ダラシンTSリン酸塩
最後に見直したもの： 23.04.2024
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ダラシンCリン酸は、感染症に使用される全身抗菌薬を指す。
ダラシンCリン酸は、抗生物質、特に酵母様微生物のこの群に感受性でない細菌の活性を誘発し得る。また、肝臓や腎臓の長期入院を監視することをお勧めします。
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適応症 ダラシンTSリン酸塩
薬剤は、感受性微生物によってトリガされる感染症（ENT症、下気道感染性皮膚病変、潰瘍、関節、骨、女性生殖器系の感染症などの感染症）に有効です。
ダラシンTSリン酸は、心臓の内殻の炎症に有効である。
研究は、薬物が口腔内（歯周炎、歯周膿瘍）の感染症、AIDS（併用療法から構成される）でトキソプラズマ脳炎、肺炎、マラリアに有効であることが示されています。
さらに、この薬物は、炎症性心疾患、腹膜の炎症および手術後の感染の発症の予防として使用される。
[2]
薬力学
この薬は、細菌がそれらを複製して破壊する能力を抑制する。主な活性物質ダラシンCリン酸は、クリンダマイシン（半合成抗菌剤）である。
いくつかのタイプの微生物は、薬剤の活性物質（主にエリスロマイシン耐性菌）に対する耐性を非常に迅速に発現する。
また、医薬品は、グラム陰性菌（バクテロイデス、fuzobakterii等）、非胞子形成グラム陽性嫌気性細菌（プロピオン酸菌、真正細菌、放線菌）、微好気性及び嫌気性グラム陽性球菌に対して活性です。
クロストリジウムは、他の嫌気性微生物よりもクリンダマイシン耐性を発揮することができる。この属のほとんどの細菌、特にクロストリジウムはクリンドマイシンに感受性があるが、一部の細菌はその薬剤に耐性がある。
薬物動態
体内のダラシンCリン酸塩はほとんど完全に吸収されます。血清中のクリンダマイシンの最大値は、平均45分間で達成される。
経口投与後、クリンダマイシンは胃腸管で90％吸収される。
長期間使用しても体内にクリンダマイシンが蓄積されることはありません。
クリンダマイシンからの血液を浄化するために、血液を浄化する腎臓以外の人工的な方法は効果がありません。
投薬量が増加すると、主活性物質の濃度の増加が血液中に観察される。摂取6時間後の通常の投与量では、クリンダマイシンに敏感な大部分の微生物の生命活動を抑制することができる最小濃度を超える血清濃度が観察される。
クリンダマイシンは、組織および体液（骨組織を含む）を通って広がる。
身体の半減期は平均で約2.5時間です（腎臓が破壊された場合、排出半減期が長くなることがあります）。
排泄は、主に不活性代謝物の形で起こり、活性物質の約10％が腎臓によって排泄され、約4％が糞便で排泄される。
脊髄液では、炎症があっても、クリンダマイシン濃度は重要ではない。
高齢の患者でダラシンCリン酸カプセルを摂取した後、排泄半減期は平均4時間に増加する可能性がある。
薬物の吸収の程度は、患者の年齢および食物摂取量に依存しない。
妊娠中に使用する ダラシンTSリン酸塩
ダラシンCリン酸塩は胎盤障壁を克服する。薬物を長時間受けた後、羊水中の活性物質は、女性の体内の血漿中のレベルの30％に達する。緊急の場合に限り、妊婦に処方されます。
禁忌
副作用 ダラシンTSリン酸塩
ダラシンCリン酸は、血液組成の変化（血小板数の増加、白血球の減少など）につながります。
アナフィラキシーショック、腹痛、嘔吐は、彼の椅子、食道の炎症、肝機能障害、皮膚の発疹、皮膚のかゆみ、膣の炎症、粘膜や皮膚（ライエル症候群）の大敗をひっくり返すことも可能です。
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賞味期限
ダラシンTSリン酸塩は、製造日から2年間は適切です。パッケージの完全性または貯蔵条件に違反した場合、薬はその有効性を失う。
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注意！
情報の認識を簡素化するため、この薬物の使用説明書は、薬物の医療使用に関する公式の指示に基づいて特殊な形で翻訳され提示されています。ダラシンTSリン酸塩
説明は情報提供の目的で提供され、自己治癒の手引きではありません。 この薬物の必要性、治療レジメンの目的、薬物の投与方法および投与量は主治医によってのみ決定される。 自己投薬はあなたの健康にとって危険です。