トキソプラズマ症の症状

後天性トキソプラズマ症

トキソプラズマ症の潜伏期は3日から21日まで続きますが、数ヶ月まで続くことがあります。潜伏期間の持続時間は、トキソプラズマの病原性、感染の大量さ、および前病原体の背景に依存する。

トキソプラズマ症は、通常、急激に始まり、体温が38〜39℃に上昇する。時々、倦怠感、衰弱、軽度の頭痛の形で前兆現象がある。病気の急性発達で、子供は一般的な衰弱、重度の頭痛、時には認知、筋肉と関節の痛みを訴え、食べることを拒否し、体重を減らす。いくつかの子供は皮膚の発疹を発症し、通常は斑点状の丘疹を発症し、時には合併して、斑点のある斑点を有する斑点を形成する。発疹は体全体に均等に落ち着きますが、頭皮、手のひら、足裏を守ります。リンパ節、主に頚部、腋窩および鼠径部、腹腔および縦隔のリンパ節は稀に拡大する。通常、中程度の密度、可動性、触診に感受性のリンパ節。臨床症状の高さでは、肝臓および脾臓が拡大し、動悸、呼吸困難、時にはリズムおよび伝導障害を伴う急性心筋炎、心臓拡張が起こる。これらの症状はしばしば、脳炎、脳脊髄炎または髄膜脳炎のタイプによってCNS損傷と組み合わされる。鋭い頭痛、反復嘔吐、髄膜症状、痙攣、意識喪失、脳神経損傷、小脳障害、片頭痛がある。典型的なものは精神障害です。病気は致命的に終わることがあります。

後天性トキソプラズマ症を伴う重度の形態に加えて、軽度および不顕性（無症候性）形態も可能である。

取得トキソプラズマ症は通常、完全な臨床回復を終了し、時にはプロセスは慢性の経過をとります。一般的な脱力感、倦怠感、脱力感、食欲不振、睡眠障害、体重減少、筋肉痛、関節痛、動悸、頭痛：同時に、長期の中毒の症状を同定しました。慢性トキソプラズマ症特有長引く微熱、リンパ節腫脹、mezadenita現象、圧縮された領域を検出する能力を持つ個々の筋肉群の触診時の痛み、関節の目に見える変化なし一般関節痛、その機能の重大な違反のない肝臓の肥大、頻繁に愛情の胆管。

慢性トキソプラズマ症では、神経系はしばしば無力状態、様々な恐怖症、および神経変性反応の出現により影響を受ける。時には、慢性の低毒素トキソプラズマ症脳炎、頻発する間質性または筋緊張性痙攣を伴う癲癇様症候群が現れることがある。脳およびその膜の病理学的過程に関与するとき、慢性的な後天性トキソプラズマ症は困難である。定期的な悪化を伴う長期間にわたる多年生の流れは、知性の低下、ジャクソンのてんかんの形成、持続的な精神障害、深刻な脳脊髄病変をもたらす。

非常に特徴的な自律神経系の変化：akrozianoz、皮膚の大理石の肌、乾燥のパターンや剥離、発疹手のひら、栄養爪の変化はまた、発汗、めまい、頻脈の攻撃の可能性があります。一部の患者は、焦点の症状（視力低下や視野の喪失）を伴う慢性クモ膜炎の臨床像を明らかにしました。慢性トキソプラズマ症の一般的な症状は、眼疾患（脈絡網膜炎、ブドウ膜炎、進行性近視）です。慢性トキソプラズマ症の眼疾患は、視神経の萎縮とビジョンの完全な損失につながることができます。

先天性トキソプラズマ症。子宮内発育中の胎児にトキソプラズマが感染することにより生じる新生児の急性または慢性疾患。急性トキソプラズマ症では、病気の初日からの子供の状態は重篤である。中毒の症状が現れる。体温はしばしば高いが、亜熱にすることができる。皮膚には豊富な斑状丘疹または出血性発疹があり、粘膜および強膜には出血が少ない。多くの場合、黄疸、肝臓および脾臓の肥大、すべてのグループのリンパ節、消化不良、肺炎、心筋炎が認められる。重症例では、疾患は、脳炎や髄膜脳炎（嘔吐、けいれん、振戦、振戦、麻痺、不全麻痺、脳神経など）を伴っています。脳脊髄液では、リンパ球性細胞症、黄色色素腫および総タンパク質含量の増加が認められる。