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アレリック
最後に見直したもの: 04.07.2025

アレリックは、ロラタジンを成分とする抗ヒスタミン薬です。この成分はピペリジンの誘導体であり、長期的な抗ヒスタミン作用を示す第2世代抗アレルギー薬です。アレリックは、末梢H1ヒスタミン受容体の活性を選択的に阻害します。
この薬は鎮痒作用、抗アレルギー作用、抗滲出作用を有し、同時にロラタジンは抗浮腫作用を示し、毛細血管の強度を強化する。[ 1 ]
適応症 アレリカ
リリースフォーム
この薬は錠剤の形で製造されており、7 個 (パック内に 1 つのセル パッケージ) または 10 個 (箱内に 3 つのセル パッケージ) 入っています。
薬物動態
ロラタジンは経口投与すると消化管で良好に吸収されます。血漿中のCmax濃度は投与後1~2時間で記録されます。
約99%は血漿内タンパク質によって合成されます。血漿中の平衡指標は、薬物投与後5日目までに観察されます。
ロラタジンの代謝は、肝臓内でヘムタンパク質P450(CYP 34AおよびCYP 2D6を含む)の構造を介して行われます。代謝の過程で、治療活性を持つ代謝物と、いくつかの不活性成分が生成されます。
半減期は 7.5 ~ 11 時間の範囲で、活性元素は代謝断片とともに主に尿中に排泄され、少量は糞便中に排泄されます。
ロラタジンは長期使用しても体内に蓄積されません。薬は母乳中に排泄されます。
投薬および投与
アレリックは、食事摂取量に関係なく経口摂取してください。必要に応じて錠剤を分割して服用できます。1日用量は1回分です(薬は1日中同じ時間に服用してください)。
治療期間と薬剤投与量は、患者の個人的特徴と病状の発現の強さを考慮して主治医が選択します。
体重30kg以上の子供および成人には、1日10mg(薬1錠に相当)を服用させます。
12 歳未満、体重 30 kg 未満の子供の場合、1 日の投与量は 5 mg (0.5 錠に相当) となります。
治療は通常10日間続きます。必要に応じて、薬剤の有効性と患者の忍容性を考慮して治療期間を延長することができます。
患者が表皮アレルギー検査を受ける必要がある場合、検査の 7 日前に Aleric の使用を中止する必要があります。
[ 11 ]
妊娠中に使用する アレリカ
ロラタジンは妊娠中には使用しないでください。
授乳中の女性が本剤を服用する必要がある場合は、治療期間中は授乳を中止してください。授乳は、服用中止後少なくとも3~5日間は継続できます(ロラタジンは60~120時間以内に体内から完全に排出されます)。
副作用 アレリカ
この薬は多くの場合、合併症なく耐えられます。
まれに、主に重度の不耐性のある人では、吐き気、疲労感の増加、口腔乾燥、眠気、頭痛が起こることがあります。
さらに、心拍リズムの乱れ、表皮の発疹、脱毛症、失神、肝機能障害、アナフィラキシーが起こることもあります。
過剰摂取
ロラタジンを大量に使用すると、頭痛、頻脈、眠気、意識喪失などの症状が起こります。
意識のある患者(服用後2時間以内の場合)は、胃洗浄と腸管吸収剤の服用が必要です。ロラタジン中毒の場合は、医師の監督下で治療する必要があります。必要に応じて対症療法を行います。
アレリックによる中毒の場合、血液透析は効果がありません。
保管条件
賞味期限
Aleric は治療物質の製造日から 24 か月間使用できます。
注意!
情報の認識を簡素化するため、この薬物の使用説明書は、薬物の医療使用に関する公式の指示に基づいて特殊な形で翻訳され提示されています。アレリック
説明は情報提供の目的で提供され、自己治癒の手引きではありません。 この薬物の必要性、治療レジメンの目的、薬物の投与方法および投与量は主治医によってのみ決定される。 自己投薬はあなたの健康にとって危険です。