両方の病原体を引き起こすからである。
すべての微生物を破壊するために、抗生物質の様々な組み合わせが規定されている。嫌気性細菌（酸素に触れることなく発達する）には、チニダゾールおよびメトロニダゾールは高度に活性であるので、これらの薬物との組み合わせがしばしば処方される。
付属器の炎症のための抗生物質の名称
付属器の炎症のための主な抗生物質：
- アジスロマイシン、zoomaks - ほとんどの細菌に対して活性であり、尿生殖器系の疾患の複雑な治療に有効である;
- セフタテン、ゼイデックス（zeidex） - 連鎖球菌、淋菌、腸球菌に対して活性である（通常、薬物はカプセルの形態で処方される）。
- エリスロマイシン - 効果的にクラミジア、マイコプラズマ症を治療し、静脈注射は補助的な治療として処方される;
- メトロニダゾール（Metronidazole） - 薬物が病変部に作用する。
- ciprolet、ceftriaxone、ciprofloxacin - 最新の世代の薬剤は、上記の薬物の代替として使用されています。
付属器の炎症のための抗生物質は、治療の基礎である。
最も頻繁には、テトラサイクリン、ペニシリン、マクロライド、フルオロキノール、ニトロミダゾール、アミノグリコシドが処方される。
テトラサイクリン群の中で、ドキササイクリンおよびテトラサイクリンが一般的に使用されるが、これらの薬物は重篤な副作用を引き起こし、多くの禁忌を有する。
ペニシリンのうち、オキサシリン、アンピオックス、アンピシリンは、より多く処方されている。これらの薬物は、細菌の増殖を抑制し、細胞内の病理学的微生物を破壊する。新世代のペニシリンは、ペニシリンに対する耐性を発達させたほとんどの細菌に対して活性があり、さらにこれらの薬剤は有害反応がほとんどない。
マクロライドの中で、アジスロマイシンおよびエリスロマイシンロキシスロマイシンは、医師の間で非常に人気があります。薬物は病原性細菌叢の増殖を阻止し、体内の細胞に侵入した細菌を破壊する。
マクロライドは、通常、ペニシリン、妊娠中の女性および子供に対するアレルギーのために処方される。
フルオロキノロングループオフロキサシン任命、しかし、この薬は、妊娠中の女性には禁忌であるのは、ほかに、その使用は関節の痛み、炎症、または腱断裂を引き起こす可能性があります。
ニトロミダゾール類はトリホール、メトロニダゾール、メトロギルを好む。薬物は、嫌気性および微生物に対して高い活性を有する
アミノグリコシド群に属するカナマイシン（ゲンタマイシン）は、他の内臓器官への感染の広がりとともに、進行した形態のこの重症の症例で使用される。
薬は非常に効果的ですが、毒性が強く、腎臓、肝臓に悪影響を及ぼし、難聴の発症も可能です。通常、これらの薬物は例外的に処方されています。
投与と投与
テトラサイクリン群の付属器の炎症のための抗生物質は、通常、食事中または食事後に処方される。
成人患者には、100mgの薬物を3〜4回投与する（それぞれ0.25mg）。8歳以上の子供は、1日当たり25mg / kg以下で処方されます。
テトラサイクリンで5〜7日間処理した期間。
発赤、灼熱感またはかゆみがある場合、治療は中止されます。
テトラサイクリン類は、抗生物質の吸収に違反するため、乳製品やミルクと一緒に飲むべきではありません。
ほとんどのマクロライドは食事の2時間後または1時間前に摂取されます。
クラリスロマイシン、スピラマイシン、ヨサマイシンには制限がなく、食物摂取量にかかわらずいつでも服用することができます。
エリスロマイシンは多量の水（少なくとも200ml）で洗い流すべきです。
内部の受け入れのための停止は、添付の指示に従って希釈し、取らなければならない。
