扁平上皮癌抗原 SCCA

「扁平上皮癌」という用語は、口腔、子宮頸部、肺、食道、皮膚、肛門に存在する粘膜上皮組織に影響を与える悪性腫瘍を指します。特定の癌マーカーである扁平上皮癌抗原SCCAは、上皮細胞の悪性形質転換への反応として産生されます。抗原は一連の糖タンパク質のメンバーであり、共有結合によりオリゴ糖に関連する分子です。

扁平上皮癌抗原SCCAは、人の悪性上皮組織腫瘍の存在を示しています。 [1]

手順の表示 SCCA扁平上皮癌抗原。

扁平上皮癌抗原SCCAは、悪性腫瘍の患者の循環系に存在する特定の成分です。この抗原の分析の結果によると、腫瘍病理学の再発の可能性があるかどうかにかかわらず、治療がどれほど成功したか、特定の患者の疾患の予後は何ですか。

扁平上皮癌は、異なる局在化を伴う非常に悪性の新生物として分類されますが、ほとんどの患者にとっては不利な予後は非常に不利です。残念ながら、致命的な結果について話しています。

扁平上皮癌抗原SCCAは一連の糖タンパク質に属し、セリンプロテアーゼを阻害する物質のファミリーに属します。抗原の分子量指数は45〜55キロダルトンの範囲です。この成分のある量は上皮組織で生成されますが、細胞内空間の境界を離れるべきではありません。

扁平上皮癌が進行すると、腫瘍による抗原産生が増加します。これは、悪性構造の隣接組織への成長と拡散に影響を与えます。

次の要因は、SCCA扁平上皮癌抗原スコアに影響します。

• 癌の段階;
• 新生物の発達速度;
• 腫瘍新生物の攻撃性の程度;
• リンパ系および他の臓器への転移の浸透と拡散。

子宮頸がん患者のすべての症例では、扁平上皮癌抗原SCCAのレベルが超えていることがわかりました。外科的治療後、このレベルは数日以内にほぼ安定します。この安定化が発生しない場合、病気のさらなる進行が疑われる可能性があります。大部分の症例では、扁平上皮癌抗原SCCAのレベルの上昇により、患者が疾患の最初の兆候に気付く前に腫瘍とその再発を検出できます。

医師は、患者の生存の可能性を評価するために、治療戦術を決定し、病理学の予後性を調べるために抗原検査を処方します。

扁平上皮癌抗原SCCAが悪性腫瘍のみに関連しているわけではないことは注目に値します。値の上昇は、乾癬、肝臓または腎不全、良性プロセスなどの病気に伴う可能性があります。誤診を防ぐために、分析には常に多くの追加の診断テストが伴います。

SCCA扁平上皮癌抗原レベルの測定が不可欠です。

• 悪性上皮の焦点が疑われる場合。
• 扁平上皮癌患者の治療戦術を決定する必要がある場合;
• 癌切除の手術の前後;
• 扁平上皮癌の治癒した患者の予防ステップとして。
• 腫瘍病理学と転移が疑われる患者に全次元診断を行う場合。
• 実行された治療手順の有効性を監視するため。

SCCA扁平上皮癌抗原スコアテストの直接的な適応症は次のとおりです。

• 肺、子宮頸部、食道チューブなどの上皮組織の悪性病変が疑われる。
• 腫瘍病理学の初期段階での患者の治療戦術の決定、治療コースを変更する必要性の評価。
• 再発の可能性を監視する。
• 以前に悪性腫瘍の外科的治療を受けた患者の日常的な診断を実施します。

扁平上皮癌抗原SCCAのレベルを調べるには、静脈血が必要です。テストは特別な準備なしに実行されます。抽出された生体材料は、エチレンジアミン - テトラ酢酸を含む容器に移します。

重要：この抗原は、血流だけでなく、他の体液にも存在します。したがって、唾液、sputなどは、血液管に入ることを許可してはなりません。それ以外の場合、テストの結果は無効になります。 [2]

正常なパフォーマンス

扁平上皮がん抗原SCCAの正常な値は、2〜2.5 ng/ml以下です。しかし、このインジケータでさえ変動します。たとえば、扁平上皮癌が確認された一部の患者では、悪性プロセスの明確な進行にもかかわらず、標識剤の指標が低い場合があります。逆に、上昇する誘上の値を持つすべての人が悪性癌を持っているわけではありません。これを念頭に置いて、コマーカーレベルに関する情報のみに基づいて決定的な診断を基にすることは不可能であることを要約することは安全です。

数値の上昇は、子宮頸がんの女性で最も頻繁に見られます。扁平上皮癌抗原SCCAのレベルは異なり、腫瘍学的病理の段階によって異なります。したがって、非侵襲的な腫瘍は、約10人の患者の指標の逸脱につながります。しかし、侵襲的プロセスの最初の段階は、症例の30％の値の増加を示しており、最終段階の癌は症例の70〜90％の増加をもたらします。

