トキソプラズマ症の治療

Etiotropic、immunostimulating、病原性および症候性薬剤の包含とトキソプラズマ症の複雑な治療が必要です。

エチオピトロピック処理として、塩化物はスルファニルアミド製剤（スルファジメジン、スルファピリダジン、バクトリムなど）と組み合わせて使用される。様々な治療レジメンがある。異型性治療は、プロバイオティクス（アシポールなど）と組み合わせて7〜10日の間に介入して、5〜10日間のサイクルで行われることが多い。通常3コース、1コースを過ごします。医薬品は、年齢に応じた4回分の用量で投与される。クロルジンの副作用を防ぐために、マルチビタミンと葉酸が処方されています。クロルジン（造血器官、腎臓などの病気）の使用に対する禁忌に伴い、脱毛症、トリコポアム、アミノキノールで治療が行われています。

急性トキソプラズマ症の重症形態では、グルココルチコイドの処方はプレドニゾロンに対して1.5〜2mg / kgの計算から10〜14日間計算される。特に、脳炎、髄膜脳炎、肝臓、眼および他の器官を伴う先天性トキソプラズマ症を伴うグルココルチコイドが示される。

慢性形態のトキソプラズマ症では、異方性療法は効果がないので、それを行うには、寄生虫血症、すなわち、その病気の悪化の初期段階にある。これらの場合の主な注意は、身体機能の抵抗と正常化の非特異的要因の強化に与えられるべきである。必然的にマルチビタミン（C、B1、B2、P、ニコチン酸など）を指定してください。血液製剤（免疫グロブリン、アルブミン）、造血促進剤（ペントキシル、アロエなど）を使用する。脱感作[クレマスチン、クロロピラミン（スプラスチン）]、鎮静薬、胆汁性排泄薬および他の薬物を割り当てる。

予測

感染した人々の大多数は完全な臨床的幸福を有する潜伏感染を発症する。獲得されたトキソプラズマ症の移送された明白な形態の後、中枢神経系、目、内臓の不可逆的変化が障害につながる可能性があります。早い年齢の小児では、この疾患の一般化された形態は致命的となる可能性がある。先天性トキソプラズマ症では、予後はしばしば好ましくない。この疾患はしばしば死亡で終わるか、または重大な不可逆的結果につながる。