治療の過程を通して、期間、養生法および治療レジメン（入院時を逃さず、一定の間隔で薬物を服用してください）を観察することが重要です。
マクロライドは、制酸剤（酸依存性の胃腸疾患で摂取）と併用することはできません。
フルオロキノロン類は、多量の水で洗い流し、食事の2時間以上前（または制酸薬とビスマス、亜鉛、鉄を含む制酸薬を服用してから6時間後）に採取しなければならない。
治療期間中、薬剤のレジメンおよびレジメンに従うことが重要である。治療中は、十分な量の液体（1日1.5リットル）を使用する必要があります。
妊娠中の付属器の炎症のための抗生物質の使用
テトラサイクリンは、胎盤の障壁を克服し、胎児組織（骨、歯の細菌）に蓄積することができるようにテトラサイクリン群の付属の炎症のために抗生物質が石灰化及び骨発生の重度障害の違反を引き起こす、妊娠中には禁忌です。
いくつかのマクロライド（クラリスロマイシン）は、胎児に負の影響を及ぼし得る。この期間中のミデカマイシン、ロキシスロマイシンの使用の安全性に関する研究は実施されなかった。
エリスロマイシン、スピラマイシン、ヨサマイシンは胎児に負の影響を及ぼさず、妊娠中に使用され、アジスロマイシンは極端な場合にのみ処方される。
フルオロキノロンは胎児の正常な発達を妨げる可能性があるので、この群の薬剤は妊婦に処方されていません。
付属器の炎症のための抗生物質の使用に対する禁忌
付属のテトラサイクリンの炎症のための抗生物質は、薬物、8歳未満の小児では腎不全、白血球減少症、および薬物が妊婦に及び授乳中は禁忌であるに対する感受性の増加で使用されていません。
マクロライドは、アレルギーの場合には禁忌されている、いくつかの薬は母乳（クラリスロマイシン、スピラマイシンなど）（。ロキシスロマイシン、クラリスロマイシン、および他を）妊娠中に使用されていません。
妊娠中の女性、授乳中の女性、アレルギー反応のため、グルコース-6-リン酸脱水素酵素の欠如のために、小児期にはフルオロキノロンは処方されていません。
付属器の炎症に対する抗生物質の副作用
テトラサイクリンの群からの付属器の炎症のための抗生物質は、めまい、頭蓋内圧の上昇、血小板のレベルの変化、好中球、血液中のヘモグロビンを引き起こす。
また、これらの薬物は、食欲、吐き気、便の障害、消化管の炎症過程、腎臓の破壊を引き起こす可能性があります。テトラサイクリンがアレルギー反応を起こした後、皮膚上のアナフィラキシーショックが強い赤味などに見えることがあります。
いくつかの薬にUV光、粘膜の真菌性病変（カンジダ症）に対する感受性の増加を開発することができるために、子どもたちは、骨や歯の形成を破壊歯のエナメル質の色を変更することがあります。
マクロライドは様々なアレルギー反応を引き起こす。マクロライド系薬物の長期間の使用により、微生物がエリホマイシンに対して耐性を有する第2の感染症が発生する可能性がある。
吐き気、胃腸管における痛み、視覚障害、上まぶたの省略、眼球運動筋肉の麻痺、瞳孔の強力な拡張の出現も可能である。
フルオロキノロンの使用は消化管に痛みを生じることが後に、食欲不振、吐き気の損失は、彼の椅子、頭痛、睡眠障害、ビジョン、振戦、痙攣、および様々なアレルギー反応を混乱させる。
まれに、関節の炎症、腱、腱の破裂、腎臓の崩壊、心拍数の変化があります。
このような抗生物質の使用後にしばしば、女性は口腔粘膜炎、カンジダ症、大腸疾患を発症する。
過剰摂取
過剰摂取の原因でテトラサイクリングループの付属の炎症のための抗生物質は、嘔吐、吐き気（胃の痛みを、副作用を増加させた彼の椅子、歯のエナメル質の変色、めまい、頭痛、血小板数の変化、ヘモグロビンを混乱させる、皮膚の発疹やかゆみ、UVに対する感受性の増加しました、カンジダ症）。この場合の治療は症状がある。