SCCA扁平上皮癌抗原は、子宮頸がんの再発または残留癌プロセス粒子の存在を検出し、治療の質を監視し、小細胞肺癌を検出するための標識マーカーとして使用されます。

多くの場合、腫瘍体の存在は扁平上皮癌の存在を示していますが、この研究は主要な癌プロセスの診断には使用されていません。

これらの病理を持つ患者では、通常の値は不可能です。

• 泌尿生殖器系の腫瘍学的焦点;
• 肺新生物;
• 頭頸部の扁平上皮がん;
• 肛門腫瘍;
• 消化管の腺癌および癌。

上昇した誘惑値は、肝硬変および膵炎、腎不全および慢性呼吸器疾患、湿疹と乾癬、子宮内膜症およびその他の婦人科疾患の患者でも観察されます。 [3]

重要：

• 扁平上皮癌SCCA抗原の標準を超えるすべての場合において、実験室とインストルメンタルの両方の補助的研究が処方されています。
• 角質癌が疑われる場合、誘惑者の検査結果に関係なく、患者は組織学的診断のために紹介されます。

抗原レベルの強い偏差が標準から強い偏差がある場合、ほとんどの場合、私たちは好ましくない病理学的プロセスについて話しています。統計情報からわかっているように、誘惑者の値が低い患者の5年生存率は、高レベルの患者の生存率よりも有意に高くなっています。 [4]

値の上昇と下降

専門家は、扁平上皮癌抗原SCCAの指標と病理学的プロセスの重症度、腫瘍の焦点のサイズ、その発達の迅速さ、他の臓器やシステムへの転移の可能性との間に関係があると言います。

癌の外科的介入後の値の安定化またはそれらの増加は、癌の成長の再発を示しており、さらに繰り返し治療および外科的介入が必要です。

SCCA扁平上皮癌抗原検査だけでは、癌性腫瘍を診断するのに十分ではないかもしれません。この指標がわずかに増加すると、医師は実験室や超音波を含む補助診断を処方します。抗原のレベルの急激な増加 - さらに完全なスクリーニング診断のために、腫瘍診療所または部門に患者を緊急に紹介する理由。

SCCA標識剤に関する診断情報の解読と解釈の責任者のみが責任を負います。指標の自己学習と評価は容認できません。延期治療は、常にがん病理学の悪化と悪化、腫瘍プロセスの拡散、予後の悪化につながります。 [5]

扁平上皮癌抗原SCCAの高い値の最も危険な供給源は上皮がんです。標準からの顕著な偏差は、他の臓器への悪性構造の転移の拡大の可能性について話します。

扁平上皮癌抗原のレベルの増加は必ずしもそうではないため、腫瘍の焦点の存在を示しているため、診断はこのような現象の他の可能な原因を除外または確認する方法を使用します。

• 乾癬、湿疹、うろこ状地衣類、小胞などの良性皮膚疾患;
• 呼吸器疾患、特に結核、自己免疫性サルコイドーシスなど。
• 腎臓や肝臓の機能が不十分です。

血液中のSCCA oncomarkerは、免疫化学光学法を使用して分析されます。この方法の本質は、「抗原/抗体」結合で発生する特定の反応です。その結果、持続的な複合体が形成され、その後、紫外線を使用して検出されます。

研究が可能な限り有益であり、エラーを排除するためには、患者がアドバイスされます。

• 研究の3日前には、アルコール摂取量を除外します。
• 血の吸いの前の朝、朝食を食べないでください。純粋な炭酸水以外の飲み物を飲まないでください。
• 血が描く30分前、喫煙も不安もありません。

分析の結果は通常、2〜3日で準備ができています。扁平上皮がん誘惑者SCCAの診断と同時に、医師は、神経特性エノラーゼ、CA-125、細胞学的（腫瘍細胞学的）塗抹標本の決定など、他の検査を処方することができます。 [6]

いくつかの統計。扁平上皮癌のレベルの上昇SCCA抗原は、ほとんどの場合を示しています。

• 子宮頸がんの場合;
• 肺がんの場合（扁平上皮肺癌、あまり一般的ではない小細胞がん）。
• 状況のほぼ半分で - 頭頸部の癌性病変の場合。
• 症例の約30％は食道癌です。
• 症例の4〜20％で - 子宮内膜、卵巣、外陰部、膣の腫瘍形状。
• よりまれなケースでは、肝毒性システムの病理、腎不全、皮膚疾患について。

上記の情報に基づいて、次の結論を導入できます。

• SCCA扁平上皮がん抗原アッセイは、診断の唯一の既存の基礎ではありません。
• 抗原値の増加の原因は、非腫瘍の病理学的プロセスでもあります。同時に、低レベルの誘惑者は、悪性プロセスまたは転移がないことを示す基準ではありません。リコール：研究の結果 - 100％ではありません。
• 新生物を外科的に除去した後、患者は定期的に（通常は毎年）、コマーカー検査を実施することをお勧めします。
• 悪性プロセスが早期に検出されるほど、予後がより楽観的です。したがって、扁平上皮癌抗原SCCAをタイムリーにテストすることが重要であり、診断を遅らせ、すべての医学的任命を正確に満たすことはありません。