デプリム

デプリムは抗うつ薬です。

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適応症 デプリマ

慢性疲労、抑うつ気分、精神的疲労、体力低下などの症状に用いられます。また、パフォーマンスの低下にも用いられます。

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リリースフォーム

錠剤10錠入りブリスターパック。別パックにはブリスタープレート3枚入り。

デプリム フォルテはカプセルで、ブリスターパックに 10 個、パックにブリスター ストリップ 2 個入っています。

気分の落ち込み、天候の変化に対する過敏症、不安感を伴う軽度または中等度のうつ病（更年期障害に伴うものを含む）に使用されます。

薬力学

ヒペルフォリン、プソイドヒペリシン、ヒペリシンなどの成分を含むセントジョーンズワートエキスは、中枢神経系だけでなく自律神経系にも調和効果をもたらします。

デプリムは、食欲不振、倦怠感、不眠などの症状を伴う無気力や気分の落ち込みに効果があります。気分を改善するだけでなく、体調や精神能力にもプラスの効果をもたらします。また、パフォーマンスの向上にも役立ちます。

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投薬および投与

12 歳以上の青少年および成人：1 日 3 回、1 錠を服用してください。

6歳から12歳までのお子様は、医師の監督下でのみ、1日1～2錠（朝食または昼食時）を服用できます。この年齢のお子様は、1日2錠を超えて服用することはできません。

薬は食事と一緒に服用し、水で飲み込みます。

効果は10～14日以内に現れます。数週間または数ヶ月間継続して使用することで、安定した薬効が得られます。

治療開始から4～6週間経っても改善が見られない場合は、薬の服用を中止して医師に相談してください。

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妊娠中に使用する デプリマ

妊娠中または授乳中にこの薬を使用する安全性に関する情報はないため、これらの期間に Deprim を服用することは推奨されません。

禁忌

主な禁忌：

• 薬剤の成分に対する過敏症;
• 自殺念慮が見られる重度のうつ病。
• 6歳未満のお子様。

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副作用 デプリマ

この薬の使用により、以下の副作用が起こる可能性があります (まれにしか発生せず、一時的なものです)。

• 神経系の反応：頭痛やめまいが時々起こる。
• 胃腸管の症状：胃腸障害や口腔粘膜の乾燥が時々起こる。
• 皮下層からの皮膚疾患および反応：まれに（日光に対して過敏症のある人の場合）、日光にさらされると火傷が起こることがあります。
• 全身性疾患：疲労感が時々現れる。
• 免疫障害：まれに、皮膚アレルギーの症状（皮膚のかゆみや赤み）が観察されます。
• 精神疾患：落ち着きのなさや不安感が時折現れる。躁状態を発症する確率が高まることが時折認められる（双極性うつ病の患者）。

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過剰摂取

セントジョーンズワート製剤による急性中毒の事例は報告されていません。

薬を過剰摂取した場合、患者は1～2週間、太陽と紫外線への曝露を避けなければなりません。

他の薬との相互作用

セントジョーンズワートエキスを含む医薬品は、薬物代謝に関与する多数の酵素の活性を高める可能性があります。その結果、血漿指標の低下や、個々の薬剤（シクロスポリンとインジナビル、ワルファリンとジゴキシン、テオフィリンと避妊薬など）の薬効の減弱が観察されることがあります。

トリプタン誘導体（スマトリプタンとゾルミトリプタンおよびナラトリプタンを含む）および抗うつ薬（特にフルボキサミン、セルトラリン、シタロプラムなどの SSRI とパロキセチンおよびフルオキセチンを含む）との薬物相互作用により、負のセロトニン反応が増強されます。

上記の薬剤に加えて、デプリムはヘムタンパク質 P 450 システムの酵素によって代謝される他の薬剤と相互作用する可能性があります。

酵素への影響は、セントジョーンズワートエキスを含む薬剤の使用を中止した後にも現れる可能性があります。そのため、デプリムは使用を中止してから約2週間は他の薬剤との相互作用を引き起こす可能性があります。

この薬を他の薬と一緒に長期間（1 週間以上）使用し、その後コースを完了する場合は、デプリムと併用した薬の悪影響の可能性を考慮する必要があります。

治療期間中は飲酒を控える必要があります。

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保管条件

デプライムは子供の手の届かないところに保管してください。温度表示は25℃以下です。

賞味期限

デプライムは、医薬品の製造日から 2 年間使用することができます。