エールリッヒ（ehrlichia）

Anaplasmataceae科は、Anaplasma、Ehrlichia、Neorickethsia、Wolbachiaの4属を含む。ドイツの微生物学者エールリッヒ（Ehrlich）に敬意を表して、エーリキア（erlichia）という一般名が提案されている。

最も近い結びつきは、リケッチア属とオリテリア属に認められた。代表Anaplasmataceaeファミリは、真核細胞に特化した液胞を増殖し、一般的な、遺伝的、生物学的および環境的特性を有する、偏性細胞内のプロテオバクテリアです。エキサイタヒト顆粒球アナプラズマ症（トラクタ）とエールリヒアchajjfeensis - - 主要な重要性のヒト病理にアナプラズマを有するヒト病原体単球エールリヒア症（マッハ）最小 - Neorickertsia sennetsu及びB. Ewingiiを。

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エーリキアとアナプラズムの形態学

エールリヒア（Ehrlichia）およびアナプラズマ（Anaplasm）は、グラム陰性菌であり、小型（長さ0.5~1.5mmkm）のコク桿菌である。形態学的には、多形性のコクシッドまたは卵形は、Romanovskyに従って塗装したときに濃い青色または紫色を呈する微生物を形成する。それらは特殊な空胞で検出されます - ファゴソームは感染した真核細胞の細胞質内にあり、コンパクトな蓄積 - モラルの形であり、これは桑の果実との外的類似性のために名付けられたものです。

開発の栄養段階を特徴付ける大きな細網細胞、エールリヒア小さなセルが静止休止期を特徴づける2つの異なる形態学的形態エールリヒア（類似クラミジア）を識別する。

病原菌、宿主範囲および自然生息地の微生物学

エールリッヒとapaplazmyは、哺乳動物細胞、中胚葉、特に血液細胞と血管内皮細胞に感染する偏性細胞内寄生しています。彼らの貯水池は様々な種類の温血動物です。病原体の保菌者は六面体ダニであり、血液を与えられると微生物をその宿主に伝える。ヒト病原体の標的範囲によって単球細胞は、ヒトエールリヒア症（有利には、末梢血単球に影響を与える）およびヒト顆粒球アナプラズマ症を（主に好中球、主に顆粒球に影響を与える）差別します。

Erlichiaおよびanaplasmの抗原構造

Anapfosmataceae科の代表者は、共通の抗原決定基を有し、これは遺伝子群内の最大の交差反応性を決定する。

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エーリキアとアナプラズムの生理学

アナプラズマzrlihiiと遅い成長微生物では、横二分裂、同じくクラミジア栄養（網状）と静止（基本）細胞の存在を掛けます。アナプラズマ、エーリキア、Neorickettsiaとボルバキアは、真核細胞の特殊な液胞（ファゴソームおよびエンドソーム）に繁殖、偏性細胞内のプロテオバクテリアである属の代表は、桑実胚と呼ばれます。単球およびマクロファージにおけるヒト単球エールリヒア症乗算の病原体、ヒト顆粒球アナプラズマ症の原因因子 - 顆粒球（好中球）です。

エーリッヒ病原性とアナフィラズの要因

家族の代表者はアドヘシンとして機能する表面タンパク質を同定した。それらは、（顆粒球ヒトアナプラズマ症の原因物質のための）レクチン含有宿主細胞のレセプターと相互作用する。ファゴソーム - リソソーム融合を妨げ、そして、イントラゲーマゾールの発生サイクルの可能性を提供する因子の存在が証明されている。Anapfosmataceaeは、好中球の自発的アポトーシスを遅延させる機構を有し、好中球の増殖に寄与する。

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エルリチア症とアナプラズマ症の病因と症状

皮膚を通して薬剤の導入の過程に初期段階でヒト顆粒球アナプラズマ症およびヒト単球性エールリヒア症の病因とするダニのベクターを用いて実現されます。移植部位における主要な影響はない。原因物質は、リンパ形成的に、次いで、血液的に広がる。細胞質液胞（ファゴソーム）を境界膜における細胞侵入（開始食作用）再生、細胞からの退出：感受性の標的細胞の感染は、3つのステップで起こります。単球性ヒト・エルリチア症の感染過程は、脾臓、肝臓、リンパ節、骨髄および他の器官のマクロファージの敗北を伴う。激しい出血では症候群は内臓の出血、消化管出血、皮膚の出血性発疹を開発しています。

ヒトにおける顆粒球アナプラズマ症の病因および病理学的解剖学は十分に研究されていない。

エルリチア症とアナプラズマ症の症状は ARVIに似ています。発疹は、顆粒球アナプラズマ症の患者の10％以下で検出される。顆粒球アナプラズマ症の患者では、発熱やその他の臨床症状が抗生物質療法を行わずにテトラサイクリンで迅速に処理されますが、その期間は最長2ヶ月です。

エルリチア症とアナプラズマ症の微生物学的診断

血清学的診断エールリヒア症とアナは今ある-人間顆粒球アナプラズマと単球エールリヒア症の人の診断を確認するための最も一般的なアプローチ。方法には、組換えタンパク質に基づくRNIF、ELISA、イムノブロッティング（ELISA /イムノブロッティング）が含まれる。第一の方法の最善の確認（患者の25％） - -第2回（75％）疾患の週これらの方法は、高感度かつ十分に特定の抗体陽転しています。

好中球の内部の小さな細菌（桑実胚）のクラスターの存在下で周辺の役割の微妙な塗抹を顕微鏡で検査する。PCRは、抗生物質の使用前に急性期を同定することを可能にする。HL-60細胞の培養上で単離を使用することも可能である。

エルリチア症とアナプラズマ症の予防と治療

エルリチア症およびアナプラズマ症を治療するために、ドキシサイクリンは10~21日間、1日2回100mgである。他のダニ媒介性感染と同様に、ヒトの顆粒球アナプラズマ症およびヒトの単球性エリチコーシスは、非特異的予防および抗悪性尺度の尺度を適用する。