マクロライドの過量投与では、通常、生命に脅威はありません。しばしば、投薬量を超えると、吐き気、便の怒り、および心調律の乱れが現れる。
高用量のフルオロキノールは人生に危険を及ぼさず、過量の症状が現れると、医師は自宅で治療を処方することができる。
非常にまれなケースでは、てんかん発作が起こる。
フルオロキノールの高用量は、肝臓、関節、腱、心臓および血管に深刻な悪影響を及ぼす。
抗生物質と他の薬剤との付加物の炎症との相互作用
テトラサイクリン群の付属器の炎症のための抗生物質は、マグネシウム、カルシウム、亜鉛、鉄および他の金属イオンを含む薬物では規定されていない。
バルビツール酸カルバマゼピンの同時投与は、テトラサイクリンの抗菌効果を低下させる。
ペニシリン製剤と同時に処方されていません。
テトラサイクリンは、避妊薬の有効性を低下させる。
マクロライドは、アミノグリコシドと同時に割り当てられない。
テトラサイクリンと同時に認められるクロラムフェニコール、リンコマイシンの有効性が低下する。
エリスロマイシンは、生体内変換を減少させ、シクロスポリン、ワルファリン、カフェイン、アミノフィリン、テオフィリンの体内濃度を増加させる。
マクロライドは、グルココルチコステロイド薬の有効性を高める。
エリスロマイシンとテトラサイクリン、ポリミキシン、スルホンアミドとの組み合わせが許容される。
亜鉛、ビスマス、マグネシウム、鉄を含む製剤を同時に服用したフルオロキノロンのバイオアベイラビリティは低下する。
いくつかのフルオロキノール（ノルフロキサシン、シプロフロキサシン）は、メチルキサンチン（カフェイン）の排泄を減少させ、薬物の毒性を増加させる。
非ステロイド性抗炎症薬、ニトロミダゾールの誘導体、メチルキサンチンは、フルオロキノロンの毒性作用を増加させる。
これは、ニトロフラン誘導体と同時に割り当てられない。
不整脈の発症の可能性があるため、QT間隔を増加させる薬物では注意が必要です。
フルオロキノロン類を含むグルココルチコステロイドは、特に老年期において腱の破裂のリスクを高める。
クエン酸塩、重炭酸ナトリウム、フルオロキノロンと同時に投与する炭酸脱水酵素阻害剤は、尿中の塩結晶の出現の腎臓への毒作用を発症するリスクを増加させる。
フルオロキノロンの排泄はシメチジン、アズロシリンを減少させるが、血液中のフルオロキノロンの濃度は増加する。
有効期限
付属器の炎症のための抗生物質は、調製に依存して2〜3年間保存される。
賞味期限はパッケージに記載されています。保管条件を遵守するか、有効期限が過ぎても薬を使用しないか、保管条件とパッケージの完全性に違反する必要があります。
付属器の炎症のための抗生物質は、疾患の急性および場合によっては慢性の主な治療法として指定されている。
病気の主な症状（痛み、気温、スポッティング）の消失後、さらに数日間抗生物質を服用してください。
抗生物質による治療の中断時または回路と受信時刻に取り組む、微生物、薬剤に対して耐性になる病気の引き金と再感染性炎症（この場合は治療に長いと重い）を引き起こす可能性があります。
注意！
情報の認識を簡素化するため、この薬物の使用説明書は、薬物の医療使用に関する公式の指示に基づいて特殊な形で翻訳され提示されています。付属器の炎症のための抗生物質
説明は情報提供の目的で提供され、自己治癒の手引きではありません。 この薬物の必要性、治療レジメンの目的、薬物の投与方法および投与量は主治医によってのみ決定される。 自己投薬はあなたの健康にとって危険です。