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血小板の増加と減少の原因

 
、医療編集者
最後に見直したもの: 19.10.2021
 
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血液中の血小板数の増加(血小板増加)は、原発性(巨核球の一次増殖の結果)であり、二次的な反応性であり、疾患の背景に対して生じる。

血液中の血小板数の増加は、以下の疾患を引き起こす可能性がある。

  • 一次血小板:本態性血小板血症(血小板数は10×2000から4000に増加されてもよい9 erythremia、慢性骨髄性白血病および骨髄線維症/ L以上)。
  • 二血小板増加症:急性リウマチ熱、関節リウマチ、結核、肝硬変、潰瘍性大腸炎、骨髄炎、アミロイドーシス、急性出血、癌、ホジキン病、リンパ、脾臓摘出後(2ヶ月以上)の条件、操作後の急性溶血( 2週間)。

180×10 9 / l(血小板減少症)未満の血小板数の減少は、巨核球産生の抑制、血小板産生の障害に注目される。血小板減少症は、以下の状態および疾患を引き起こし得る。

血小板形成の低下(造血機能不全)に起因する血小板減少症。

  • 購入:
    • 特発性gypophyse gemopoise;
    • ウイルス感染(ウイルス性肝炎、アデノウイルス);
    • 中毒(化学療法薬、薬剤、抗生物質、尿毒症、肝臓病)およびイオン化オズケニエ;
    • 腫瘍疾患(急性白血病、赤色骨髄における癌転移および肉腫、骨髄線維症および骨髄炎);
    • 大巨赤芽球性貧血(ビタミンB 12および葉酸の欠乏);
    • 夜間発作性ヘモグロビン尿症。
  • 遺伝性:
    • ファンコニ症候群;
    • ウィスコット・アルドリッチ症候群;
    • メイヘグリン異常。
    • バーナード・スーリエ症候群。

血小板の増加した破壊によって引き起こされる血小板減少症。

  • 自己免疫 - 特発性(Verlgofa疾患)と二次【等全身性エリテマトーデス(SLE)、慢性肝炎、慢性リンパ性白血病、中]、母体自己抗体の浸透による乳児の。
  • Izoimmunnыe(neonatalynaya、posttransfuzionnaya)。
  • Gaptenovye(特定の薬物に対する過敏症)。
  • ウイルス感染に関連しています。
  • 血小板の機械的損傷に関連する:心臓弁の補綴物、体外循環; 夜間発作性ヘモグロビン尿症(Marciafawa-Micheli's disease)を伴う。

血小板の隔離に起因する血小板減少症:脾臓における血管腫、隔離および破壊に隔離(ゴーシェ病の亢進、フェルティ症候群、サルコイドーシス、リンパ腫、結核脾臓ら脾腫と骨髄増殖性疾患。)。

増加した血小板の消費によって引き起こされる血小板減少症:播種性血管内凝固症候群(DIC)血液、血栓性血小板減少性紫斑病、および他。

  • 血液中の血小板の数。矯正が必要です。
    • 出血の他の危険因子がない場合には10-15×10 9 / l 未満である。
    • 出血のための他の危険因子の存在下で20×10 9 / l 未満;
    • 外科的介入または出血で50×109 / l以下。

MPVの変化を伴う疾患および状態

MPVを高める

MPVを下げる

特発性血小板減少性紫斑病

バーナード・スーリエ症候群

5月 - ヘグリン異常

死後出血性貧血

ウィスコット・アルドリッチ症候群

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