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胆嚢腺腫および腺筋腫症

 
、医療編集者
最後に見直したもの: 05.07.2025
 
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胆嚢腺腫および腺筋腫症は稀な疾患であり、最近まで外科手術で偶然発見されることがほとんどでした。腺腫(症例の1%未満で発生)は胆嚢の良性腫瘍であり、複数または単一の腺状または乳頭状の腫瘍として現れます。典型的な症例では、直径0.5~2cmのポリープ状の孤立性腫瘍、いわゆるポリープとして現れます。

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胆嚢腺筋腫症の原因

胆嚢腺筋腫症(頻度1~3%)も良性胆嚢病変(過形成性胆嚢症の一種)に分類され、多くの場合、胆嚢壁の増殖性および変性性変化を特徴とし、壁内嚢胞空洞および深部陰窩の形成を伴います。最も特徴的な変化は、ロキタンスキー・アショフ洞の深化および分岐、筋層の肥大と考えられており、上皮は時に腸上皮化生を呈します。本疾患の病因および病態は十分に研究されていませんが、症例の40~60%で胆石症および慢性胆嚢炎の合併が認められます。女性に多く見られます。

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胆嚢腺筋腫症の診断

胆嚢腺腫および腺筋腫症は、手術前または胆嚢の徹底的な検査前に診断されることがほとんどありません。疾患の診断には超音波検査が用いられます。超音波検査では、胆嚢壁の6~8mm以上の肥厚、腺筋腫症、胆嚢腔内に突出し超音波陰影を呈さないポリープ状の可動性のないエコー構造(腺腫)が明らかになります。経口胆嚢造影(過去に実施)を行い、胆嚢の憩室様壁内形成物(腺筋腫症における拡張したロキタンスキー・アショフ洞)を造影剤で充填すると、胆嚢腔内に突出する腺腫の特徴である小さな丸い充填欠損が確認できます。

近年、MRI(MRCPを含む)が診断に利用されることが増えています。

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胆嚢腺筋腫症の治療

小さな(1cm未満)多発性胆嚢腺腫(3個以上)は悪性化のリスクがほとんどないため、手術の適応は主に臨床症状の重症度に基づいて決定されます。一方、多くの専門医は、10~15mm以上の単発性腺腫を前癌状態(摘出胆嚢の組織学的検査で胆嚢癌が発見される割合は20%に達する)に分類しています。そのため、このような患者には、緊急組織学的検査を伴う計画的胆嚢摘出術(胆嚢癌の場合は拡大胆嚢摘出術)が適応となります。

臨床症状を呈し、機器検査によって診断が確定した胆嚢腺筋腫症の場合、胆嚢摘出術が適応となります。無症候性の胆嚢腺筋腫症には特別な治療は必要ありません。

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